Le cancer est une maladie qui peut être causée par la génétique. Cependant, le taux de ces cas ne représente qu'environ 5 à 10 % du nombre total de cas, selon le quotidien The Times of India (Inde).
Certaines mutations génétiques augmentent significativement le risque de développer des cancers tels que le cancer du sein, de la peau ou de l’ovaire.
« En fait, le cancer est héréditaire dans environ 5 à 10 % des cas. Dans ce cas, l'individu héritera du gène défectueux de ses parents et il continuera à être transmis à ses enfants », explique le Dr Rahul Kanaka, chirurgien a déclaré un oncologue à l'hôpital Manipal de Bangalore, en Inde.
Les gènes jouent un rôle important dans la détermination du risque de nombreuses maladies, dont le cancer. La présence de certains gènes augmente considérablement le risque de développer certains types de cancer. Ces mutations génétiques sont héritées des grands-parents et des parents, il existe donc des familles dans lesquelles de nombreuses personnes sont également atteintes d’un certain type de cancer.
Par exemple, les cancers du sein et de l’ovaire sont clairement liés à des mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2. Les personnes qui possèdent ces mutations ont un risque significativement plus élevé de cancer du sein et de l’ovaire.
Toutes les personnes possédant des gènes augmentant leur risque de cancer ne peuvent pas être testées et identifiées pour ce risque. L’un des signes avant-coureurs de cette maladie est la présence chez deux membres de la famille ou plus du même type de cancer.
Ces parents peuvent être du côté paternel ou maternel. La maladie apparaît non pas sur une seule génération, mais sur plusieurs générations. En particulier, la maladie débute souvent à un âge plus précoce que la normale. Par exemple, les personnes ayant une prédisposition génétique au cancer du sein peuvent développer la maladie vers 30 ans, même si le groupe le plus touché est celui des femmes âgées de 65 à 74 ans.
Tous les symptômes ci-dessus sont des signes avant-coureurs indiquant que des facteurs génétiques sont des causes potentielles de cancer. À l’heure actuelle, les tests génétiques visant à évaluer le risque de cancer ainsi qu’à prendre des mesures préventives et de détection précoce sont extrêmement importants. Une intervention opportune augmentera considérablement les chances de guérison.
Dans certains cas, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale préventive. Par exemple, les personnes porteuses de mutations du gène BRCA courent un risque très élevé de cancer du sein. La chirurgie prophylactique consiste à retirer le sein pour empêcher la tumeur de se développer, selon le Times of India .
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