Laut Sci Tech Daily haben Wissenschaftler einen Schaltkreis im Gehirn entdeckt, dessen Aktivierung Ängste reduzieren kann, ohne das Gedächtnis zu beeinträchtigen.
Durch die Verwendung lichtempfindlicher Medikamente identifizierten sie einen vielversprechenden Nervenpfad, der zu sichereren und wirksameren Behandlungen gegen Angstzustände führen könnte.
Erforschung von Gehirnschaltkreisen zielt auf Ängste ab
Forscher von Weill Cornell Medicine haben einen bestimmten Gehirnschaltkreis identifiziert, der, wenn er gehemmt wird, Ängste reduzieren kann, ohne nennenswerte Nebenwirkungen zu verursachen, zumindest in präklinischen Modellen.
Diese Erkenntnisse eröffnen ein potenzielles neues Ziel für die Behandlung von Angststörungen und führen zu einer umfassenderen Strategie für die Untersuchung der Auswirkungen von Arzneimitteln auf das Gehirn mithilfe einer als „Photopharmakologie“ bezeichneten Technik.
Die im Wissenschaftsjournal Neuron veröffentlichte Studie untersuchte, wie experimentelle Arzneimittelverbindungen mit einem Gehirnzellrezeptor namens mGluR2 (metabotroper Glutamatrezeptor 2) interagieren.
Obwohl mGluR2-Rezeptoren in vielen verschiedenen Schaltkreisen des Gehirns vorkommen, stellten die Forscher fest, dass ihre Aktivierung in einem bestimmten Pfad, der zur Amygdala führt – einer Gehirnregion, die an der Verarbeitung von Emotionen beteiligt ist – angstbedingtes Verhalten deutlich reduzieren kann, ohne schädliche Nebenwirkungen zu verursachen.
Dies ist ein vielversprechender Fortschritt, da viele derzeit verfügbare Behandlungen gegen Angstzustände kognitive Beeinträchtigungen und andere unerwünschte Folgen verursachen können.
Eine neue Richtung in der Arzneimittelentwicklung
„Unsere Erkenntnisse eröffnen ein wichtiges neues Ziel für die Behandlung von Angststörungen und zeigen, dass optopharmakologische Ansätze das Potenzial haben, die Wirkungsweise von Medikamenten im Gehirn genau zu analysieren“, sagte Dr. Joshua Levitz, leitender Autor der Studie und außerordentlicher Professor für Biochemie an der Weill Cornell Medicine.
In dieser neuen Studie gelang es dem Team von Dr. Levitz, tiefere Einblicke in die Wirkungsweise von mGluR2-Aktivatoren im Gehirn zu gewinnen, indem es mithilfe neuer Werkzeuge die Auswirkungen des Medikaments auf bestimmte Schaltkreise im Gehirn kartierte.
„Einer der nächsten Schritte wird sein, Wege zu finden, Schaltkreise gezielt anzusteuern. Mit anderen Worten, nicht über mGluR2, denn mGluR2 ist im Gehirn allgegenwärtig“, sagte Dr. Levitz.
Er und seine Kollegen nutzen ihr neues Toolkit zur Kartierung von Gehirnschaltkreisen, um andere Medikamentenklassen zu untersuchen, darunter Opioide und Antidepressiva.
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Quelle: https://tuoitre.vn/tim-ra-cong-tac-an-cua-nao-bo-giup-tat-con-lo-au-20250204202154201.htm
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