إدارة الصيدليات بشكل محكم لمنع الأدوية المقلدة والمهربة

اقترحت وزارة الصحة مؤخرًا عددًا من اللوائح الجديدة المتعلقة بمسؤوليات المؤسسات المنظمة لسلاسل الصيدليات.

على وجه التحديد، في حالة حدوث تغيير في الشخص المسؤول عن الخبرة الصيدلانية في إحدى الصيدليات في السلسلة، إذا لم يكن هذا نقلًا للشخص المسؤول عن الخبرة، يتعين على الصيدلية تنفيذ إجراءات لتعديل شهادة الأهلية لممارسة الأعمال الصيدلانية وفقًا للوائح الحالية.

ولا تتولى وزارة الصحة إدارة أنشطة تجارة الأدوية فحسب، بل تركز أيضاً على جودة الأدوية المتداولة في السوق.

ينطبق هذا التعميم على الوكالات والمنظمات والأفراد الفيتناميين والفيتناميين المقيمين في الخارج، وكذلك المنظمات والأفراد الأجانب المشاركين في الأنشطة الصيدلانية في فيتنام، ولكن لا يخضع لإصدار شهادة الأهلية لممارسة الأعمال الصيدلانية.

ينص مشروع التعميم بوضوح على أن المسؤولين عن الخبرة الصيدلانية في مؤسسات بيع الأدوية بالتجزئة والصيدلة السريرية في مرافق الفحص والعلاج الطبي، بما في ذلك الأجانب والفيتناميون المقيمون في الخارج، يجب أن يتم الاعتراف بهم على أنهم متقنون للغة الفيتنامية. في حالة عدم معرفتهم باللغة الفيتنامية بطلاقة، يتعين عليهم تسجيل اللغة المستخدمة ويجب أن يكون لديهم مترجم يلبي المتطلبات وفقًا للوائح.

بالإضافة إلى ذلك، في شهادة ممارسة الصيدلة للأجانب أو الفيتناميين المقيمين في الخارج، إذا كانوا لا يجيدون اللغة الفيتنامية بطلاقة، ستكون هناك ملاحظة "يتطلب مترجمًا أثناء الممارسة".

يجب أن يتضمن طلب الحصول على شهادة الأهلية لمزاولة الأعمال الصيدلانية عقدًا مع مترجم مؤهل.

فيما يتعلق بمتطلبات اللغة لممارسة الصيدلة، يمكن للممارسين التسجيل لاستخدام إحدى اللغات التالية: الإنجليزية، الفرنسية، الروسية، الصينية، اليابانية، والكورية.

إذا كانت اللغة المستخدمة أثناء التدريب هي اللغة الفيتنامية أو إحدى اللغات المذكورة أعلاه، فلن يحتاج الممارس إلى إعادة اختبار الكفاءة اللغوية عند إصدار شهادة الممارسة.

بالإضافة إلى الالتزامات المنصوص عليها في قانون الصيدلة، فإن منظم سلسلة الصيدليات يتحمل أيضًا المسؤوليات التالية: في غضون 15 يومًا من تاريخ التغيير في عدد الصيدليات في السلسلة، يجب على منظم سلسلة الصيدليات إخطار وزارة الصحة ودائرة الصحة في المقاطعة أو المدينة التي تغير فيها موقع عمل الصيدلية كتابيًا، مع إرفاق ملف إلكتروني أو تحديث عبر الإنترنت.

وتتولى وزارة الصحة مسؤولية تحديث قائمة الصيدليات في السلسلة على البوابة الإلكترونية لوزارة الصحة خلال 15 يوماً من تاريخ استلام الإشعار.

في حالة قيام منظمة سلسلة الصيدليات بتدوير الشخص المسؤول عن الخبرة الصيدلانية بين الصيدليات في السلسلة، يجب على المنشأة إخطار إدارة الصحة في المقاطعة أو المدينة التي تغيرت فيها الصيدلية كتابيًا خلال 15 يومًا. وتقع على عاتق وزارة الصحة مسؤولية تحديث المعلومات المتعلقة بالشخص المسؤول عن الخبرة الصيدلانية على موقع وزارة الصحة الإلكتروني.

