GĐXH - En el hospital, al paciente le diagnosticaron cáncer medular de tiroides. Se trata de una enfermedad poco común que representa entre el 1 y el 2 % de todos los cánceres de tiroides.
Recientemente, la Clínica Medlatec No. 01 recibió al Sr. BVĐ (53 años, en Hai Duong) para un examen debido a tos seca frecuente y dificultad para tragar.
Aquí, el señor D. Examinó y realizó pruebas paraclínicas. Cabe destacar que la ecografía tiroidea mostró un nódulo tiroideo altamente sospechoso, clasificación TIRADS 4. Luego, el paciente se sometió a una aspiración con aguja fina (AAF) del nódulo tiroideo bajo guía ecográfica.
La ecografía tiroidea mostró un nódulo tiroideo con alta sospecha de malignidad, clasificación TIRADS 4.
Con base en el cuadro citológico, los expertos apuntaron a un carcinoma medular de tiroides. Posteriormente el paciente fue sometido a una tiroidectomía total.
Los resultados histopatológicos e inmunohistoquímicos fueron completamente consistentes con el carcinoma medular de tiroides estadio pT1b. Se trata de una fase temprana, el pronóstico es muy bueno para el paciente.
Actualmente, la condición del paciente es estable, recibe terapia de reemplazo hormonal con Levotiroxina y está programado para seguimiento regular.
¿Qué es el carcinoma medular de tiroides?
Según ThS.BS. El carcinoma medular de tiroides (CMT) es un tumor neuroendocrino que se origina en las células C (células parafoliculares) de la glándula tiroides, que se originan en la rama terminal de la cresta neural y son capaces de secretar calcitonina.
La enfermedad también se conoce como carcinoma de células C, carcinoma sólido con estroma amiloide o carcinoma de células perifoliculares.
El MTC es una enfermedad poco común, que representa alrededor del 1-2% de todos los cánceres de tiroides. La enfermedad puede presentarse de 2 formas: Forma individual: Representa alrededor del 70%, se encuentra a menudo en personas de 40 a 60 años y se manifiesta como una masa solitaria en la glándula tiroides.
Forma genética: Representa alrededor del 30%, suele aparecer en pacientes más jóvenes (edad promedio 35 años). Esta forma se asocia con síndromes genéticos como MEN 2A, MEN 2B, síndrome de cáncer de tiroides medular familiar, enfermedad de von Hippel-Lindau o neurofibromatosis.
La causa principal es una mutación de la línea germinal en el gen RET, que puede detectarse mediante el análisis de calcitonina sérica o de mutaciones del gen RET en sangre periférica.
Los síntomas de la enfermedad también varían según las etapas y la progresión. En consecuencia, la enfermedad a menudo comienza con la aparición de un tumor tiroideo indoloro, un nódulo frío en la ecografía Doppler.
Aproximadamente el 75% de los pacientes tienen metástasis ganglionares, afectando principalmente el mediastino, la cadena yugular ipsilateral y contralateral, mientras que el 10% tiene metástasis a distancia. Además, las concentraciones de calcitonina sérica se correlacionaron estrechamente con el tamaño del tumor.
Si la enfermedad ha hecho metástasis, el paciente puede experimentar diarrea intensa y enrojecimiento facial.
Los médicos rusos advierten que el carcinoma medular de tiroides es una forma rara de cáncer de tiroides con un alto nivel de malignidad. Si no se detecta a tiempo, la enfermedad puede hacer metástasis en los ganglios linfáticos y órganos distantes, afectando gravemente la salud y la vida del paciente.
Por lo tanto, la detección temprana juega un papel importante para minimizar el riesgo de progresión y mejorar el pronóstico del tratamiento.
Fuente: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm
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