زيت الزيتون قد يعالج السرطان

[إعلان 1]

أظهرت نتائج التجارب السريرية في مرحلة مبكرة نتائج واعدة في علاج الورم الأرومي الدبقي، وهو شكل عدواني من سرطان المخ، وفقا لصحيفة نيويورك بوست.

ويقول الخبراء إن العلاج الجديد يهدف إلى إيقاف نمو الخلايا السرطانية.

Loại thuốc từ dầu ô liu có thể điều trị ung thư- Ảnh 1. — الورم الأرومي الدبقي هو ورم دماغي سريع النمو وعدواني ولا يوجد له علاج.

الورم الأرومي الدبقي هو ورم دماغي سريع النمو وعدواني ليس له علاج ومتوسط مدة البقاء على قيد الحياة حوالي ثمانية أشهر فقط.

ولكن في التجارب في مرحلة مبكرة، أظهرت النتائج أن دواء زيت الزيتون أحدث العجائب: حمض الإيدروكسيوليك، أو 2-OHOA، وهو دواء جديد مشتق من حمض الأوليك - الحمض الدهني الرئيسي في زيت الزيتون - يمكن أن يوقف تطور الورم الأرومي الدبقي، عن طريق تغيير غشاء الخلية السرطانية لمنع السرطان من النمو أو الانتشار.

وشملت الدراسة، التي أجراها مستشفى رويال مارسدن (المملكة المتحدة) ومركز أبحاث السرطان في المملكة المتحدة، 54 مريضًا يعانون من أورام الدماغ المتكررة وأورام صلبة متقدمة أخرى.

تحتوي هذه السرطانات على أغشية خلايا سرطانية غير طبيعية تجعل من السهل على البروتينات في كل خلية الالتقاء بالبروتينات المجاورة وإنشاء إشارات تعزز تقدم المرض.

تم إعطاء المشاركين 2-OHOA عن طريق الفم ثلاث مرات في اليوم.

Loại thuốc từ dầu ô liu có thể điều trị ung thư- Ảnh 2. — يأمل الأطباء أن يتمكن "دواء زيت الزيتون" من علاج سرطان المخ

يعمل هذا الدواء عن طريق جعل أغشية الخلايا السرطانية تتصرف مثل الخلايا الطبيعية.

وكانت النتائج مفاجئة، إذ استجاب 24% من المرضى بشكل جيد للدواء الذي أدى إلى تثبيط نمو الورم، وفقا لصحيفة نيويورك بوست.

وتجري الآن تجارب أخرى في مستشفى رويال مارسدن على أمل أن يصبح العلاج متاحًا على نطاق واسع يومًا ما.

وستشمل المرحلة الثالثة الجارية من التجربة أكثر من 200 مريض.

قالت الدكتورة ميشيل عفيف، الرئيسة التنفيذية لمؤسسة أورام المخ في المملكة المتحدة: "إن الورم الأرومي الدبقي يصعب علاجه بشكل كبير، لذا فإن أي بحث يفتح الطريق أمام علاجات أفضل يعد إنجازًا كبيرًا".

قالت الدكتورة خوانيتا لوبيز، استشارية الأورام في مستشفى رويال مارسدن: "إن علاج الورم الأرومي الدبقي صعب للغاية، والمرضى الذين يعانون من المرض في مرحلة متأخرة تكون نتائجهم سيئة للغاية، وغالبًا ما يعيشون على قيد الحياة بعد عام واحد فقط من التشخيص. لا توجد علاجات جديدة فعالة لهذه المجموعة من المرضى، لذا فإن تطوير الأدوية أمر ملح.

وأضافت خوانيتا لوبيز: "إننا نتطلع إلى نتائج التجارب الجارية ونأمل أن يصبح هذا العلاج متاحًا على نطاق واسع في نهاية المطاف".

[إعلان رقم 2]
رابط المصدر