ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、最近、特に新型コロナウイルス感染症のパンデミック以降、一部の部署や地域で医薬品や医療用品が不足しているが、それは地域的、時期的、部署的にのみ発生しており、すべてではないと断言した。トゥエン氏は、フエ中央病院の調査を例に挙げ、この部隊は医薬品や医療用品の不足がないことを確認したと述べた。
保健省のド・スアン・トゥエン副大臣は、医療施設で医薬品や医療用品を調達するには、2つの要素が重要だと述べた。まず、医薬品や医療用品の調達に関する制度（法的文書、法令、回覧文書）を整備すること。地域、部隊、医療施設での実施を組織します。
「システムは完成しているが、地域、部隊、施設での実施にはまだ問題があり、医薬品や医療物資が十分ではない。たとえば、地方自治体は資金を割り当てているのでしょうか?請負業者選定プロセス中に、要件は確保されますか?業者の選び方を教えてください。業者が決まったら、その業者が薬品や資材を供給してくれるのでしょうか？ - 保健副大臣が分析した。
保健省はこの問題を認識し、解決策を提案し、具体的には国会と政府に助言し、関係省庁と連携して通達、政令、法律を発行しました。
当局によれば、保健省は2023年に政府に対し、自動医薬品登録番号問題において非常に意義深い決議である決議第80号を国会に提出するよう勧告した。この内容は、10月に承認申請される予定の薬事法（改正）草案に盛り込まれる予定だ。うまくいけば、医薬品登録更新証の交付に関する行政改革が実施されることになる。
さらに、医薬品と医療機器を確保するための解決策を継続的に実施するという政府の決議30も、多くの困難と障害を取り除きました。これに伴い、保健省は国会に諮問し、2024年1月1日に発効する「医療検査および治療に関する法律（改正）」を公布するよう提出した。
保健省は計画投資省と連携して入札法を提出した。財務省と調整し、物価に関する法律を提出する。法律が施行された後、保健省は健康診断および治療に関する法律を実施するための文書を発行し続けます。計画投資省と調整し、健康診断と治療に関する通達を発行します。同省はまた、医療用品の調達分野を指導する法律に基づく通達を積極的に発行した。中央入札薬のリスト;医療施設における医薬品入札に関する規制については、同省が建設の手順、手続きなどについて具体的な指示を出している。
保健省はまた、2024年10月に国会に提出される予定の、薬学法（改正）と社会保険法（改正）という2つの極めて重要な法律プロジェクトを完了するために各部署と調整を行っている。改正薬事法が可決されれば、同省は５つの政策を提出する。これらの政策は、医薬品登録証の交付手続きを迅速化したいという首相の要請に沿って、基本的に行政手続きを大幅に改革するものである。これにより、企業や施設が医薬品を輸入できる条件が整います。
また、この文書には、1 つの見積りの使用を許可するか、ユニット、地域、医療施設の財政能力、専門知識、ニーズに適した最高の見積りを採用することを許可する (以前は 3 つの見積りが必要でした) など、多くの優れた新しい点があります。
さらに、緊急の場合に通常の支出活動を維持するために指定された請負業者。入札法は、医療検査および治療に関する法律（ある場合）の規定に従って、緊急状態にある患者の緊急治療の場合に実施され、患者の健康と生命を確保するために突然のニーズ、代替品がない、および必須の使用によるコンサルティングおよび非コンサルティングサービス、医薬品、化学薬品、検査用品、医療機器、部品、付属品、車両、建設および設置の入札パッケージが含まれます。医療機関には、まだ入手できない契約数量の最大 30% までの追加医薬品を即時購入するオプションが与えられます。
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出典: https://kinhtedothi.vn/bo-y-te-de-ra-giai-phap-khac-phuc-tinh-trang-thieu-thuoc.html
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