Впервые во Вьетнаме зафиксирован успешный случай лечения редкого заболевания

30 мая больница Cho Ray Hospital (HCMC) объявила об успешном лечении случая скрытого рака яичек у интерсекс-пациента. Это считается первым во Вьетнаме случаем интерсексуализма с мозаичным набором хромосом 46, XX/46, XY у пожилого пациента с раком яичек, который был диагностирован и вылечен с помощью хирургического вмешательства и химиотерапии.

Пациент — А. (40 лет, проживает в Донгнае), внешность — женская. Члены семьи рассказали, что когда А. было 3 года, они обнаружили, что его левое яичко находится в паховом канале, и обратились в детскую больницу на обследование. С тех пор А. не проходила никаких дополнительных обследований или вмешательств, и у нее ни разу не было менструаций.

Điều trị thành công ca bệnh hiếm gặp lần đầu ghi nhận tại Việt Nam - Ảnh 1.

Редкое заболевание в мире только что зафиксировано во Вьетнаме

За 10 дней до госпитализации А. заметил, что левая паховая область начала увеличиваться и становиться более болезненной. А. направили в местную больницу на обследование, после чего перевели в больницу Чо Рэй.

Результаты обследования показали, что молочные железы у пациентки не развиваются; увеличенный клитор, большие половые губы с обеих сторон; нет влагалища; менструации отсутствуют, наружное отверстие уретры нормальное. Образование в паховой области мошонки слева имело размеры около 5х8 см, было плотным, неподвижным и слегка болезненным при пальпации.

Оценив этот случай как крайне редкий, лечащая бригада провела междисциплинарную консультацию и приняла решение провести операцию по удалению опухоли левого яичка. Во время операции команда также обнаружила, что у пациентки был правый яичник и отсутствовала матка.

Патологическим результатом оказалась семинома (тип герминогенного рака яичек, часто встречающийся у молодых мужчин). Пациент получил 6 циклов адъювантной химиотерапии и отреагировал на лечение хорошо.

По словам доктора Чан Тронг Три из отделения урологии больницы Чо Рэй, мозаичный гермафродитизм — очень редкая аномалия, обусловленная нарушением половой дифференциации, характеризующаяся одновременным наличием мужских и женских половых органов у одного и того же человека с частотой 1/100 000 человек. Первый случай был зафиксирован в 1962 году, и на сегодняшний день в мире зарегистрировано всего около 50 подобных случаев.

Источник

Комментарий (0)