تقليص الإجراءات الإدارية لصناعة الأغذية

وفي السياق الحالي، يلعب إصلاح الإجراءات الإدارية في صناعة الأغذية دوراً هاماً للغاية في دعم تطوير الأعمال وتقليل عبء الوقت والتكلفة.

وفي السياق الحالي، يلعب إصلاح الإجراءات الإدارية في صناعة الأغذية دوراً هاماً للغاية في دعم تطوير الأعمال وتقليل عبء الوقت والتكلفة.

وبحسب معلومات وزارة الصحة، اقترحت هذه الوكالة ونفذت العديد من الإجراءات الإصلاحية للمساعدة في تحسين العمليات الإدارية المتعلقة بإعلان المنتجات الغذائية ومراقبة جودة المنتجات.

إن تبسيط الإجراءات الإدارية، وخفض المتطلبات غير الضرورية، وتطبيق تكنولوجيا المعلومات في الإدارة من شأنه أن يساعد صناعة الأغذية على التكامل بشكل أفضل.

وعلى وجه التحديد، تقترح وزارة الصحة الإصلاحات البارزة في مشاريع التعديلات والإضافات على المرسوم رقم 15/2018/ND-CP، بهدف تعزيز فعالية الإدارة وتقليل الإجراءات الإدارية.

ومن بين نقاط الإصلاح البارزة إزالة التنظيم المتعلق بترجمة وتوثيق الوثائق القانونية الإنجليزية بعد التصديق القنصلي (مثل شهادة التداول الحر، وشهادة التصدير، وشهادة الصحة، وشهادة ممارسات التصنيع الجيدة - GMP ...) في ملف مجموعات الأغذية المستوردة التي يجب أن تسجل إعلانات المنتج.

يهدف هذا التغيير إلى تسهيل عملية إعداد مستندات إعلان المنتج على المنظمات والأفراد، مع تجنب متطلبات إجراءات الترجمة الموثقة للمستندات التي تم التصديق عليها قنصليًا.

وبالإضافة إلى ذلك، بموجب القواعد الجديدة، سيتم قبول الوثائق القانونية في شكل إلكتروني، طالما تم التصديق عليها قنصلياً. وهذا لا يوفر الوقت للشركات فحسب، بل يقلل أيضًا من تكاليف الإجراءات الإدارية.

بدلاً من مطالبة الشركات بترجمة وتوثيق جميع الوثائق العلمية باللغة الإنجليزية، يقترح المشروع أن تقوم المنظمات والأفراد فقط بترجمة المحتوى الضروري إلى اللغة الفيتنامية المتعلق باستنتاجات البحث التي تثبت الاستخدامات وموضوعات الاستخدام والجرعات والملاحظات والتحذيرات وموثوقية البحث.

ومن المتوقع أن يؤدي التنظيم المقترح إلى خفض تكاليف الترجمة والتوثيق بالنسبة للشركات، في حين ستكون المنظمات والأفراد مسؤولين عن دقة المحتوى المترجم.

يعد هذا إجراءً معقولاً لتشجيع الشركات على أن تكون استباقية في تقديم معلومات دقيقة دون الحاجة إلى متاعب التصديق على المستندات بأكملها.

في مجال الأغذية التي تحمي الصحة، هناك إصلاح مهم وهو السماح باستخدام شهادات نتائج الاختبار لمنتجات منشآت التصنيع التي تلبي ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) أو ما يعادلها دون الحاجة إلى إرسال عينات اختبار إلى مختبرات اختبار معينة. لا يساعد هذا التنظيم على تقليل الإجراءات للشركات فحسب، بل يزيد أيضًا من فعالية إدارة جودة المنتج.

ومن بين التغييرات المهمة الأخرى التنظيم الواضح بشأن الوقت وعدد المرات التي يتعين على الشركات فيها تقديم مستندات إضافية أثناء عملية تسجيل إعلان المنتج.

لدى المؤسسات مهلة 30 يوما فقط لاستكمال ملفاتها بعد تلقي طلب التعديلات والاستكمالات من هيئة الإدارة، ولا يجوز استكمال كل ملف أكثر من 3 مرات كحد أقصى. يساعد هذا التنظيم على تقليل التأخير في تقديم الطلبات ويخلق الوضوح والشفافية في عملية معالجة الطلبات.

