أعلن مستشفى تشو راي (HCMC) في 30 مايو أنه نجح في علاج حالة من سرطان الخصية الخفي لدى مريض خنثى. تعتبر هذه الحالة الأولى في فيتنام لإصابة شخص خنثى بمجموعة كروموسومات فسيفسائية 46، XX/46، XY في مريض مسن مصاب بسرطان الخصية تم اكتشافه وعلاجه بالجراحة والعلاج الكيميائي.
المريضة هي أ. (40 سنة، تعيش في دونج ناي)، ذات مظهر أنثوي. وقال أفراد العائلة إنهم اكتشفوا عندما كان أ. يبلغ من العمر 3 سنوات أن خصيته اليسرى موجودة في القناة الإربية وذهبوا إلى مستشفى الأطفال لإجراء الفحص. ومنذ ذلك الحين، لم تخضع أ. لأي فحوصات أو تدخلات أخرى ولم تأتها الدورة الشهرية أبدًا.
مرض نادر في العالم تم تسجيله للتو في فيتنام
قبل 10 أيام من دخوله المستشفى، لاحظ أ. أن منطقة الفخذ اليسرى بدأت تتضخم وتصبح أكثر إيلامًا. ذهب أ. إلى مستشفى محلي لإجراء الفحص قبل نقله إلى مستشفى تشو راي.
وأظهرت نتائج الفحص أن ثديي المريضة لم يتطورا؛ تضخم البظر، مع الشفرين الكبيرين الثنائيين؛ لا يوجد مهبل؛ لا يوجد حيض، فتحة مجرى البول الخارجية طبيعية. كانت الكتلة في منطقة الصفن الأربية اليسرى حوالي 5 × 8 سم، صلبة، غير متحركة، ومؤلمة قليلاً عند الجس.
وبتقييم هذه الحالة بأنها نادرة للغاية، عقد فريق العلاج استشارة متعددة التخصصات وقرر إجراء عملية جراحية لإزالة الورم في الخصية اليسرى. واكتشف الفريق أثناء الجراحة أيضًا أن المريضة لديها مبيض أيمن وليس لديها رحم.
وكانت النتيجة المرضية هي الإصابة بسرطان الخلايا الجرثومية في الخصيتين (نوع من سرطان الخلايا الجرثومية في الخصيتين، والذي يوجد عادة عند الشباب). تلقى المريض 6 دورات من العلاج الكيميائي المساعد واستجاب بشكل جيد.
وفقا للدكتور تران ترونج تري، قسم أمراض المسالك البولية - مستشفى تشو راي، فإن الخنوثة الفسيفسائية هي خلل نادر للغاية، بسبب اضطراب التمايز الجنسي الذي يتميز بالتواجد المتزامن للأعضاء التناسلية الذكرية والأنثوية في نفس الفرد بمعدل 1/100000 شخص. تم تسجيل الحالة الأولى في عام 1962، وحتى الآن لم يشهد العالم سوى حوالي 50 حالة من هذا النوع.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)