ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែចេញសេចក្តីសម្រេចពិន័យរដ្ឋបាលចំនួន ៦៥ លានដុង ប្រឆាំងនឹងក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ Da Nang Pharmaceutical - Medical Equipment Joint Stock Company ដែលមានទីស្នាក់ការនៅ 2 Phan Dinh Phung សង្កាត់ Hai Chau ស្រុក Hai Chau ទីក្រុង Da Nang។
ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនរួមឱសថ និងបរិក្ខារពេទ្យ Danang ត្រូវបានពិន័យចំពោះការមិនធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្តង់ដារគុណភាពឱសថ។
ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែចេញសេចក្តីសម្រេចពិន័យរដ្ឋបាលចំនួន ៦៥ លានដុង ប្រឆាំងនឹងក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ Da Nang Pharmaceutical - Medical Equipment Joint Stock Company ដែលមានទីស្នាក់ការនៅ 2 Phan Dinh Phung សង្កាត់ Hai Chau ស្រុក Hai Chau ទីក្រុង Da Nang។
បើតាមអធិការកិច្ចក្រសួងសុខាភិបាល ក្រុមហ៊ុននេះបានប្រព្រឹត្តល្មើសរដ្ឋបាលដោយមូលហេតុសំខាន់ពីរ។ ទីមួយ ក្រុមហ៊ុនមិនមានសំណើជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដើម្បីបំពេញបន្ថែម ឬផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានអំពីឱសថដែលបានប្រកាស ហើយមិនបានប្រកាសតម្លៃឱសថឡើងវិញនៅពេលមានព័ត៌មានផ្លាស់ប្តូរ (ប៉ុន្តែតម្លៃឱសថមិនផ្លាស់ប្តូរ)។
 |
| រូបថតគំនូរ។ |
ជាពិសេសសម្រាប់ថ្នាំ Cerebrolysin (លេខចុះបញ្ជី៖ QLSP-845-15) ។ ព័ត៌មានស្តីពីលក្ខណៈបច្ចេកទេសនៃការវេចខ្ចប់នៅលើប្រព័ន្ធសេវាសាធារណៈគឺ៖ ប្រអប់ 10 បំពង់ 1ml, ប្រអប់ 5 បំពង់ 5ml, ប្រអប់ 5 បំពង់ 10ml ។ យ៉ាងណាមិញ ព័ត៌មានក្នុងឯកសារប្រកាសតម្លៃបញ្ជាក់ថាវាជាបំពង់ 5ml និងបំពង់ 10ml។
ការបំពាននេះត្រូវបានគ្រប់គ្រងក្នុងប្រការ 1 មាត្រា 66 នៃក្រឹត្យលេខ 117/2020/ND-CP ចុះថ្ងៃទី 28 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2020 ស្តីពីការដាក់ទណ្ឌកម្មរដ្ឋបាលចំពោះការរំលោភលើវិស័យសុខាភិបាល។ ក្រុមហ៊ុននេះត្រូវបានពិន័យជាប្រាក់ចំនួន 15 លានដុងសម្រាប់ទង្វើនេះ។
ទី២ ក្រុមហ៊ុនមិនបានធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្តង់ដារគុណភាពថ្នាំ និងគ្រឿងផ្សំឱសថតាមច្បាប់សម្រាប់ថ្នាំ AKLEVO 500 (លេខចុះបញ្ជី៖ VN-22599-20) ។
ការបំពាននេះត្រូវបានចែងក្នុងចំណុច គ ប្រការ ២ មាត្រា ៥៦ ក្រឹត្យលេខ ១១៧/២០២០/ND-CP ចុះថ្ងៃទី ២៨ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២០។ ក្រុមហ៊ុនត្រូវបានផាកពិន័យចំនួន 50 លានដុងសម្រាប់ការខកខានមិនបានបំពេញកាតព្វកិច្ចរបស់ខ្លួនក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្តង់ដារគុណភាពឱសថ។
ពាក់ព័ន្ធនឹងការបំពានលើវិស័យផលិតគ្រឿងញៀន ថ្មីៗនេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម (ក្រសួងសុខាភិបាល) បានបញ្ជូនជាផ្លូវការទៅកាន់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ដើម្បីប្រមូលមកវិញនូវប្រភេទថ្នាំ Femancia hard capsules (ជាតិដែកក្នុងទម្រង់ ferrous fumarate 305 mg) 100 mg ដោយសារគុណភាពអន់។
