Toux et difficulté à avaler, homme diagnostiqué avec un cancer

GĐXH - À l'hôpital, le patient a été diagnostiqué avec un cancer médullaire de la thyroïde. Il s’agit d’une maladie rare, représentant environ 1 à 2 % de tous les cancers de la thyroïde.

Récemment, la clinique Medlatec n° 01 a reçu M. BVĐ (53 ans, à Hai Duong) pour un examen en raison d'une toux sèche fréquente et de difficultés à avaler.

Ici, M. D. a examiné et effectué des tests paracliniques. Notamment, l'échographie thyroïdienne a montré un nodule thyroïdien très suspect, classification TIRADS 4. Le patient a ensuite subi une aspiration à l'aiguille fine (AAF) du nodule thyroïdien sous guidage échographique.

L'échographie thyroïdienne a montré un nodule thyroïdien avec une forte suspicion de malignité, classification TIRADS 4.

Sur la base de l'image cytologique, les experts ont indiqué un carcinome médullaire de la thyroïde. Le patient a ensuite subi une thyroïdectomie totale.

Les résultats histopathologiques et immunohistochimiques étaient totalement cohérents avec le stade pT1b du carcinome médullaire de la thyroïde. Il s'agit d'un stade précoce, le pronostic est très bon pour le patient.

Actuellement, l'état du patient est stable, il reçoit un traitement hormonal substitutif à base de lévothyroxine et un suivi régulier est prévu.

Qu’est-ce que le carcinome médullaire de la thyroïde ?

Selon ThS.BS. Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) est une tumeur neuroendocrine provenant des cellules C (cellules parafolliculaires) de la glande thyroïde, provenant de la branche terminale de la crête neurale et capable de sécréter de la calcitonine.

La maladie est également connue sous le nom de carcinome à cellules C, carcinome solide avec stroma amyloïde ou carcinome à cellules périfolliculaires.

Le MTC est une maladie rare, représentant environ 1 à 2 % de tous les cancers de la thyroïde. La maladie peut se manifester sous 2 formes : forme individuelle : Elle représente environ 70 %, souvent retrouvée chez les personnes âgées de 40 à 60 ans, se manifestant par une masse solitaire dans la glande thyroïde.

Forme génétique : Représente environ 30 %, apparaît généralement chez les patients plus jeunes (âge moyen 35 ans). Cette forme est associée à des syndromes génétiques tels que MEN 2A, MEN 2B, le syndrome du cancer médullaire de la thyroïde familial, la maladie de von Hippel-Lindau ou la neurofibromatose.

La cause principale est une mutation germinale du gène RET, qui peut être détectée par dépistage de la calcitonine sérique ou par analyse des mutations du gène RET dans le sang périphérique.

Les symptômes de la maladie varient également selon les stades et la progression. En conséquence, la maladie débute souvent par l'apparition d'une tumeur thyroïdienne indolore, nodule froid au Doppler.

Environ 75 % des patients présentent des métastases ganglionnaires, touchant principalement le médiastin, la chaîne jugulaire ipsilatérale et controlatérale, tandis que 10 % présentent des métastases à distance. De plus, les concentrations sériques de calcitonine étaient étroitement corrélées à la taille de la tumeur.

Si la maladie a métastasé, le patient peut souffrir d’une diarrhée sévère et de rougeurs au visage.

Les médecins russes indiquent que le carcinome médullaire de la thyroïde est une forme rare de cancer de la thyroïde avec un niveau élevé de malignité. Si elle n’est pas détectée rapidement, la maladie peut métastaser dans les ganglions lymphatiques et les organes distants, affectant gravement la santé et la vie du patient.

Par conséquent, le dépistage précoce joue un rôle important pour minimiser le risque de progression et améliorer le pronostic du traitement.

Source : https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm