Расшифровка генов помогает предсказать рак и инсульт на ранней стадии?

Доктор Нгуен Нго Куанг - директор Департамента науки, технологий и обучения (Министерство здравоохранения) поделился (Фото: Минь Дук)

Такая информация была представлена ​​на медицинском семинаре «Генетическое здоровье и борьба со старением», который состоялся 26 сентября в Ханое и был организован Международной больницей общего профиля Бакха в сотрудничестве с Revita (подразделение, занимающееся лечением заболеваний с использованием технологии декодирования генов в Японии, часть больницы университета Дзюнтендо).
На семинаре доктор Нгуен Нго Куанг - директор Департамента науки, технологий и обучения (Министерство здравоохранения) сказал: стратегия развития науки и технологий в секторе здравоохранения Вьетнама с настоящего момента и до 2030 года связана с развитием персонализированной медицины, включая генные технологии.
Г-н Куанг подтвердил, что, являясь государственным органом управления в области медицинской науки и технологий, Департамент науки, технологий и обучения всегда поощряет и создает наилучшие условия для координирования и сотрудничества между подразделениями координационного сотрудничества во Вьетнаме в целях внедрения исследовательских и испытательных технологий во Вьетнаме.

Спикеры на панельной дискуссии (Фото: Минь Дык)

Медицинские эксперты утверждают, что вместо того, чтобы предотвращать заболевания и факторы риска на ранней стадии, большинство вьетнамцев беспокоятся только о проблемах со здоровьем и обращаются к врачу, когда видят клинические признаки заболевания. Между тем, активная профилактика и регулярные медицинские осмотры для скрининга и раннего выявления заболеваний помогут снизить бремя болезней и повысить эффективность лечения.
В настоящее время в Японии применяются методы расшифровки генов для поддержки скрининга и раннего выявления многих опасных заболеваний, включая рак и инсульт.
Соответственно, эта технология расшифровки генов, разработанная профессором доктором Сигео Хориэ, президентом Японской ассоциации борьбы со старением, и его исследовательской группой, расшифровала 3,2 миллиарда генных клеток, чтобы помочь людям понять неизвестную информацию об их состоянии, физическом состоянии, питании и генетических факторах.
Профессор Сигео Хориэ поделился тем, что такие заболевания, как рак, сердечно-сосудистые заболевания и инсульт, оказывают большое влияние на жизнь, при этом основным фактором риска этих заболеваний является возраст. У большинства пациентов заболевание обычно развивается после 50 лет, и риск его развития быстро увеличивается с возрастом. В зависимости от генетического кода люди страдают разными заболеваниями.
Метод профессора доктора Шигео Хориэ, сочетающий расшифровку генов и постдекодирующую терапию, как говорят, отвечает разнообразным потребностям пользователей: младенцев, детей школьного возраста, взрослых, пожилых людей... Этот метод осуществляется путем взятия ДНК из образцов слюны или крови, а результаты становятся известны примерно через 2–3 месяца.
После получения результатов расшифровки генома клиенты и пациенты получат подробную консультацию, которая поможет им заранее составить план медицинского обслуживания для себя с помощью упражнений, диеты и приема дополнительных «качеств» в соответствии с типом их телосложения для профилактики рака, снижения риска инсульта и хронических заболеваний..., что поможет им обрести здоровое будущее, «обратить вспять процесс старения» и продлить жизнь.

 

В настоящее время Международная больница общего профиля Бак Ха является единственным представителем во Вьетнаме, наряду с компанией Revita, предоставляющим услуги медицинского консультирования с использованием методов расшифровки генов. Больница будет предоставлять бесплатные консультации и скрининг пациентов перед их отправкой в ​​больницу Медицинского университета Дзюнтендо в Японии для расшифровки генов и лечения.

Источник: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html