ជាពិសេស គ្រាប់រឹង Femancia (ជាតិដែកដូចជា ferrous fumarate 305 mg) 100 mg; Folic Acid 350 mcg), លេខ GĐKLH: VD-27929-17, batch number: 031222, NSX: 2-12-22, HD: 2-12-25 and batch number 020223, NSX: 21-2-23, HD-2. 521 ភូមិ An Loi វួដ Hoa Loi ក្រុង Ben Cat ខេត្ត Binh Duong)។
មូលហេតុនៃការប្រមូលមកវិញគឺថាគំរូថ្នាំមិនបានបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពសម្រាប់សូចនាករបរិមាណនិងភាពរលាយ។ ដូច្នេះ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ជូនដំណឹងដល់មន្ទីរសុខាភិបាលរាជធានី-ខេត្ត ឱ្យប្រមូលឱសថខាងលើមកវិញនៅទូទាំងប្រទេស ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ត្រូវចុះត្រួតពិនិត្យ តាមដាន និងដោះស្រាយអង្គភាពល្មើសច្បាប់ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចប្បន្ន...
វាត្រូវបានគេដឹងថាធាតុផ្សំសំខាន់នៃគ្រាប់រឹង Femancia គឺជាជាតិដែក (ក្នុងទម្រង់ជា ferrous fumarate 305 mg)។ ថ្នាំនេះមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលករណីនៃភាពស្លេកស្លាំងដោយសារកង្វះការផ្គត់ផ្គង់ ឬការបាត់បង់ជាតិដែក និងកត្តាបង្កើតឈាម។
គេដឹងថាក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំគ្មានគុណភាពបានក្លាយជាបញ្ហាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរសម្រាប់សុខភាពសាធារណៈ។
ឱសថដែលមិនបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពមិនត្រឹមតែប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់សុខភាពរបស់អ្នកប្រើប្រាស់ប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងគំរាមកំហែងដល់ទំនុកចិត្តរបស់មនុស្សចំពោះប្រព័ន្ធសុខាភិបាលផងដែរ។ ដើម្បីការពារសុខភាពសាធារណៈ និងកែលម្អគុណភាពនៃការព្យាបាល ការប្រមូលឱសថដែលមានគុណភាពអន់ឡើងវិញ គឺជាតម្រូវការបន្ទាន់។
ថ្នាំដែលមានគុណភាពអន់អាចត្រូវបានគេយល់ថាជាថ្នាំដែលមិនបំពេញតាមស្តង់ដារនៃគ្រឿងផ្សំ ផលប៉ះពាល់ សុវត្ថិភាព ឬមិនធានាដំណើរការផលិតស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់អាជ្ញាធរសុខាភិបាល។ ផលិតផលទាំងនេះអាចមានបញ្ហាដោយសារការផលិត ការផ្ទុក ការដឹកជញ្ជូន ឬដោយសារអ្នកផ្គត់ផ្គង់ខ្វះការទទួលខុសត្រូវក្នុងការគ្រប់គ្រងគុណភាព។
ឧទាហរណ៍ធម្មតាគឺថ្នាំក្លែងបន្លំ ឱសថមានប្រភពដើមមិនស្គាល់ ឬថ្នាំដែលមានមេរោគក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការផលិត។ លើសពីនេះ ថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានលាយជាមួយនឹងសារធាតុបរទេស ធ្វើឱ្យគ្មានប្រសិទ្ធភាព ឬបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ធ្ងន់ធ្ងរ។
ការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមានគុណភាពអន់អាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដល់អ្នកជំងឺ។ ថ្នាំដែលមិនមានស្តង់ដារអាចកាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាល ដែលនាំឱ្យជំងឺនេះមិនប្រសើរឡើង ឬកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។ សូម្បីតែថ្នាំដែលមានគុណភាពអន់ក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ដ៏គ្រោះថ្នាក់ អាឡែរហ្សី ការពុល ឬបញ្ហាសុខភាពរយៈពេលវែង។
នេះមានគ្រោះថ្នាក់ជាពិសេសចំពោះអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលការព្យាបាលសម្រាប់ជំងឺរ៉ាំរ៉ៃ មនុស្សចាស់ កុមារ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ឬអ្នកដែលមានប្រព័ន្ធការពាររាងកាយចុះខ្សោយ។
ការសិក្សាបានបង្ហាញថាការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលមិនមានស្តង់ដារអាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ ការកើនឡើងអត្រាមរណភាព ឬការកើនឡើងនៃថ្លៃព្យាបាល។
ការប្រមូលឱសថដែលមានគុណភាពអន់ជាជំហានចាំបាច់ដើម្បីការពារសុខភាពសាធារណៈ។ រដ្ឋាភិបាល ភ្នាក់ងារគ្រប់គ្រងគ្រឿងញៀន ក៏ដូចជាអង្គការសុខភាព ចាំបាច់ត្រូវដាក់ចេញនូវវិធានការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះថ្នាំដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារ។ នៅពេលដែលថ្នាំត្រូវបានរកឃើញថាមិនមានស្តង់ដារ ការហៅមកវិញភ្លាមៗគឺជាដំណោះស្រាយដ៏មានប្រសិទ្ធភាពបំផុតក្នុងការបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ផលិតផលគ្រោះថ្នាក់ទាំងនេះ។
ជាការពិត មានករណីជាច្រើននៃឱសថដែលមានគុណភាពអន់ត្រូវបានប្រមូលមកវិញ ប៉ុន្តែដំណើរការនេះចាំបាច់ត្រូវអនុវត្តឱ្យបានឆាប់រហ័ស ស្របគ្នា និងដោយមានការសម្របសម្រួលយ៉ាងជិតស្និទ្ធរវាងអាជ្ញាធរ អាជីវកម្ម និងប្រជាពលរដ្ឋ។ វិធានការប្រមូលគ្រឿងញៀនមិនត្រឹមតែអនុវត្តចំពោះផលិតផលនាំចូលប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផលិតផលផលិតក្នុងស្រុកផងដែរ។
ដើម្បីទប់ស្កាត់ការរីករាលដាលនៃឱសថគ្មានគុណភាពនៅលើទីផ្សារ អាជ្ញាធរត្រូវពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះអង្គភាពដែលផលិត និងចែកចាយឱសថគ្មានស្តង់ដារ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ត្រូវជំរុញការឃោសនា និងអប់រំសហគមន៍អំពីគ្រោះថ្នាក់នៃការប្រើប្រាស់គ្រឿងញៀនដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម។
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថក៏ត្រូវពង្រឹងគុណភាពនៃផលិតផលរបស់ពួកគេដោយគោរពយ៉ាងតឹងរឹងទៅនឹងបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផលិតថ្នាំ និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព។
ប្រព័ន្ធសុខាភិបាល និងវេជ្ជបណ្ឌិតត្រូវបង្កើនការប្រឹក្សា និងការពន្យល់ដល់អ្នកជំងឺអំពីថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា និងណែនាំមនុស្សឱ្យកំណត់អត្តសញ្ញាណឱសថដែលមានគុណភាពទាប។