إذا لم يكن التغيير نقلًا بل تغييرًا للمدير المهني، فيجب على الصيدلية تنفيذ إجراءات لتعديل شهادة الأهلية لممارسة الأعمال الصيدلانية في إدارة الصحة في المقاطعة أو المدينة وفقًا للوائح الحالية.

ومن المعروف أنه لفتح وتشغيل صيدلية قانونية، يجب على الأفراد أو المنظمات الالتزام بإجراءات الترخيص التجاري التي تحددها وزارة الصحة.

يجب أن يكون لدى الصيدليات شخص مسؤول عن الخبرة المهنية وهو صيدلي جامعي ولديه شهادة ممارسة الصيدلة. وعلى وجه الخصوص، يضمن هذا المطلب أن يكون لدى موظفي الصيدلية معرفة كافية بالأدوية، وبالتالي ضمان تقديم المشورة الدوائية الدقيقة والآمنة للمستخدمين.

ولا تتولى وزارة الصحة إدارة أنشطة تجارة الأدوية فحسب، بل تركز أيضاً على جودة الأدوية المتداولة في السوق. تقوم هذه الوكالة بفحص ومراقبة جودة الأدوية، والتأكد من أن الأدوية المباعة في الصيدليات لها أصول واضحة، ومرخصة، ولا تنتهك معايير الجودة.

كما تنفذ وزارة الصحة برامج تفتيش دورية ومفاجئة لكشف ومعالجة المخالفات المتعلقة بجودة الأدوية.

سيتم سحب وإيقاف الأدوية ذات الجودة الرديئة أو مجهولة المصدر، ومعاقبة المخالفين بشدة وفقًا للقانون.

ومن أجل تعزيز فعالية الإدارة، نفذت وزارة الصحة عدداً من الإصلاحات الهامة. ومن بين الإصلاحات البارزة تطبيق تكنولوجيا المعلومات في إدارة الصيدليات، مما يساعد على تعزيز القدرة على مراقبة وفحص جودة الأدوية، فضلاً عن إدارة سجلات تجارة الأدوية بسهولة ودقة.

بالإضافة إلى ذلك، تنظم وزارة الصحة أيضًا تدريبًا منتظمًا للصيادلة وموظفي الصيدلة. تركز برامج التدريب هذه ليس فقط على المعرفة الدوائية ولكن أيضًا على مهارات التواصل وتقديم المشورة للعملاء، وخاصة فيما يتعلق بالقضايا المتعلقة بالآثار الجانبية للأدوية وتفاعلات الأدوية والاستخدام الآمن للأدوية.

وفي الإدارة، تولي وزارة الصحة أيضًا اهتمامًا خاصًا لقضية الأدوية المهربة والمقلدة، وهي المنتجات التي يمكن أن تشكل خطرًا على صحة المستهلكين.

وتتعاون وزارة الصحة مع الجهات ذات الصلة مثل إدارة الأسواق والشرطة للكشف عن المؤسسات التي تنتج وتتاجر بالأدوية المقلدة أو الأدوية ذات المنشأ غير المعروف والتعامل معها بشكل صارم. ويساعد هذا في حماية حقوق الناس وزيادة الثقة في النظام الصحي الوطني.

مع التطور القوي لصناعة الأدوية والطلب المتزايد على الأدوية، فإن إدارة الصيدليات لا تزال تواجه العديد من التحديات. ومع ذلك، من خلال التدابير المتزامنة مثل الإصلاح الإداري، وتطبيق التكنولوجيا، وتحسين المؤهلات المهنية، وتشديد التفتيش والرقابة، ستواصل وزارة الصحة تحسين وإتقان إدارة الصيدلة في المستقبل.

يلعب عمل إدارة الصيدلة الحالي بوزارة الصحة دورًا مهمًا للغاية في حماية الصحة العامة وتحسين جودة الخدمات الطبية.

إن التنفيذ الصارم للأنظمة ومراقبة جودة الأدوية وتدريب الصيادلة من شأنه أن يساعد الناس على الوصول إلى الأدوية الآمنة والفعالة، مع الحد من تجارة الأدوية المزيفة والأدوية ذات المنشأ غير المعروف.

[إعلان 2]
المصدر: https://baodautu.vn/quan-chat-nha-thuoc-de-ngan-thuoc-gia-thuoc-lau-d251836.html