GĐXH - 병원에서 환자는 수질성 갑상선 암 진단을 받았습니다. 이는 희귀 질환으로, 전체 갑상선 암의 약 1~2%를 차지합니다.
최근 메들라텍 1호 진료소는 잦은 마른 기침과 삼키기 어려움을 호소하는 BVĐ 씨(53세, 하이즈엉)를 진찰했습니다.
여기, D씨. 검사를 실시하고 임상 외 검사를 시행했습니다. 특히 갑상선 초음파에서 TIRADS 분류 4의 매우 의심스러운 갑상선 결절이 나타났습니다. 환자는 초음파 유도 하에 갑상선 결절에 대한 세침 흡인(FNA)을 시행했습니다.
갑상선 초음파에서 악성이 매우 의심되는 갑상선 결절이 나타났으며, TIRADS 분류 4를 받았습니다.
세포학적 소견을 토대로 전문가들은 갑상선 수질암을 지적했습니다. 환자는 갑상선 전절제술을 받았습니다.
조직병리학적, 면역조직화학적 결과는 수질성 갑상선 암 병기 pT1b와 완전히 일치했습니다. 아직 초기 단계이며 환자의 예후는 매우 좋습니다.
현재 환자의 상태는 안정적이며, 레보티록신을 이용한 호르몬 대체 요법을 받고 있으며 정기적인 추적 검진을 받을 예정입니다.
수질성 갑상선 암이란 무엇인가요?
ThS.BS에 따르면, Nguyen Thi Hong Nga - 병리학 센터, Medlatec Healthcare System, Medlatec 수질성 갑상선 암종(MTC)은 갑상선의 C 세포(모낭세포)에서 유래하는 신경내분비 종양으로, 신경능선의 말단 가지에서 유래하며 칼시토닌을 분비할 수 있습니다.
이 질병은 C세포 암, 아밀로이드 기질을 가진 고형 암, 또는 모낭주위 세포 암으로도 알려져 있습니다.
MTC는 희귀 질환으로, 전체 갑상선 암의 약 1~2%를 차지합니다. 이 질병은 2가지 형태로 나타날 수 있습니다. 개별적 형태: 약 70%를 차지하고, 주로 40~60세 연령대에서 발견되며, 갑상선에 고립된 덩어리로 나타납니다.
유전적 형태: 약 30%를 차지하며, 주로 젊은 환자(평균 연령 35세)에게 나타납니다. 이 형태는 MEN 2A, MEN 2B, 가족성 수질갑상선암 증후군, 폰 히펠-린다우병 또는 신경섬유종증과 같은 유전적 증후군과 관련이 있습니다.
주요 원인은 RET 유전자의 생식 세포 돌연변이로, 혈청 칼시토닌 검사나 말초 혈액에서 RET 유전자 돌연변이를 분석하여 검출할 수 있습니다.
질병의 증상도 단계와 진행에 따라 다릅니다. 따라서 이 질병은 종종 통증이 없는 갑상선 종양, 도플러 검사에서 나타나는 차가운 결절의 모습으로 시작됩니다.
약 75%의 환자에게 림프절 전이가 있었으며, 주로 종격동, 동측 및 대측 경정맥을 침범했고, 10%에게는 원격 전이가 있었습니다. 또한, 혈청 칼시토닌 농도는 종양 크기와 밀접한 상관관계가 있었습니다.
질병이 전이된 경우, 환자는 심한 설사와 얼굴 홍조를 경험할 수 있습니다.
러시아 의사들은 수질성 갑상선 암이 악성도가 높은 드문 갑상선 암의 한 형태라고 조언합니다. 적시에 발견하지 못하면 이 질병은 림프절과 먼 장기로 전이되어 환자의 건강과 삶에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다.
따라서 조기 선별검사는 진행 위험을 최소화하고 치료 예후를 개선하는 데 중요한 역할을 합니다.
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출처: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm
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