ទាក់ទងទៅនឹងគុណភាពថ្នាំ បើយោងតាមអង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ប្រហែល 11% នៃឱសថនៅក្នុងប្រទេសកំពុងអភិវឌ្ឍន៍គឺក្លែងក្លាយ ហើយអាចជាមូលហេតុនៃការស្លាប់របស់កុមាររាប់ម៉ឺននាក់ក្នុងមួយឆ្នាំៗ ដោយសារជំងឺដូចជាជំងឺគ្រុនចាញ់ ឬជំងឺរលាកសួត។
តាមរយៈការសិក្សាចំនួន 100 ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងថ្នាំចំនួន 48,000 អ្នកជំនាញបានសន្និដ្ឋានថា ក្នុងចំណោមថ្នាំក្លែងក្លាយ គ្រុនចាញ់ និងថ្នាំឆ្លងមានជិត 65%។
ដោយឡែកនៅប្រទេសវៀតណាម ស្ថានភាពថ្នាំក្លែងក្លាយ និងអន់គុណភាពនាពេលថ្មីៗនេះ បានធ្វើឲ្យប្រជាពលរដ្ឋជាច្រើនមានការព្រួយបារម្ភ និងព្រួយបារម្ភ។ ស្ថិតិពីវិទ្យាស្ថានកណ្តាលសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យគ្រឿងញៀនបង្ហាញថានៅឆ្នាំ 2021 ប្រព័ន្ធធ្វើតេស្តជាតិបានសាកល្បងគុណភាពនៃសារធាតុសកម្មឱសថថ្មីជាង 500 និងឱសថឱសថចំនួន 300 ។ គំរូចំនួន 338 ត្រូវបានគេរកឃើញថាមិនមានស្តង់ដារ។
ជាក់ស្តែង គំរូឱសថក្នុងស្រុកចំនួន 118/28,659 មិនបានបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាព (ស្មើនឹង 0.41%) ហើយអត្រានេះសម្រាប់ថ្នាំនាំចូលគឺ 26/3,042 ឱសថបរទេស (ស្មើនឹង 0.86%)។ លើសពីនេះ តាមរយៈការធ្វើតេស្ត រកឃើញសំណាកថ្នាំចំនួន ២០ ដែលសង្ស័យថាជាឱសថក្លែងក្លាយ កើនឡើង ១១ សំណាក បើធៀបនឹងរយៈពេលដូចគ្នាកាលពីឆ្នាំមុន។
គេដឹងថា យុទ្ធសាស្ត្រជាតិសម្រាប់អភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាមដល់ឆ្នាំ ២០៣០ និងចក្ខុវិស័យដល់ឆ្នាំ ២០៤៥ កំណត់គោលដៅថា ដល់ឆ្នាំ ២០៣០ ឱសថ ១០០% នឹងត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់យ៉ាងសកម្ម និងឆាប់រហ័សសម្រាប់តម្រូវការបង្ការ និងព្យាបាល។ ធានាសន្តិសុខគ្រឿងញៀន បំពេញតម្រូវការការពារជាតិ និងសន្តិសុខ បង្ការ និងគ្រប់គ្រងការរីករាលដាល ជំនះផលវិបាកនៃគ្រោះធម្មជាតិ គ្រោះមហន្តរាយ ឧបទ្ទវហេតុសុខភាពសាធារណៈ និងតម្រូវការថ្នាំបន្ទាន់ផ្សេងៗទៀត។
ឱសថផលិតក្នុងស្រុកខិតខំបំពេញតម្រូវការប្រើប្រាស់ប្រហែល 80% និង 70% នៃតម្លៃទីផ្សារ។ បន្តខិតខំសម្រេចបាននូវគោលដៅផលិតវត្ថុធាតុដើម ២០% សម្រាប់ផលិតថ្នាំក្នុងស្រុក។ វ៉ាក់សាំងដែលផលិតក្នុងស្រុកបំពេញបាន 100% នៃតម្រូវការសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំបង្ការបន្ថែម និង 30% នៃតម្រូវការសម្រាប់ការចាក់ថ្នាំបង្ការតាមសេវាកម្ម។
វៀតណាមខិតខំក្លាយជាមជ្ឈមណ្ឌលផលិតឱសថតម្លៃខ្ពស់ក្នុងតំបន់។ ទទួលបានការផ្ទេរបច្ចេកវិជ្ជា សម្របសម្រួលដំណើរការ និងផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា ដើម្បីផលិតឱសថ វ៉ាក់សាំង វ៉ាក់សាំង ផលិតផលជីវសាស្ត្រ យ៉ាងហោចណាស់ 100 មុខ រួមទាំងផលិតផលជីវសាស្ត្រស្រដៀងគ្នា និងថ្នាំមួយចំនួនដែលវៀតណាមមិនទាន់អាចផលិតបាន។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/khong-cap-nhat-tieu-chuan-chat-luong-thuoc-cong-ty-co-phan-duoc---thiet-bi-y-te-da-nang-bi-phat-d251790.html
Kommentar (0)