がんワクチンは依然として法的手続きや生産能力の問題で行き詰まっているが、解決すれば3年後には発売される可能性がある。
ロシア医療生物庁によれば、ワクチンに成分を変えた抗原を使用することは現行の規制に違反している。科学者たちはワクチンの製造と供給の問題にも直面している。なぜなら、国内には、例えばモスクワにあるブロヒンがんセンターや連邦脳神経技術センターなど、適格な施設が数か所しかないからだ。
ロシア連邦医療生物学庁のワシリー・ラザレフ氏は3月末、法的手続きや法に準ずる文書に関連するすべての問題を解決するには最大1年かかる可能性があると述べた。規制圧力が緩和されれば、このワクチン技術は財政支援によって国内の民間投資家を引き付けるだろう。そのおかげで、ロシアは3年以内にがんワクチンを発売することができた。
ロシア連邦医療生物局は今のところ、9月から組成を改変した医薬品の製造と使用を許可することを提案している。また、同局は製造は特許所有者が行うことを義務付けている。
上記の情報は、ロシアのウラジミール・プーチン大統領が同国の科学者らががんワクチンの開発に近づいていると発表した1か月以上後に発表された。同氏は、ワクチンがどのような種類のがんを標的にしているのか、また、どのように作用するのかについては明らかにしなかった。
がんワクチンのイラスト。写真:エコノミック・タイムズ
世界中で、V940/mRNA-4157、BNT122、TG4050、Tedopi、VB10.16 を含む 5 つの候補がテストされています。このうち、製薬会社のメルク社とモデルナ社が研究開発したmRNA-4157ワクチンは、米国と欧州の医薬品管理当局から悪性腫瘍患者の補助治療薬として承認されており、2025年に発売される可能性がある。
がんは多くの人々や多くの国々にとって、常に頭を悩ませる問題となっています。したがって、この病気のワクチンは重要な免疫療法であり、身体の自然な防御力を高めることで癌の予防と治療結果の改善に役立ちます。
チリ（ RT、BioSpaceによる）
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