សហរដ្ឋអាមេរិកអនុម័តការព្យាបាលដោយប្រើឧបករណ៍កែហ្សែន

រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឪសថអាមេរិក (FDA) បានអនុម័តការព្យាបាលដោយហ្សែនបដិវត្តន៍ដើម្បីព្យាបាលជម្ងឺកោសិកា។

ការសម្រេចចិត្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដោយ FDA កាលពីថ្ងៃទី 9 ខែធ្នូ។ ការព្យាបាលដែលត្រូវបានអនុម័តចំនួនពីរត្រូវបានគេហៅថា Casgevy ដែលផ្អែកលើបច្ចេកវិជ្ជាកែហ្សែន CRISPR ដែលទទួលបានពានរង្វាន់ណូបែល និង Lyfgenia ដែលប្រើមេរោគដែលគ្មានគ្រោះថ្នាក់ដើម្បីកែសម្រួលហ្សែន។

Casgevy ត្រូវបានផលិតដោយក្រុមហ៊ុនពីរគឺ Vertex Pharmaceuticals (USA) និង CRISPR Therapeutics (Switzerland) ។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពជួសជុលហ្សែនដែលមានកំហុសនៅក្នុងកោសិកាដើមរបស់អ្នកជំងឺដែលមានអាយុចាប់ពី 12 ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានជំងឺកោសិកាជំងឺ និង thalassemia ។

ជំងឺទាំងពីរនេះកើតចេញពីការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃហ្សែនដែលផ្ទុកអេម៉ូក្លូប៊ីន។ ជាធម្មតា ការព្យាបាលតាមហ្សែនត្រូវចំណាយអស់រាប់លានដុល្លារ ដែលហួសពីលទ្ធភាពសម្រាប់អ្នកជំងឺជាច្រើន។ ក្រុមហ៊ុនផលិត Vertex Pharmaceuticals កំពុងធ្វើការដើម្បីរក្សាតម្លៃឱ្យទាបតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ការអនុម័តរបស់ FDA កើតឡើងបន្ទាប់ពីទីភ្នាក់ងារនិយតកម្មឱសថ និងផលិតផលថែទាំសុខភាពរបស់ចក្រភពអង់គ្លេស (MHRA) បានអនុម័តការព្យាបាលនៅក្នុងខែវិច្ឆិកា។

ទន្ទឹមនឹងនេះ Lyfgenia ប្រើការផ្ទេរហ្សែនដើម្បីកែសម្រួលហ្សែន។ វាផ្លាស់ប្តូរកោសិកាដើមឈាមរបស់អ្នកជំងឺដើម្បីបង្កើតអេម៉ូក្លូប៊ីនពីប្រភពហ្សែន។ យោងតាម FDA នៅពេលដែលបន្ថែមទៅកោសិកាឈាមក្រហម អេម៉ូក្លូប៊ីនកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃជំងឺកោសិការ។

កោសិកាឈាមក្រហមរាងដូចសត្វកកេរ។ រូបថត៖ CDC — កោសិកាឈាមក្រហមរាងដូចសត្វកកេរ។ រូបថត៖ *CDC*

លោក Peter Marks នាយកមជ្ឈមណ្ឌលវាយតម្លៃ និងស្រាវជ្រាវជីវសាស្ត្ររបស់ FDA បាននិយាយថា "ការព្យាបាលទាំងនេះតំណាងឱ្យភាពជឿនលឿនដ៏សំខាន់ក្នុងវិស័យព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺកោសិកា។ សក្តានុពលរបស់ពួកគេក្នុងការផ្លាស់ប្តូរជីវិតគឺធំធេងណាស់" ។

ការព្យាបាលដោយហ្សែនធ្វើឱ្យការព្យាបាលកាន់តែមានគោលដៅ និងមានប្រសិទ្ធភាព ជាពិសេសសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺកម្រដែលមានជម្រើសព្យាបាលមានកម្រិត នេះបើយោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត Nicole Verdun របស់ FDA ។

លោកស្រីបានបន្ថែមថា FDA មានសេចក្តីរំភើបរីករាយក្នុងការជំរុញវិស័យនេះ ពីព្រោះពួកគេជួយបុគ្គលដែលជីវិតត្រូវបានរំខានយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដោយជំងឺនេះ។

ការយល់ព្រមពីទីភ្នាក់ងារនេះមានន័យថាមនុស្សប្រហែល 16,000 នាក់ដែលមានជំងឺកោសិការនឹងមានជម្រើសព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពលមួយផ្សេងទៀត។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់ជនជាតិអាមេរិកប្រហែល 100,000 នាក់ និងមនុស្សជាង 7,7 លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោក ភាគច្រើនជាជនជាតិអាហ្វ្រិក និងការាបៀន។ នេះគឺជាជំងឺឈាមដ៏កម្រ និងគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ តម្រូវការព្យាបាលរបស់មនុស្សជាច្រើននៅតែមិនទាន់បានសម្រេច។

អ្នកជំងឺកោសិកា Sickle មានកោសិកាឈាមរាងពងក្រពើវែង ជំនួសឱ្យរាងមូលធម្មតា ។ កោសិកា misshapen ជាប់គាំងនៅក្នុងសរសៃឈាម រារាំងការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីហ្សែន ធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺមានការឈឺចាប់ធ្ងន់ធ្ងរ អាចជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល និងការខូចខាតសរីរាង្គ។

Thuc Linh (យោងតាម AFP, AP )

ប្រភពតំណ