미국은 방금 한 병에 8,000달러가 넘는 가격으로 중국에서 만든 항암제를 승인했습니다. 이는 제조 장소 가격보다 30배나 높습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 11월 29일에 이 결정을 내렸습니다. 토리팔리맙이라는 이 약물은 PD-1 억제제 그룹에 속하며 진행성 비인두암(NPC)을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 종양 세포의 PD-1 수용체를 차단하여 종양 세포를 공격하고 죽이는 능력을 향상시키는 방식으로 작용합니다.
암 환자는 의사의 지시에 따라 일주일에 2~3회, 병원에서 30~60분 동안 정맥 주입을 받게 됩니다. 전이성 또는 재발성 구인두암 환자가 시스플라틴과 젬시타빈 요법을 병행하는 경우, 토리팔리맙의 병용 투여량은 3주마다 240mg입니다.
이 약물의 일반적인 부작용으로는 피로, 갑상선 기능 저하증, 근골격계 통증이 있으며 약 20%의 환자에게 나타납니다. 시스플라틴 및 젬시타빈과 함께 사용할 경우 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비, 발진, 발열, 설사, 말초신경병증, 기침, 근육통 및 수면 장애 등의 부작용이 있습니다.
제8회 중국 국제기술박람회에 전시된 토리팔리맙. 사진: VCG
미국에서 이 약은 한 병에 8,800달러에 판매되는데, 이는 중국 내 가격인 2,000위안(280달러)보다 30배나 비쌉니다. 다른 두 가지 중국산 항암제도 미국 시장에서 비슷한 가격에 판매될 예정이다. 하지만 가격은 미국에서 판매되는 비슷한 암 치료제보다 훨씬 낮습니다. 그 이유는 중국에서는 약품 가격이 도매가격이 아닌 건강보험 등록 시스템에 따라 정해지기 때문입니다.
국가건강보험국에 따르면 작년 말까지 중국인의 95%가 기본 보험 제도에 가입했는데, 이는 거의 보편적인 수준입니다.
이번 달에 미국은 또한 중국산 항암제 두 가지인 프루퀸티닙과 에프베말레노그라스팀 알파를 승인했습니다.
제약회사 HutchMed가 개발한 프루퀸티닙은 이전에 다른 약물을 투여받은 성인의 전이성 대장암을 치료하기 위해 11월 9일에 승인되었습니다. 에바이브 바이오텍의 에프베말레노그라스팀 알파는 11월 16일에 화학요법으로 유발된 호중구감소증을 치료하는 데 승인되었습니다.
Thuc Linh ( FDA 에 따르면)
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