GĐXH - 病院で、患者は甲状腺髄様がんと診断されました。これはまれな病気で、甲状腺がん全体の約1～2％を占めます。
最近、メドラテッククリニックNo.01は、頻繁な乾いた咳と嚥下困難を訴えるBVĐさん（53歳、ハイズオン在住）の診察を受けました。
こちら、Dさん。検査および臨床検査を実施しました。特に、甲状腺超音波検査では、TIRADS 分類 4 という非常に疑わしい甲状腺結節が示されました。その後、患者は超音波ガイド下で甲状腺結節の穿刺吸引細胞診 (FNA) を受けました。
甲状腺超音波検査では、悪性腫瘍の疑いが高い甲状腺結節が見つかり、TIRADS 分類は 4 でした。
細胞学的画像に基づいて、専門家は甲状腺髄様癌を指摘した。その後、患者は甲状腺全摘出手術を受けました。
組織病理学的および免疫組織化学的結果は、甲状腺髄様癌のステージ pT1b と完全に一致しました。これは初期段階であり、患者の予後は非常に良好です。
現在、患者の状態は安定しており、レボチロキシンによるホルモン補充療法を受けており、定期的な経過観察が予定されています。
甲状腺髄様癌とは何ですか？
ThS.BSによると。 Nguyen Thi Hong Nga - 病理センター、Medlatec ヘルスケア システム、Medlatec 髄様甲状腺癌 (MTC) は、神経堤の末端枝から発生し、カルシトニンを分泌する能力を持つ、甲状腺の C 細胞 (傍濾胞細胞) から発生する神経内分泌腫瘍です。
この病気は、C 細胞癌、アミロイド間質を伴う固形癌、または毛包周囲細胞癌としても知られています。
MTC はまれな病気で、甲状腺がん全体の約 1 ～ 2% を占めます。この病気は 2 つの形態で現れます: 単独型: 約 70% を占め、40 ～ 60 歳の人に多く見られ、甲状腺に孤立した腫瘤として現れます。
遺伝性形態: 約 30% を占め、通常は若い患者 (平均年齢 35 歳) に現れます。この形態は、MEN 2A、MEN 2B、家族性甲状腺髄様癌症候群、フォン・ヒッペル・リンドウ病、神経線維腫症などの遺伝性症候群に関連しています。
主な原因は RET 遺伝子の生殖細胞系列変異であり、血清カルシトニンのスクリーニングまたは末梢血中の RET 遺伝子変異の分析によって検出できます。
病気の症状も段階や進行に応じて異なります。したがって、この病気は、痛みのない甲状腺腫瘍、ドップラー検査で冷たい結節が現れることから始まることが多いのです。
患者の約 75% にリンパ節転移が見られ、主に縦隔、同側および対側頸静脈に転移が見られますが、10% の患者には遠隔転移が見られます。さらに、血清カルシトニン濃度は腫瘍の大きさと密接に相関していました。
病気が転移した場合、患者は重度の下痢や顔面紅潮を経験する可能性があります。
ロシアの医師は、甲状腺髄様癌は悪性度の高い甲状腺癌の中でもまれなタイプであるとアドバイスしている。早期に発見されなければ、病気はリンパ節や遠隔臓器に転移し、患者の健康と生命に深刻な影響を及ぼす可能性があります。
したがって、早期スクリーニングは、進行のリスクを最小限に抑え、治療の予後を改善する上で重要な役割を果たします。
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出典: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm
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