بالنسبة للأغذية المستوردة لأغراض المساعدات الخيرية، يضيف مشروع التعديل أيضًا لوائح تسهل على المنظمات الخيرية استيراد الأغذية دون الحاجة إلى الإعلان عن المنتج.

ومع ذلك، لا يزال يتعين على هذه المنظمات التسجيل للتفتيش الحكومي وهي مسؤولة عن سلامة المنتج وتعليمات الاستخدام وحفظ المنتج وفقًا لتوصيات الشركة المصنعة. وهذا يضمن استخدام منتجات المساعدات الخيرية للأغراض الصحيحة وللأشخاص المناسبين دون انتهاك السوق.

وفقًا للوائح الحالية، يجب على الشركات تقديم شهادة تسجيل إعلان المنتج وعينة ملصق المنتج في طلب تأكيد الإعلان. ومع هذا التغيير، سيتم إلغاء شرط تقديم هذه المستندات، مما يساعد على تبسيط الإجراءات الإدارية للشركات.

وبالإضافة إلى ذلك، لن يكون هناك حاجة بعد الآن إلى "وسائل الإعلان" في نماذج تسجيل الإعلانات، مما يسهل على الشركات القيام بأنشطة الإعلان عن المنتجات دون الحاجة إلى القلق بشأن الإجراءات الإدارية.

تنفيذاً للقرار رقم 2812/QD-BYT بتاريخ 24 سبتمبر 2024 بشأن إعادة هيكلة الإجراءات الإدارية، يقترح المشروع إزالة شرط الحصول على شهادات GMP للأغذية الوقائية الصحية المنتجة محلياً عند تسجيل إعلانات المنتجات. تساعد هذه اللائحة مؤسسات التصنيع المحلية على تقليل الإجراءات الإدارية مع ضمان استمرار مراقبة جودة المنتج بشكل صارم.

كما يقترح المشروع تكليف وزارة الصحة بتطوير برنامج إدارة موحد من المستوى المركزي إلى المستوى المحلي للتعامل مع الإجراءات الإدارية وإدارة جودة المنتجات في قطاع الصحة. سيساعد هذا البرنامج على تحسين الكفاءة في إدارة وحل الإجراءات الإدارية، مع ضمان الدقة والشفافية في عملية معالجة الملفات.

بالإضافة إلى ذلك، يلغي مشروع المرسوم أيضًا تنظيم تسجيل المنتجات الخاصة بالمضافات الغذائية المختلطة ذات الاستخدامات الجديدة أو غير المدرجة في قائمة المضافات المسموح باستخدامها في الأغذية وفقًا للوائح وزارة الصحة. وهذا لا يساعد فقط في تقليل الإجراءات الإدارية، بل يتوافق أيضًا مع المعايير الدولية، مما يسهل الأعمال في إنتاج وتجارة المواد المضافة إلى الأغذية.

كما يقترح المشروع أيضا تقليص وتبسيط عدد من الإجراءات الإدارية، وخاصة فيما يتصل بتعيين مرافق اختبار الأغذية والإجراءات المتعلقة بإصدار شهادات المرافق المؤهلة لسلامة الأغذية. تساعد هذه اللوائح على تقليل التكاليف والوقت بالنسبة للشركات، في حين تساعد وكالات الإدارة على تحسين كفاءة العمل.

إن إصلاحات الإجراءات الإدارية في صناعة الأغذية المذكورة أعلاه لا تحقق فوائد عملية للشركات فحسب، بل تعمل أيضًا على تعزيز التنمية المستدامة لصناعة الأغذية في فيتنام.

إن تبسيط الإجراءات الإدارية، وخفض المتطلبات غير الضرورية، وتطبيق تكنولوجيا المعلومات في الإدارة من شأنه أن يساعد صناعة الأغذية على التكامل بشكل أفضل مع المعايير الدولية، مع حماية حقوق المستهلك وضمان سلامة الغذاء.

المصدر: https://baodautu.vn/giam-thieu-thu-tuc-hanh-chinh-cho-nganh-thuc-pham-d251089.html