Erstmals erfolgreiche Behandlung einer seltenen Krankheit in Vietnam verzeichnet

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Am 30. Mai gab das Cho Ray Hospital (HCMC) bekannt, dass es einen Fall von verstecktem Hodenkrebs bei einem intersexuellen Patienten erfolgreich behandelt habe. Dies gilt als der erste Fall von Intersexualität mit Mosaik-Chromosomensatz 46, XX/46, XY in Vietnam bei einem älteren Patienten mit Hodenkrebs, der diagnostiziert und mit Operation und Chemotherapie behandelt wurde.

Bei der Patientin handelt es sich um A. (40 Jahre alt, wohnhaft in Dong Nai), mit weiblichem Aussehen. Familienmitglieder sagten, als A. drei Jahre alt war, entdeckten sie, dass sein linker Hoden im Leistenkanal lag, und gingen zur Untersuchung in ein Kinderkrankenhaus. Seitdem hatte A. keine weiteren Untersuchungen oder Eingriffe mehr und ihre Periode blieb aus.

Điều trị thành công ca bệnh hiếm gặp lần đầu ghi nhận tại Việt Nam - Ảnh 1.

Weltweit seltene Krankheit gerade in Vietnam registriert

Zehn Tage vor seiner Einlieferung ins Krankenhaus bemerkte A., dass die linke Leistengegend anschwoll und stärkere Schmerzen auftraten. A. ging zur Untersuchung in ein örtliches Krankenhaus, bevor er ins Cho Ray Hospital verlegt wurde.

Die Untersuchungsergebnisse zeigten, dass sich die Brüste der Patientin nicht entwickelten. vergrößerte Klitoris mit beidseitigen großen Schamlippen; keine Vagina; keine Menstruation, normale äußere Harnröhrenöffnung. Die Masse im linken Hodensack-Leistenbereich war etwa 5 x 8 cm groß, fest, unbeweglich und beim Abtasten leicht schmerzhaft.

Da es sich um einen äußerst seltenen Fall handelte, führte das Behandlungsteam eine multidisziplinäre Beratung durch und entschied sich für eine Operation zur Entfernung des Tumors im linken Hoden. Während der Operation stellte das Team außerdem fest, dass die Patientin einen rechten Eierstock, aber keine Gebärmutter hatte.

Das pathologische Ergebnis war ein Seminom (eine Art Keimzellkrebs in den Hoden, der häufig bei jungen Männern auftritt). Der Patient erhielt 6 Zyklen adjuvanter Chemotherapie und sprach gut darauf an.

Laut Dr. Tran Trong Tri von der Abteilung für Urologie am Cho Ray Hospital handelt es sich beim Mosaikhermaphroditismus um eine sehr seltene Anomalie, die auf einer Störung der Geschlechtsdifferenzierung beruht und durch das gleichzeitige Vorhandensein männlicher und weiblicher Genitalien bei ein und derselben Person gekennzeichnet ist. Die Häufigkeit beträgt 1 von 100.000 Menschen. Der erste Fall wurde 1962 registriert und bis heute gab es weltweit nur etwa 50 solcher Fälle.

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Quelle