La Inspección Gubernamental indicó que la tasa de retrasos en los procedimientos administrativos en los campos de farmacia, medicina tradicional y equipos dependientes del Ministerio de Salud es muy alta, con atrasos de muchos años, "lo que es uno de los factores que conducen a la escasez de medicamentos y equipos".
El inspector general adjunto del Gobierno, Nguyen Van Cuong, solicitó al Ministerio de Salud y a otras agencias que desarrollaran un plan para implementar seriamente la conclusión de la inspección. Foto: TTCP
El 6 de diciembre por la tarde, la Inspección Gubernamental emitió una conclusión sobre la inspección de la responsabilidad del ejercicio de las funciones públicas de los cuadros, funcionarios y empleados públicos en la tramitación de procedimientos administrativos y la prestación de servicios públicos a las personas y las empresas en el Ministerio de Salud.
El organismo de inspección señaló numerosas deficiencias y defectos en el manejo de los procedimientos administrativos en el Ministerio de Salud.
En particular, la Inspección Gubernamental señaló que la demora en la tramitación de los procedimientos administrativos en el Ministerio de Salud no sólo causa inconvenientes a las personas y a las empresas, sino que también provoca desabastecimiento de medicamentos y equipos. Esto también corre el riesgo de "crear un mecanismo de pedir y dar", de carecer de transparencia y de "provocar indignación pública".
La tasa de expedientes atrasados es de casi el 70%, mientras que el informe del Gobierno es de solo el 4,97%.
La conclusión señaló que la revisión, evaluación, reducción, simplificación de los procedimientos administrativos y la descentralización de los procedimientos administrativos en el Ministerio de Salud eran lentas, incompletas y no se ajustaban a la resolución del Gobierno ni a la dirección del Primer Ministro.
A través de la inspección de 20 procedimientos administrativos y 55 registros de liquidación de procedimientos administrativos en 5 unidades bajo el Ministerio de Salud, incluido el Departamento de Administración de Medicamentos, el Departamento de Gestión de Exámenes y Tratamientos Médicos, el Departamento de Seguridad Alimentaria, el Departamento de Gestión de Medicina Tradicional, el Departamento de Infraestructura y Equipo Médico, la Inspección del Gobierno descubrió muchas deficiencias y violaciones.
Según la Inspección, el Ministerio de Salud informó que los resultados de la tramitación de los expedientes del procedimiento administrativo no reflejaban la situación real, los datos eran inexactos, "había un gran número de expedientes vencidos pero la tramitación era muy lenta".
El Ministerio de Justicia informó periódicamente al Gobierno que la tasa de morosidad en los expedientes en el periodo 2021-2023 fue del 4,97%. Sin embargo, la tasa real de registros vencidos revisados fue del 69,8% (un aumento de más del 64% en comparación con el número informado), según la conclusión.
El viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, aceptó la conclusión de la inspección y dijo que implementará estrictamente las recomendaciones de la Inspección del Gobierno. Foto: TTCP
Los resultados de la inspección mostraron que había 19 procedimientos administrativos con registros vencidos, 10 procedimientos administrativos con registros vencidos en más del 50% y algunos procedimientos administrativos con registros vencidos en un 89-90%.
Cabe destacar que algunos procedimientos administrativos tienen registros de morosidad de más de 400 días en promedio. Algunos registros tardan entre 2 y 4 años en recibirse, transferirse, tasarse y solicitarse registros adicionales, mientras que la regulación es de 3 días hábiles, señala la conclusión.
Mientras tanto, la agencia que maneja los procedimientos del Ministerio de Salud "no se disculpó con las personas y las empresas" como se prescribió cuando los documentos vencieron.
La Administración de Medicamentos flexibiliza la gestión
En el Departamento de Administración de Medicamentos, la Inspección del Gobierno descubrió que había una situación en la que los documentos se presentaban con antelación y se evaluaban con antelación, pero no se procesaban con antelación de acuerdo con el principio. Al entregar los documentos al perito tasador, no se indicó el orden de prioridad de valoración de cada documento específico ni el plazo de finalización.
El Departamento de Administración de Medicamentos aún no ha revelado completamente el estado del procesamiento de los expedientes en el sistema de información de liquidación de procedimientos administrativos del Ministerio de Salud.
Se concluye que el seguimiento y gestión del proceso de liquidación del procedimiento administrativo presenta numerosas limitaciones y debilidades. En muchos casos, el caso ha expirado, pero aún se encuentra bajo seguimiento y se informa que está siendo procesado.
