في ديسمبر 2024، كرمت المجلة العلمية الأمريكية "ساينس" عقار ليناكابافير - وهو دواء قابل للحقن من الجيل الجديد يستخدم لعلاج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية - باعتباره "اختراق العام". أظهرت دراسة واسعة النطاق أن الدواء فعال بنسبة تصل إلى 100% في الوقاية من مرض القرن.
الدواء ليناكافير، الذي يباع تحت الاسم التجاري Sunlenca، تم تطويره من قبل شركة الأدوية الحيوية Gilead Sciences. هذا هو الجيل الجديد من الأدوية المضادة للفيروسات التي تهدف إلى منع تكوين الغلاف البروتيني الذي يحيط بالمادة الوراثية لفيروس نقص المناعة البشرية وله المهمة الرئيسية لحماية جينوم الفيروس.
منذ عام 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام ليناكابافير لعلاج المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية المقاوم للأدوية المتعددة. وأظهرت دراسة واسعة النطاق أجرتها شركة جيلياد ساينسز على الشابات والفتيات المراهقات في أفريقيا في يونيو/حزيران الماضي أن الدواء فعال بنسبة تصل إلى 100% في الوقاية من مرض القرن.
أظهرت نتائج التجارب السريرية واسعة النطاق أن ليناكابافير فعال بشكل شبه كامل في الوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. أظهرت دراسة أجريت على أكثر من 5000 امرأة شابة في أفريقيا عدم وجود حالات إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بعد حقن ليناكابافير، والذي كان فعالاً بنسبة 100%. وسجلت تجربة أخرى أجريت على أكثر من 2000 شخص من جنسين مختلفين فعالية وقائية تصل إلى 99.9%.
على عكس الأدوية المضادة للفيروسات الحالية التي تستهدف عادة الإنزيمات الفيروسية، فإن ليناكابافير يثبط بروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية (الكبسيد). يشكل هذا البروتين غلافًا واقيًا للمادة الوراثية للفيروس، مما يساعده على دخول الخلايا البشرية. يرتبط ليناكابافير بالغلاف، ويعمل على تقوية القشرة، ويمنع الفيروس من دخول الخلايا والتكاثر.
ولا توفر آلية العمل الجديدة هذه فعالية وقائية عالية فحسب، بل تفتح أيضًا آفاقًا لتطوير أدوية مماثلة لعلاج أمراض فيروسية أخرى.
ويأمل العديد من الباحثين في مجال فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أن يكون للدواء الذي طورته شركة الأدوية الحيوية الأمريكية جيلياد ساينسز تأثير كبير في خفض معدلات الإصابة العالمية عند استخدامه كوقاية قبل التعرض للفيروس (PrEP).
وقال هوي يانج، مدير عمليات التوريد في الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا، إن الهدف هو البدء في توزيع ليناكابافير في أواخر عام 2025 أو أوائل عام 2026. لكن يانج قالت إن هناك العديد من الخطوات التي يتعين إكمالها، بما في ذلك الحصول على موافقة الهيئات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومنظمة الصحة العالمية على الحقنة.
وأكدت السيدة يانغ "إننا لا نريد أن تنتظر البلدان ذات الدخل المنخفض والمتوسط وتتخلف عن الركب". وفي الوقت نفسه، أشارت أيضًا إلى عدم المساواة التي استمرت في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية لعقود من الزمن.
وفقا للملكية الفكرية
[إعلان رقم 2]
المصدر: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
تعليق (0)