ベトナムにおけるヘルスケアイノベーションのスペースの拡大

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ベトナムのヘルスケア業界における前向きな変化により、米国およびASEAN企業からの関心が高まっています。ベトナムの米国ASEANビジネス協議会（USABC）のブイ・ティ・ヴィエット・ラム氏が、投資新聞の記者らとこの市場の見通しについて語った。

ベトナムの米国ASEANビジネス協議会（USABC）のブイ・ティ・ヴィエット・ラム氏

国内外のヘルスケア分野におけるイノベーション、研究開発（R&D）の現在の全体的な傾向は何ですか？また、その傾向はベトナム市場にどのような影響を与えていますか？

過去 10 年間、主に新しいバイオテクノロジー技術を活用した新薬の発見と生産において、急速かつ劇的な技術進歩が見られました。さらに、米国が主導する形で業界の構造も変化し、ベンチャーキャピタルの資金提供を受け、バイオテクノロジーの新薬開発に注力する小規模なバイオテクノロジー系新興企業が何千社も出現しました。

業界のこの分野は非常に重要になり、2021年には米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたすべての新製品イノベーションの約70％が中小企業によるものでした。

この新しい技術の推進の最前線に立つ国は伝統的に米国である。しかし最近では、日本、韓国、中国などのアジア諸国が革新的でグローバルな医薬品に多額の投資を行っています。

近年、遺伝子・細胞治療や遺伝子編集などの新しい分野で技術が急速に進歩しています。人工知能（AI）やビッグデータなどの新しい技術は、新しい潜在的な医薬品の特定と開発に使用されています。これらは、特にベトナムのような新規市場参入者にとって、最も高い成長の可能性を秘めた分野です。

ベトナムにおける最近の動向を踏まえ、国内のヘルスケアイノベーションに対する会員企業の関心レベルをどのように評価していますか?

ベトナムの医薬品市場は急速に成長しており、今後も年間10％以上の成長が見込まれています。これと一人当たりの所得の増加が相まって、ベトナムは新興市場の成長の可能性を活用したいと考えている世界的な製薬会社にとって魅力的な目的地となっている。

新興市場として、ベトナムには、米国・ASEANビジネス協議会の積極的なメンバーでもある世界的な製薬会社の支援を通じて、持続可能な製薬産業を構築する機会があります。当社は医薬品のイノベーションにおける豊富な経験を活かし、ベトナムの政策立案者やその他の関係者と緊密に協力し、ベトナムの医薬品産業の発展を支援して、今後のベトナムの経済発展の潜在的な先導産業となるとともに、将来的に国民に福祉をもたらすことを目指しています。

近年、当協会の会員企業はベトナムに医薬品製造能力を確立したり、国内メーカーと提携したりして、国内メーカーの技術移転、プロセス研究、能力構築の促進に貢献しています。これらのパートナーシップを通じて、国際標準とベストプラクティスも適用されます。

今後、ヘルスケアの発展の余地をさらに広げるために、業界が注力する必要がある要素は何でしょうか?

この地域の他の国々の経験から、いくつかの重要な教訓を引き出すことができます。

1つは、国内企業を世界的な競争から保護したり、国内市場で不公平な競争条件を作り出したりする政策は、製薬業界を国内市場に重点を置き、世界市場で競争力を失わせることになるという点だ。

第二に、政府機関間で一貫性のない政策がセクターに影響を及ぼし、潜在的な投資家に矛盾した、あるいは否定的なシグナルを送ります。一方、肯定的な政策（税制優遇など）は、他の政策（価格設定や規制政策など）によって簡単に相殺されます。

これらの教訓に基づき、国内のイノベーションと海外市場への開放に効果的な市場インセンティブを提供し、同時にベトナム企業を技術共有のより魅力的なパートナーにするために、価格設定と償還制度を見直し、改革することを推奨します。

こうした改革がなければ、外国企業の市場アクセスを強制的な技術移転に結び付けるような政策は効果を発揮しないだろう。

さらに、医薬品分野における外国投資にとってより有利で予測可能な環境を作り出すことも重要です。外国人投資家は製造だけでなく臨床試験にも投資できる場所を探しています。バイオ医薬品のビジネスモデルは中長期に焦点を当てているため、安定した予測可能な投資環境が不可欠です。

検討すべき問題は、ベトナムの製薬業界への投資家が同国で実行可能な事業運営を行う必要があるかどうかである。さらに、プロジェクトを技術移転や生産契約などの要件に結び付けると、ベトナムに対する投資家の関心は低下するでしょう。

実際、技術移転の約束やその他のビジネスパフォーマンス要件を前提条件としない製造インセンティブは、より多くの投資家の関心を引き付け、より迅速な意思決定を促すでしょう。

さらに、輸出入、ライセンス、許可に関する有利な行政手続きは生産を促進し、効率的で競争力のある生産に必要です。

さらに、一貫性があり重複のない政策と効果的な実施を確保するために、医薬品業界の政策を調整するための省庁間組織を設立する必要があります。