Chaque année, environ 180 000 personnes dans le monde meurent de méningite fongique. La principale cause de méningite fongique est Cryptococcus neoformans (C.neoformans), un champignon qui peut infecter le cerveau humain.
Le seul médicament antifongique actuellement disponible pour le traitement de cette maladie est l’amphotéricine B. Bien que l’amphotéricine B ait une activité bactéricide efficace contre C. neoformans, le traitement de la méningite causée par ce champignon est associé à des taux d’échec élevés et à une récurrence inexpliquée de l’infection. Grâce à des recherches, des chercheurs de l'Institut de microbiologie de l'Académie chinoise des sciences ont déterminé que le glucose dans le cerveau peut éliminer la résistance antifongique de C. neoformans grâce à une protéine appelée Mig1.
Des recherches montrent que, chez la souris, Mig1 inhibe la synthèse de l'ergostérol, un composant de la membrane cellulaire fongique et une cible de l'amphotéricine B. De plus, Mig1 favorise également la production d'inositolphosphorylcéramide, un autre composant de la membrane cellulaire fongique, qui entre en compétition avec l'amphotéricine B pour l'ergostérol, limitant ainsi les effets du médicament. L'utilisation d'inhibiteurs de l'inositolphosphorylcéramide en association avec l'amphotéricine B améliore l'efficacité thérapeutique contre la méningite cryptococcique chez la souris.
PERLE
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