遺伝性乳がんのリスクがあるのは誰ですか?

50歳以降に乳がんを患った祖父母、叔母、叔父、姪、甥がいる女性はリスクが平均的ですが、45歳未満で乳がんを患った多くの親族はリスクが高くなります。

国立がん研究所によると、乳がんは女性に最も多く見られるがんです。母親、姉妹、または娘が若い頃（閉経前）に乳がんにかかった女性は、家族歴のない女性に比べて悪性乳がんを発症するリスクが 2 倍高くなります。

女性の場合のリスクレベルは、家族の誰が乳がんに罹患しているかによって異なります。

50 歳以降に乳がんと診断された第二親族（祖父、祖母、叔母、叔父、姪、甥）がいる女性の場合、リスクは平均的です。 50 歳以降に乳がんと診断された第一度近親者（父、母、兄弟、子供）が 1 人または 2 人いる場合、または第二度近親者が 2 人いる場合は、悪性乳がんを発症するリスクが中程度です。

45歳以下で乳がんと診断された第一度または第二度の親族が1人以上いる人は、乳がんを発症するリスクが高くなります。

60 歳以下でトリプルネガティブ乳がんを患った第一度または第二度の近親者が 1 人以上いる女性は、リスクが高くなります。

両乳房にがんと診断された第一度または第二度の近親者が 1 人以上いる場合は、リスクが高くなります。

男性乳がんと診断された第一度または第二度の親族が 1 人以上いる女性は、悪性乳がんを発症するリスクが高くなります。

乳がんまたは前立腺がんを患っている若い親族（閉経前または 50 歳未満）がいる場合、これらの病気を患っている年配の親族がいる場合よりも、悪性乳がんを発症するリスクが高くなります。

タムアン総合病院での乳がん検診マンモグラフィー。イラスト：病院提供

米国疾病予防管理センターによると、遺伝子検査は乳がんの家族歴がある人の乳がん遺伝子の検出に役立つ可能性がある。新しい遺伝子検査技術により、病気が進行する前に乳がんの遺伝子を特定できるようになりました。乳がんに関連する遺伝子変異は 70 種類以上ありますが、最も一般的なのは BRCA1 および BRCA2 の変異です。

リスクの高い女性は、乳がんの検査のために定期的にマンモグラフィー検査を受ける必要があります。

マイキャット（ Very Well Healthによると）

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