올해 9월까지 378명의 어린이(계획된 800명 중)가 이 무료 선별 검사를 받았고, 그 중 25.5%가 유전자 검사에서 양성 반응을 보였습니다.
25.5%의 양성률은 의사가 환자의 유전형에 맞게 복용량을 조절하거나 약물을 변경하여 간질 치료 시 부작용의 위험으로부터 환자를 보호하는 데 큰 도움이 됩니다. 이 검사는 치료에 의미가 있는데, 만약 환자가 유전자 검사 결과가 양성이고 약물 부작용의 위험이 있을 경우, 의사는 더 적합한 다른 약물로 치료를 전환할 것이기 때문입니다. 대체 약물에 내성이 있는 환자의 경우, 환자는 여전히 약물로 치료를 받지만 엄격히 모니터링을 받게 됩니다.
다가오는 협력 단계에서 국립어린이병원은 후원자와 협력하여 프로젝트 실행을 가속화하고 소통 활동을 홍보하여 더 많은 환자가 이 프로그램에 접근하고 혜택을 누릴 수 있도록 계속 노력할 것입니다.
간질 위험이 있거나 간질이 있는 어려운 환경의 어린이를 대상으로 신경과 센터-국립 어린이 병원이 여전히 간질 검진 프로그램을 시행하고 있습니다. 프로그램에 등록하려면 가족들은 024.62738814로 연락하세요.
베트남 국립 아동병원에 따르면, 현재 베트남에는 약 60만 명의 어린이가 간질을 앓고 있다고 합니다. 그 중 카르바마제핀은 효과적이고 저렴하며 널리 사용되는 항경련제입니다. 그러나 이 약은 원치 않는 반응을 일으킬 위험이 높으며, 많은 경우 심각한 피부 손상을 일으키는 스티븐스-존슨 증후군(SJS)이 발생합니다. 이전에 빅데이터 연구소의 "베트남인 1,000명의 유전체 시퀀싱" 프로젝트 결과에 따르면 카르바마제핀을 사용하는 베트남인 4명 중 1명은 부작용 위험이 높습니다.
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