GĐXH - В больнице у пациента диагностировали медуллярный рак щитовидной железы. Это редкое заболевание, на долю которого приходится около 1–2% всех случаев рака щитовидной железы.
Недавно в клинику Medlatec № 01 поступил г-н Б.В.Д. (53 года, из Хайзыонга) для обследования в связи с частым сухим кашлем и затрудненным глотанием.
Вот, г-н Д. осмотрены и проведены параклинические тесты. Примечательно, что ультразвуковое исследование щитовидной железы выявило крайне подозрительный узел щитовидной железы, класс 4 по классификации TIRADS. Затем пациенту была проведена тонкоигольная аспирационная биопсия (FNA) узла щитовидной железы под контролем УЗИ.
УЗИ щитовидной железы выявило узел щитовидной железы с высоким подозрением на злокачественность, классификация TIRADS 4.
На основании цитологической картины специалисты указали на медуллярный рак щитовидной железы. Затем пациенту была проведена полная тиреоидэктомия.
Гистопатологические и иммуногистохимические результаты полностью соответствовали медуллярной карциноме щитовидной железы стадии pT1b. Это ранняя стадия, прогноз для пациента очень хороший.
В настоящее время состояние пациентки стабильное, она получает заместительную гормональную терапию левотироксином и проходит регулярное наблюдение.
Что такое медуллярный рак щитовидной железы?
По данным ThS.BS. Нгуен Тхи Хонг Нга - Центр патологии, система здравоохранения Medlatec, Medlatec Медуллярная карцинома щитовидной железы (МРЩЖ) - это нейроэндокринная опухоль, возникающая из С-клеток (парафолликулярных клеток) щитовидной железы, происходящих из терминальной ветви нервного гребня и способных секретировать кальцитонин.
Заболевание также известно как С-клеточная карцинома, солидная карцинома с амилоидной стромой или перифолликулярная клеточная карцинома.
МРЩЖ — редкое заболевание, на долю которого приходится около 1–2% всех случаев рака щитовидной железы. Заболевание может проявляться в 2 формах: индивидуальная форма: составляет около 70%, часто встречается у людей в возрасте 40-60 лет, проявляется в виде одиночного образования в щитовидной железе.
Генетическая форма: составляет около 30%, обычно встречается у молодых пациентов (средний возраст 35 лет). Эта форма связана с генетическими синдромами, такими как MEN 2A, MEN 2B, семейный синдром медуллярного рака щитовидной железы, болезнь фон Гиппеля-Линдау или нейрофиброматоз.
Основной причиной является мутация зародышевой линии в гене RET, которую можно обнаружить с помощью скрининга сывороточного кальцитонина или анализа мутаций гена RET в периферической крови.
Симптомы заболевания также различаются в зависимости от стадии и прогрессирования. Соответственно, заболевание часто начинается с появления безболезненной опухоли щитовидной железы, холодного узла при допплерографии.
Примерно у 75% пациентов наблюдаются метастазы в лимфатические узлы, в основном в средостении, ипсилатеральной и контралатеральной яремной цепочке, а у 10% — отдаленные метастазы. Кроме того, концентрация кальцитонина в сыворотке тесно коррелировала с размером опухоли.
Если болезнь дала метастазы, у пациента может возникнуть сильная диарея и покраснение лица.
Российские врачи отмечают, что медуллярный рак щитовидной железы — редкая форма рака щитовидной железы с высокой степенью злокачественности. При отсутствии своевременного обнаружения заболевание может дать метастазы в лимфатические узлы и отдаленные органы, серьезно сказываясь на здоровье и жизни пациента.
Поэтому ранний скрининг играет важную роль в минимизации риска прогрессирования и улучшении прогноза лечения.
Источник: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm
Comment (0)