L'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An a déclaré que les médecins du département de cardiologie venaient de traiter avec succès un cas de cardiopathie congénitale, coarctation de l'aorte associée à un canal artériel persistant, en utilisant une intervention percutanée.
Un patient de 3 ans atteint de coarctation aortique a été traité par intervention percutanée.
Auparavant, le patient KPT (37 mois, résidant dans le district de Ky Son, Nghe An) avait reçu un diagnostic de cardiopathie congénitale il y a plus d'un an, mais en raison de circonstances familiales difficiles, il n'avait pas les moyens d'emmener l'enfant en traitement. Pendant ce temps, l'enfant mangeait mal, était fatigué, jouait moins et toussait beaucoup, alors la famille a emmené l'enfant à l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An pour un examen.
Ici, les enfants sont examinés par des médecins et subissent un échocardiogramme. Les résultats de l'échographie ont montré que l'enfant souffrait d'une cardiopathie congénitale, d'une coarctation de l'aorte associée à une persistance du canal artériel, d'une augmentation de la pression artérielle pulmonaire, provoquant une insuffisance cardiaque. L'enfant a été rapidement hospitalisé pour les examens et investigations nécessaires au traitement.
Étant donné que le patient était jeune, les médecins ont consulté et ont choisi une intervention percutanée. Il s'agit d'une méthode mini-invasive. Après l'intervention, l'enfant récupère rapidement, ressent peu de douleur et ne nécessite pas de convalescence comme lors d'une chirurgie à cœur ouvert.
Le maître, le docteur Hoang Van Toan - chef adjoint du département de cardiologie et l'équipe du département ont réalisé une intervention percutanée pour dilater la coarctation aortique et fermer le canal artériel. L'intervention a été réussie en 60 minutes. Un jour après l'intervention, le canal artériel a été scellé, bien que l'isthme aortique après dilatation soit encore très légèrement rétréci, sans affecter l'hémodynamique de l'enfant. L'enfant s'est bien rétabli et a pu quitter l'hôpital.
BSCKII. Nguyen Van Nam, chef du département de cardiologie de l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An, a déclaré que la coarctation de l'aorte est une maladie cardiaque congénitale relativement courante, représentant 6 à 8 % des maladies cardiaques congénitales, avec un ratio homme/femme d'au moins 1,5 à 2 fois.
La coarctation de l'aorte peut survenir seule ou en association avec d'autres anomalies cardiaques congénitales, le plus souvent une valve aortique bicuspide (20 à 40 % des patients). D’autres lésions associées sont une communication interventriculaire, une persistance du canal artériel, une sténose aortique et des anomalies de la valve mitrale. La gravité de la coarctation aortique varie et est plus fréquente dans l'aorte thoracique proximale, immédiatement postérieure à l'origine de l'artère sous-clavière gauche, à l'emplacement du canal artériel. La sténose peut être située en avant ou en arrière du canal artériel. Environ 20 % des enfants hospitalisés pour insuffisance cardiaque présentent une coarctation aortique.
Si elle n’est pas traitée rapidement, la sténose aortique va restreindre le flux sanguin à travers la zone rétrécie, entraînant une ischémie de la partie inférieure du corps ; À long terme, elle entraîne une hypertension artérielle dans la partie supérieure, un anévrisme et une rupture cérébrale, une insuffisance cardiaque, une augmentation de la pression artérielle pulmonaire...
Le docteur Nam a noté que les enfants atteints de sténose aortique présenteront des symptômes très peu de temps après la naissance, notamment : cyanose, mauvaise alimentation, refus de s'alimenter, transpiration excessive, difficulté à respirer, respiration rapide et croissance lente. Si les parents constatent que leur enfant présente les symptômes ci-dessus, ils doivent l’emmener dans un établissement médical pour un examen et un traitement rapides.
Source : https://giadinh.suckhoedoisong.vn/can-thiep-qua-da-cuu-benh-nhi-3-tuoi-bi-hep-eo-dong-mach-chu-172250318205215702.htm
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