فيتنام حددت هدفا: أن تشكل الأدوية المنتجة محليا 80% من الكمية و70% من القيمة السوقية؛ الحصول على نقل التكنولوجيا لما لا يقل عن 100 دواء أصلي ولقاحات ومنتجات بيولوجية، مما يساعد على تقليل عبء تكاليف الأدوية على المرضى.
السيد تا مانه هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية (وزارة الصحة)، شارك في المؤتمر - الصورة: TL
إنتاج الدواء المحلي يلبي 70% من الطلب
في 25 ديسمبر، نظم معهد استراتيجية وسياسة الصحة (وزارة الصحة) مؤتمرا للحوار السياسي تحت عنوان " تعزيز نقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية واللقاحات في فيتنام: الخبرة الدولية والحلول المقترحة ". يتم تنظيم البرنامج بشكل مشترك من قبل معهد استراتيجية وسياسة الصحة وأسترازينيكا فيتنام.
وفي حديثه في المؤتمر، قال السيد تا مانه هونغ، نائب مدير إدارة الأدوية (وزارة الصحة)، إن القيمة الإجمالية لسوق الأدوية في فيتنام ارتفعت من 3.4 مليار دولار أمريكي في عام 2015 إلى 7.46 مليار دولار أمريكي في عام 2022، بمعدل نمو سنوي يتراوح بين 12 و15٪.
علاوة على ذلك، يوجد في فيتنام حاليًا 238 مصنعًا يستوفي معايير GMP-WHO، منها 17 مصنعًا يستوفي معايير GMP-EU. حتى الآن، أنتجت فيتنام 15 نوعًا من اللقاحات، تلبي 100% من احتياجات التطعيم الموسعة و10% من احتياجات التطعيم الخدمية.
وفيما يتعلق بالأدوية، قال السيد هونغ إنه يوجد حاليا نحو 20 نوعا من الأدوية تم نقل التكنولوجيا الخاصة بها من شركات متعددة الجنسيات مثل أسترازينيكا، وسرفير، وفياتريس.
وقال رئيس إدارة مكافحة المخدرات إن نسبة الأدوية المنتجة محليًا في الوقت الحالي تلبي حوالي 70% من الكمية، لكنها لا تمثل سوى حوالي 46.3% من قيمة الاستهلاك، ويجب استيراد المواد الخام لإنتاج الأدوية بشكل أساسي. لا تزال صناعة الأدوية تركز على إنتاج الأدوية العامة، وليس على الأدوية عالية التقنية أو المبتكرة.
وفي الوقت نفسه، ووفقًا للاستراتيجية الوطنية لتنمية صناعة الأدوية في فيتنام حتى عام 2030 ورؤية 2045، فإن الهدف هو تطوير صناعة الأدوية في فيتنام لتصبح مركزًا لإنتاج ونقل تكنولوجيا الأدوية العامة في منطقة الآسيان.
بحلول عام 2030، نسعى إلى أن تصل نسبة إنتاج الأدوية محلياً إلى 80% من حيث الكمية و70% من حيث القيمة السوقية؛ الحصول على نقل التكنولوجيا لما لا يقل عن 100 من الأدوية الأصلية واللقاحات والمنتجات البيولوجية.
نقل تكنولوجيا إنتاج الأدوية، مما يخفف العبء على المرضى
وبحسب الخبراء المشاركين في المؤتمر فإن نقل التكنولوجيا يلعب دورا مهما في تحسين القدرة الإنتاجية لصناعة الأدوية.
وفي الوقت نفسه، يسمح لفيتنام بالوصول السريع إلى التكنولوجيا الحديثة، وخفض تكاليف البحث والتطوير، وإنتاج الأدوية عالية التقنية، وضمان الأمن الطبي، والسيطرة بشكل استباقي على مصادر الإمداد.
الخبراء الحاضرون في المناقشة في المؤتمر - صورة: TT
وبالإضافة إلى ذلك، فإن صناعة الأدوية سوف تزيد من قدرتها التنافسية، وتجذب الاستثمارات الدولية، وتوسع الصادرات، وبالتالي تأكيد مكانتها في السوق الإقليمية.
وفي كلمتها في المؤتمر، قالت السيدة فو نو آنه، نائب مدير إدارة التأمين الصحي (وزارة الصحة)، إن نقل التكنولوجيا لإنتاج الأدوية الأصلية في فيتنام يرتبط أيضًا بالتأمين الصحي.
وبحسب السيدة نو آنه، عندما تتمكن فيتنام من إنتاج الأدوية الأصلية، فإن ذلك سيساعد المرضى على الحصول على أدوية عالية الجودة بأسعار معقولة.
وبالإضافة إلى ذلك، اقترحت السيدة نو آنه أيضًا أنه ينبغي أن تكون هناك المزيد من السياسات لتشجيع نقل التكنولوجيا في مجال الطب.
وقال الدكتور نجوين خان فونج، مدير معهد استراتيجية وسياسة الصحة، إن التجربة الدولية تظهر أن نجاح نقل التكنولوجيا يعتمد إلى حد كبير على دعم الحكومة والسياسات التفضيلية.
ويجب أن تكون هناك سياسات لتشجيع الاستثمار وحماية حقوق الملكية الفكرية ودعم البنية الأساسية، وخلق بيئة لجذب الاستثمارات من الشركات المتعددة الجنسيات في مشاريع نقل التكنولوجيا.
وبحسب الخبراء المشاركين في الورشة، فإن فيتنام تحتاج أولاً إلى إضافة سياسات تفضيلية طوال عملية نقل التكنولوجيا من أجل تعزيز نقل التكنولوجيا بشكل فعال.
وبالإضافة إلى ذلك، من الضروري معالجة صعوبات التنفيذ، مثل زيادة مستوى الخصومات المعقولة في مفاوضات الأسعار، وضمان الوقت اللازم لمنح شهادات تسجيل تداول الأدوية وفقاً للالتزامات التفضيلية.
وأضاف رئيس إدارة مكافحة المخدرات أن وزارة الصحة تعمل بشكل نشط على تطوير نظام من مشاريع الوثائق القانونية لتوجيه تنفيذ قانون الصيدلة المعدل الذي أقرته الجمعية الوطنية للتو.
ومن بينها العديد من السياسات الجديدة والمبتكرة لتعزيز نقل التكنولوجيا وتطوير الصناعة الدوائية المحلية.
[إعلان رقم 2]
المصدر: https://tuoitre.vn/viet-nam-phan-dau-san-xuat-thuoc-biet-duoc-goc-giam-ganh-nang-cho-nguoi-benh-20241225191949283.htm
تعليق (0)