Noticias médicas 23 de junio: Tratamiento exitoso de tumores malignos gracias a la detección temprana
Una estudiante de noveno grado de Bac Ninh, de tan solo 15 años, tenía un dolor de estómago prolongado y se sorprendió cuando el médico sospechó que tenía un tumor maligno gigante.
Pensé que era aumento de peso y resultó ser un tumor maligno.
Según el Hospital de Obstetricia de Hanoi, una estudiante de 15 años de Bac Ninh fue llevada al hospital con un vientre anormalmente grande y dolor abdominal.
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| Médicos del Hospital de Obstetricia de Hanoi durante una cirugía a una paciente. |
La madre de la niña dijo que este fenómeno ocurrió hace unos meses, pero toda la familia pensó que su aumento de peso se debía a una desnutrición. Su vientre estaba cada vez más grande y le dolía más, pero su familia esperó hasta que terminara su examen de ingreso al décimo grado antes de llevarla al Hospital de Obstetricia de Hanoi para un chequeo.
Las imágenes de ultrasonido muestran que el ovario derecho de la estudiante tiene un tumor que mide casi 24 cm. La resonancia magnética mostró una masa multiquística y multilobulada, los médicos pensaron que era un teratoma ovárico y sospecharon que era cáncer.
La paciente fue remitida al Departamento de Ginecología y Obstetricia (A5) para cirugía abierta y biopsia local por congelación. La profesora asociada, Dra. Le Thi Anh Dao, jefa del Departamento de Ginecología y Obstetricia (A5), dijo que se trata de un teratoma inmaduro (cáncer). Se extirpó y eliminó del cuerpo un tumor de 24 cm de tamaño.
El tumor del paciente es de origen de células germinales y, en una etapa temprana, la posibilidad de un tratamiento efectivo es alta. Después de la cirugía, la salud del paciente es relativamente estable.
El cáncer de ovario más común es el cáncer de ovario epitelial (representa el 90% de los cánceres de ovario). Otros tipos más raros incluyen el cáncer de células germinales y el cáncer del estroma. Un cáncer de ovario en una niña de 15 años como el caso descrito anteriormente se considera raro.
Cada año se diagnostican en Vietnam unos 1.200 casos de cáncer de ovario.
Esta enfermedad progresa de forma silenciosa, silenciosa, con síntomas poco claros y a menudo las mujeres la pasan por alto. Si no se trata a tiempo, las células cancerosas invadirán los tejidos y órganos circundantes, causando la pérdida de la función del ovario de producir hormonas, producir óvulos y concebir.
En la etapa grave, las células cancerosas hacen metástasis a través de la sangre o la linfa a muchos otros órganos del cuerpo y forman nuevos tumores.
Según los médicos, aún se desconoce la causa exacta del cáncer de ovario.
Pero los estudios muestran un vínculo entre los siguientes factores que aumentan el riesgo de cáncer de ovario: Mujeres que han pasado por la menopausia o han tenido pocos hijos; menstruación irregular; mujeres que toman medicamentos para estimular la ovulación; Terapia de reemplazo hormonal posmenopáusica: pacientes con cáncer de mama.
Las mujeres cuya madre o hermana ha tenido cáncer de ovario, cáncer de mama o cáncer colorrectal tienen un riesgo 2 a 4 veces mayor de desarrollar cáncer de ovario.
Los médicos recomiendan que las mujeres acudan al hospital inmediatamente cuando experimenten síntomas como dolor abdominal debajo del ombligo y distensión abdominal; regate; La barriga va creciendo poco a poco
Un defecto congénito hace que una niña tenga un tumor inusual
Hace un año, a Ha, de 12 años, le apareció un pequeño tumor debajo de la mandíbula izquierda. Ahora le duele al tacto y tiene el cuello hinchado. El médico descubrió un quiste branquial congénito.
El paciente tenía un quiste branquial de 3x4 cm en el cuello izquierdo. Se trata de una anomalía congénita poco frecuente, que representa aproximadamente el 1% de todas las anomalías del quiste de la hendidura branquial. Se forman debido a anomalías en el desarrollo embrionario que impiden que el sistema de hendiduras branquiales se cierre normalmente.
Según el Dr. Nguyen Do Trong, especialista en cirugía pediátrica del Hospital General Tam Anh de la ciudad de Ho Chi Minh, existen tres tipos de malformaciones de la hendidura branquial: quistes, senos nasales y fístulas. Los quistes tienen un revestimiento epitelial sin abertura externa y a menudo son asintomáticos.
El signo reconocible de un quiste opercular es una masa en el cuello, ubicada a 1/3 del ángulo de la mandíbula inferior y horizontal a la arteria carótida común.
Se trata de un defecto congénito, pero que suele desarrollarse en adultos y crece rápidamente en el transcurso de 1 a 3 semanas.
Según el Dr. Do Trong, la tasa de este defecto en hombres y mujeres es igual. La mayoría de los niños con este defecto pueden vivir con él de por vida sin intervención si el tumor no aumenta de tamaño ni se infecta.
Sin embargo, la deformidad provoca pérdida de estética y los tumores grandes pueden infectarse y crear abscesos. Algunos casos de complicaciones debidas a que el quiste branquial pierde líquido y pus no se pueden tratar con medicamentos y deben extirparse quirúrgicamente.
En el caso de Ha, el tumor provocó pérdida de estética y efectos psicológicos, por lo que la familia decidió realizar una cirugía para extirparlo. La cirugía es difícil porque la estructura del quiste branquial está ubicada cerca de nervios y vasos sanguíneos. Los pacientes pediátricos son susceptibles a muchas complicaciones durante la intervención, como sangrado incontrolado y parálisis nerviosa.
El médico extirpó meticulosamente todo el tumor, preservando la mayor cantidad posible de vasos sanguíneos y nervios después de una hora de cirugía. La incisión fue pequeña, de unos 4 cm, sanó rápidamente y el bebé fue dado de alta al día siguiente.
Los quistes de la hendidura branquial pueden diagnosticarse erróneamente como abscesos o ectropión cervical. Los médicos recomiendan que los padres que detecten signos inusuales en sus hijos como piel perforada en el cuello, secreción, hinchazón o tumores inusuales en el cuello los lleven a ver al médico.
Fuente: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html
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