希少疾患

12時間に及ぶ「頭が痛くなる」手術で、希少疾患の男性を救うため腸を3メートル切除

Báo Thanh niên

14/01/2025

62の希少かつ危険な病気は紹介状を必要とせず、100％の健康保険を享受できる

Báo Đô thị

02/01/2025

保健省は、病院への転院証明書を必要としない重篤な病気のリストを調整する予定

Báo Đầu tư

02/12/2024

国会、希少・重篤疾患の紹介手続きを廃止へ

Báo Tuổi Trẻ

27/11/2024

一部の稀少かつ重篤な疾患に対する紹介手続きを廃止する提案

Việt Nam

24/10/2024

世界の希少疾患患者の治療に成功

Báo Đầu tư

30/06/2024

珍しい「脳食い」アメーバに感染した子ども、深い昏睡状態に

Báo Sài Gòn Giải phóng

31/05/2024

7歳の子供が突然四肢麻痺になり、医者に行くと非常に珍しい病気であることが判明

VTC News

22/03/2024

希少疾患を抱える子どもを育てる沈黙の「戦士」たち

Báo Tuổi Trẻ

03/03/2024

指紋のない人々の苦しみ

VnExpress

07/01/2024

米国、遺伝子編集ツールを使った画期的な治療法を承認

VnExpress

10/12/2023

「奇妙な」病気にかかった母親は、体中の骨を折り、出産のために極度の痛みに耐えた。

Báo Dân trí

30/11/2023

希少疾患：ジレンマと課題

Báo Sài Gòn Giải phóng

11/11/2023

この病気の治療には毎年約20億ベトナムドンの費用がかかります。

VnExpress

07/06/2023