Nach den neuesten Informationen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zirkuliert und mutiert SARS-CoV-2, das die Covid-19-Epidemie verursacht, weiterhin. Die Ergebnisse dieser Virusüberwachung zeigten, dass das Schlüsselantigen des Spike-Proteins mutiert war.
Angesichts der SARS-CoV-2-Mutationen empfiehlt die WHO weiterhin die Covid-19-Impfung
Da davon auszugehen ist, dass sich das Virus ausgehend von JN.1 weiterentwickelt, empfiehlt die Technische Beratungsgruppe der WHO für die Zusammensetzung des Covid-19-Impfstoffs (TAG-CO-VAC), den monovalenten Stamm JN.1 als Antigen in zukünftigen Covid-19-Impfstoffformulierungen zu verwenden.
Die WHO erklärte, das Ziel der Aktualisierung der antigenen Zusammensetzung der Covid-19-Impfstoffe bestehe darin, die durch die Impfstoffe erzeugten Immunreaktionen gegen zirkulierende SARS-CoV-2-Varianten zu verstärken. Bis jedoch Impfstoffe mit der aktualisierten empfohlenen Zusammensetzung verfügbar sind, sollten die Länder in ihren Impfprogrammen weiterhin alle Covid-19-Impfstoffe verwenden, die von der WHO für den Notfalleinsatz gelistet oder vorab zugelassen sind, und die Impfung nicht verzögern.
Verfolgen Sie die Entwicklung von SARS-CoV-2
Die jüngste Empfehlung wurde von der WHO am 26. April herausgegeben, nachdem TAG-CO-VAC am 15. und 16. April seine jüngste Sitzung abgehalten hatte, um die genetische und antigene Evolution von SARS-CoV-2 zu überprüfen; Immunreaktionen auf eine SARS-CoV-2-Infektion und eine Covid-19-Impfung sowie die Wirksamkeit derzeit zugelassener Impfstoffe gegen zirkulierende SARS-CoV-2-Varianten; und die Auswirkungen auf die antigene Zusammensetzung von Covid-19-Impfstoffen.
Inländische Wissenschaftler arbeiten mit WHO-Experten bei der Erforschung von SARS-CoV-2 zusammen
Zuvor hatte TAG-CO-VAC im Mai 2023 und Dezember 2023 die Verwendung eines monovalenten XBB.1-Nachkommens (wie XBB.1.5) als Impfstoffantigen empfohlen.
Zu diesem Zeitpunkt hatten mehrere Hersteller (unter Verwendung von mRNA-, viralen Vektor- und proteinbasierten Impfstoffplattformen) Covid-19-Impfstoffe mit der XBB.1.5-Formulierung entwickelt, die von den Aufsichtsbehörden zur Verwendung zugelassen und in die Covid-19-Impfprogramme mehrerer Länder aufgenommen worden waren.
TAG-CO-VAC trifft sich weiterhin regelmäßig, um die Auswirkungen der Entwicklung von SARS-CoV-2 auf die Wirksamkeit zugelassener Covid-19-Impfstoffe zu bewerten und die WHO zu beraten, ob Änderungen an der antigenen Zusammensetzung künftiger Covid-19-Impfstoffe erforderlich sind.
Bis April dieses Jahres stammten fast alle (über 94 %) der genetischen Sequenzen von SARS-CoV-2 in den gemeldeten Datenbanken von JN.1, und diese Varianten ersetzten weiterhin bestehende Varianten der XBB-Linie (z. B. EG.5). Diese Verschiebung deutet darauf hin, dass von JN.1 abgeleitete Varianten in der menschlichen Bevölkerung konsistenter sind als andere zirkulierende SARS-CoV-2-Varianten.
Mehrere von JN.1 abgeleitete Varianten (z. B. JN.13.1, JN.1.11.1, KP.2) haben unabhängig voneinander Veränderungen im Spike-Protein an antigenen Determinanten entwickelt, die die Aminosäurereste 346 und/oder 456 betreffen.
Angesichts der Ersetzung der Varianten der XBB-Linie durch Varianten, die von JN.1 abgeleitet sind, ist es wahrscheinlich, dass die zirkulierenden SARS-CoV-2-Varianten kurzfristig von JN.1 abgeleitet sein werden.
(WER)
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