Según la conclusión, el Departamento de Administración de Medicamentos ha flexibilizado la gestión y el seguimiento de la lista detallada de registros de liquidación de procedimientos administrativos de 3 procedimientos administrativos, entre ellos: "Emisión, prórroga, cambio y complementación de certificados de registro de circulación de medicamentos e ingredientes farmacéuticos" surgidos antes de 2020, que se resolvieron durante el período de inspección o no se habían resuelto al momento de la inspección.
Provoca escasez de medicamentos y equipos
En las cinco unidades mencionadas anteriormente, la Inspección del Gobierno confirmó que había situaciones en las que se requería que las empresas complementaran y completaran documentos más allá de lo reglamentario, y que debían hacerlo más de la cantidad de veces prescrita.
Estas unidades también tienen requisitos incompletos y poco claros, requieren información adicional cuando se han abolido regulaciones o requieren documentos adicionales que prueben que los factores que constituyen los precios de los medicamentos se aplican incorrectamente de acuerdo con las regulaciones legales...
A partir de ahí, según el inspector, esto lleva a que las empresas tengan que completar y explicar muchas veces, lo que ocasiona problemas a las empresas.
Los resultados de una inspección de muestra de 20 procedimientos administrativos muestran que la tasa de expedientes vencidos en los campos de farmacia, medicina tradicional y equipos médicos es muy alta, con atrasos de muchos años.
La Inspección Gubernamental indicó que la demora en la tramitación de los procedimientos administrativos mencionados "es uno de los factores que conducen a la escasez de medicamentos y equipos".
Junto a las limitaciones y debilidades en la gestión documental, al no cumplirse plenamente los principios en el manejo de los documentos, según la conclusión de la inspección, existe el "riesgo de crear un mecanismo de pedir y dar", causando inconvenientes, no asegurando la objetividad, equidad y transparencia en el manejo de los procedimientos administrativos, causando frustración a las personas, a las empresas y a la opinión pública.
Ministerio de Salud realiza revisión de responsabilidad de dirigentes
La Inspección Gubernamental solicitó al Ministerio de Salud que solicite al Departamento de Administración de Medicamentos que tenga soluciones e implemente decididamente la rectificación y supere de inmediato la laxa gestión y seguimiento de los registros para resolver una serie de procedimientos administrativos.
El Ministerio de Salud corregirá y fortalecerá las responsabilidades del servicio público, superará las deficiencias en la emisión de certificados de contenido publicitario para alimentos protectores de la salud, medicamentos y servicios de exámenes y tratamientos médicos, y garantizará que las empresas hagan publicidad honesta y no engañen a las personas ni a la sociedad.
“Implementar plenamente el proceso de evaluación y fortalecer el trabajo de inspección y examen, especialmente en los casos de publicidad de alimentos saludables que difieren del contenido registrado, causando fácilmente malentendidos sobre los usos, origen y calidad, lo que puede afectar la salud de las personas y causar desperdicio en la sociedad”, señala la conclusión.
La Inspección también solicitó al Ministerio de Salud que revise y complete la normativa legal para evitar el abuso de las condiciones y procedimientos para el registro de productos alimenticios protectores de la salud para el registro de productos farmacéuticos (si los hubiera).
El Ministerio de Salud fortalecerá la inspección y el examen de las responsabilidades de los funcionarios, servidores públicos y jefes de departamentos y oficinas dependientes del Ministerio que atiendan procedimientos administrativos con numerosos antecedentes pendientes, atender con prontitud las infracciones y rectificar la gestión.
"Con base en la conclusión de la inspección y la orden del Primer Ministro, el Ministerio de Salud revisará la responsabilidad del jefe y la responsabilidad de los líderes del Ministerio de Salud en relación con las deficiencias, defectos y violaciones en la gestión estatal y la solución de los procedimientos administrativos y la prestación de servicios públicos a las personas y las empresas.
"De acuerdo con la autoridad de dirigir y revisar con los jefes de departamentos, divisiones, unidades, colectivos e individuos dependientes del Ministerio de Salud relacionados con las deficiencias, defectos y violaciones", propuso la Inspección del Gobierno.
Fuente: https://tuoitre.vn/cham-tre-cua-bo-y-te-dan-den-khan-hiem-thuoc-thiet-bi-y-te-20241206200911414.htm
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