Un enfant de 7 ans devient soudainement tétraplégique, va chez le médecin et découvre qu'il est atteint d'une maladie extrêmement rare

Un garçon vivant à Tan Son, Phu Tho, a été admis à l'hôpital avec une tétraplégie et des difficultés à parler. Cinq jours plus tôt, l'enfant présentait des symptômes de quadriplégie à court terme, des difficultés à parler, mais pas de fièvre, pas de maux de tête et avait un contrôle autonome de la miction et de la défécation.

La famille a emmené l'enfant au centre médical du district pour un examen. L'enfant a reçu l'ordre de passer un scanner cérébral, mais aucune anomalie n'a été détectée, il a donc été invité à continuer la surveillance à domicile.

À la maison, l'enfant a eu un épisode plus long de tétraplégie (environ 15 à 20 minutes) accompagné de difficultés d'élocution et d'incontinence. Cependant, lorsque la paralysie prend fin, l’enfant peut bouger et parler normalement.

Le soir, l'enfant continuait à souffrir d'une faiblesse dans les quatre membres, mais cela durait plusieurs heures, accompagnée de difficultés à respirer et à parler. La famille l'a emmené d'urgence à l'hôpital pour un examen.

Le médecin examine et évalue la mobilité de l’enfant avant sa sortie. (Photo : BVCC)

Le docteur Nguyen Vo Loc, chef adjoint du département des soins intensifs et de lutte contre les empoisonnements de l'hôpital de maternité et de pédiatrie de la province de Phu Tho, a déclaré qu'immédiatement après avoir reçu le patient, le médecin a fait subir à l'enfant des tests paracliniques pour trouver la cause. Les résultats de l'IRM cérébrale de l'enfant ont montré des lésions à l'avant du pont.

« Comme il s'agit d'un cas médical rare, nous avons invité des experts de l'hôpital universitaire de médecine de Hanoi à consulter les résultats de la radiographie et avons convenu que l'enfant souffrait d'un infarctus du parenchyme cérébral, du pont et du tronc cérébral », a déclaré le Dr Loc.

L'enfant a été traité par anti-œdème cérébral et anticoagulants selon le protocole. Après 5 jours, la santé de l'enfant s'est considérablement améliorée, la force musculaire a atteint 4/5 et il était capable de manger et de boire. Les enfants parlent davantage mais toujours avec difficulté.

Après 20 jours de traitement, l'enfant peut marcher normalement, parler clairement, bien manger, contrôler la miction et la défécation, n'a pas de fièvre, pas de vomissements, pas de maux de tête. L'enfant a été libéré et une visite de suivi a été programmée dans deux semaines.

L’accident vasculaire cérébral (y compris l’infarctus cérébral) est une maladie dangereuse qui est très rare chez les enfants. Si elle n'est pas détectée et traitée rapidement, la maladie peut laisser des séquelles très graves telles que des troubles du langage, une paralysie des membres, une hémiplégie, une paralysie de tout le corps, une incapacité à contrôler les mouvements normaux, une perte de contrôle de la miction et de la défécation due à l'incapacité de se contrôler.

Les médecins recommandent aux parents et aux soignants de prêter une attention particulière aux signes inhabituels chez les enfants. En particulier, la faiblesse des membres est souvent un symptôme de nombreuses maladies neurologiques graves. Par conséquent, lorsque des enfants présentent ces signes dangereux, il est nécessaire de les emmener rapidement dans des établissements médicaux spécialisés pour un examen et un traitement rapides.

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