12月6日午後、グエン・ヴァン・クオン政府副監察総監は保健省において、行政手続きの処理や国民や企業への公共サービスの提供における幹部、公務員、公務員の公務遂行責任に関する監察の結論に署名し、発行した。

結論によると、政府検査機関は保健省傘下の5つの部署（医薬品管理部、医療検査・治療管理部、食品安全部、伝統医学管理部、インフラ・医療機器部）における20件の行政手続きと5件の行政手続き決済記録の検査を通じて、多くの欠陥と違反を発見した。

そのうち、19の行政手続に延滞記録があり、10の行政手続は50％以上延滞しており、一部の行政手続は89～90％延滞している。その中で、いくつかの手続きは平均して 400 日を超える延滞記録を持っています。一部の記録には、受信、転送、確認、および追加記録の要求に 2 ～ 4 年の期限がありますが、規制では 3 営業日です。

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保健省本部。

医薬品管理局では、申請が最初に提出され、最初に評価されるものの、「先入れ先出し」の原則に従って最初に処理されない状況があります。鑑定専門家に書類を提出する際に、各書類の鑑定の優先順位や完了期限が明記されていませんでした。

政府監査機関によれば、行政手続き決済プロセスの監視と管理には多くの限界と弱点があると結論付けられています。多くの場合、ケースは期限切れになっていますが、まだ監視されており、処理中として報告されています。

検査結論には、検査期間中に解決された、または検査時点で解決されていない、2020年以前に発生した医薬品流通登録証および医薬品成分の交付、延長、変更、補充など3つの行政手続きの行政手続き決済記録詳細リストに対する医薬品監督管理部門の管理と監視が緩和されたことが明記されています。

政府検査官によると、上記5つの部署では、規定外の書類の補足や記入を求められたり、規定回数を超えて補足を求められたケースもあったという。不完全、不明瞭な要求、または薬価構成が法的規制に従って誤って適用されていることを証明する追加文書の要求。そこから、検査官によれば、事業者は何度も補足や説明をしなければならなくなり、事業者に迷惑をかけることになるという。

行政手続き20件をサンプル調査した結果、薬学、伝統医学、医療機器の分野で滞納率が非常に高く、何年にもわたって滞納が続いており、これが医薬品や機器の不足につながる要因の一つとなっていることが判明した。

政府監察機関によると、記録管理の限界と弱点、記録の取り扱いに関する原則の完全な遵守の失敗に加え、これは要求と提供のメカニズムを生み出し、不便を引き起こし、行政手続きの処理における客観性、公平性、透明性を確保せず、人々と企業にフラストレーションを引き起こすリスクがある。

政府監察機関は保健省に対し、医薬品管理局に解決策を見つけ、断固として是正を実施し、多くの行政手続きの処理に関する記録の管理と監視のずさんさを直ちに克服するよう指示するよう要請した。

政府監察機関は、検査の結論と首相の指示に基づき、保健省に対し、検査の結論で述べられた国家管理、行政手続きの解決、国民や企業への公共サービスの提供における欠点、欠陥、違反に関する長の責任と省の指導者の責任を再検討するよう要請した。

保健省管轄下の部門、部署、ユニット、集団、個人のリーダーに対し、欠点、欠陥、違反に関する指導および審査を行う権限を有する。首相に報告する。