Рекомендации гигантов пищевой промышленности по развязыванию бизнеса

Предприятия пищевой промышленности Вьетнама предлагают реформировать некоторые положения Декрета 15/2018/ND-CP о безопасности пищевых продуктов с целью снижения административного бремени и упрощения производственной и коммерческой деятельности.

Предприятия пищевой промышленности Вьетнама предлагают реформировать некоторые положения Декрета 15/2018/ND-CP о безопасности пищевых продуктов с целью снижения административного бремени и упрощения производственной и коммерческой деятельности.

Vinamilk и Hau Giang Pharmaceutical предлагают изменить правила тестирования

Vinamilk, один из крупнейших брендов молочной промышленности Вьетнама, указал на серьезную проблему в правилах тестирования продукции.

Одним из примечательных моментов административной реформы является создание единой системы программного обеспечения для управления безопасностью пищевых продуктов от центрального до местного уровня.

В частности, компания испытывает трудности с тестированием показателей продукции, поскольку каждое испытательное подразделение использует разные внутренние методы. Кроме того, методы испытаний постоянно меняются, что затрудняет поддержание стабильности и соответствия нормативным требованиям.

Vinamilk предложила Министерству здравоохранения предоставить список показателей вместе с указанными методами тестирования. Это облегчит предприятиям соблюдение нормативных требований, избавив их от необходимости беспокоиться о постоянном изменении методов тестирования. В частности, отмена требования указывать методы испытаний в декларациях о продукции снизит сложность работы предприятий пищевой промышленности.

Разделяя ту же точку зрения, компания Hau Giang Pharmaceutical считает, что постановление, требующее выдачи сертификатов испытаний на безопасность пищевых продуктов испытательными лабораториями, сертифицированными по стандарту ISO 17025, является необоснованным и дорогостоящим для предприятий.

Вместо того чтобы требовать от испытательных лабораторий соответствия стандарту ISO 17025, компания Hau Giang Pharmaceutical рекомендует добавить возможность использования объектов, соответствующих стандартам надлежащей производственной практики (GMP), чтобы сократить расходы предприятий.

Traphaco, одна из ведущих фармацевтических компаний Вьетнама, предложила ряд улучшений в процедурах декларирования продукции. Компания считает, что действующие правила создают ненужные сложности и затрудняют работу предприятий, производящих ингредиенты, технологические добавки или утварь, которые напрямую контактируют с продуктами питания.

Traphaco предлагает освободить от процедуры самостоятельного декларирования продукцию, произведенную или импортированную только для экспорта или внутреннего использования без потребления на внутреннем рынке. Это поможет сократить административные процедуры и издержки для предприятий, одновременно повысив прозрачность производственной и хозяйственной деятельности.

Вьетнамская ассоциация экспортеров и производителей морепродуктов (VASEP) также подняла важный вопрос в постановлении о «функциональных продуктах питания, впервые представленных на рынке».

По данным VASEP, если это регулирование применяется слишком строго, продукты, произведенные из натуральных ингредиентов, или продукты, которые уже присутствуют во многих странах мира, могут считаться «новыми», что приведет к трудностям в обороте продукции.

VASEP рекомендует пересмотреть концепцию функциональных продуктов питания, впервые представленных на рынке, применяя ее только к продуктам с новыми ингредиентами или способами применения, которые никогда не использовались в качестве функциональных продуктов питания ни в одной стране мира. Это поможет устранить путаницу и будет способствовать беспрепятственному распространению натуральной продукции на рынке.

Реформа административных процедур в целях создания благоприятной деловой среды

Одним из важных вопросов в рекомендациях по реформе административной процедуры является старое положение, требующее от предприятий переводить и нотариально заверять юридические документы, такие как сертификат свободной продажи (FSC), экспортный сертификат (EC), санитарный сертификат (HC) или сертификат надлежащей производственной практики (GMP) после консульской легализации.

Однако это создало множество трудностей и затрат для предприятий, когда им приходится проходить эту процедуру повторно, даже если документы были юридически заверены.

Департамент безопасности пищевых продуктов Министерства здравоохранения опубликовал проект поправки, предлагающий изменить положение, требуя только нотариально заверенный перевод в случае использования языка, отличного от английского. Это не только сокращает расходы и время для предприятий, но и помогает облегчить подготовку документов.

В контексте цифровой трансформации примечательным предложением является разрешение использования электронных копий консульски легализованных юридических документов.

Это важный шаг вперед, помогающий сократить расходы и сэкономить время для предприятий, одновременно обеспечивая прозрачность и эффективность государственного управления.

Министерство здравоохранения также предложило ряд поправок для упрощения процедур тестирования. Предприятиям по производству здорового питания, соответствующим стандартам GMP, будет разрешено использовать формы результатов испытаний вместо необходимости отправлять образцы для испытаний в назначенные или признанные испытательные лаборатории. Это поможет сократить время и снизить затраты для предприятий.

Это поможет органам управления быстрее и эффективнее выполнять административные процедуры, сократить задержки и повысить прозрачность управления.

Источник: https://baodautu.vn/nhung-kien-nghi-tu-cac-ong-lon-nganh-thuc-pham-nham-coi-troi-kinh-doanh-d256766.html