triSure NIPT検査を受ける妊婦への遺伝カウンセリングと総合的なサポートの組み合わせ |女性

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「非侵襲的出生前スクリーニングNIPTの2023年最新情報：実用化と遺伝カウンセリング」をテーマにしたワークショップには、国内外の著名な産科医や遺伝学者からのコンサルタントの参加と報告がありました。

Kết hợp tư vấn di truyền và hỗ trợ toàn diện cho thai phụ làm xét nghiệm NIPT triSure - Ảnh 1.

ベトナムでは、NIPT検査の検査範囲がますます拡大しており、1回の検査で複数の遺伝子異常のスクリーニングが統合されています（1回の採血で複数の疾患の結果が同時に得られます）。多くの臨床的利点と価値を持つNIPT検査の範囲の拡大は、遺伝子技術が医療に爆発的に応用される時代に、避けられない世界的な発展の傾向であると考えられています。

triSure Procare テストは、感度と特異度が 99% を超える非常に正確な検査です。特に、この検査は、親から子へ受け継がれたり家族歴があったりするものではなく、胎児形成中にランダムに現れ、重篤な病気を引き起こす新しい遺伝子変異（de novo）を検出できるという点で重要です。

Gene Solutions は、妊婦がより完全な妊娠管理ができるようサポートしたいという願いから、triSureFirst、triSure3、triSure9.5、triSure、triSure Procare など、すべての triSure NIPT パッケージに対して包括的な検査後サポートプログラムを提供しています。

したがって、triSure の結果が「陽性」である妊婦は、遺伝専門医による詳細な相談、主要な産科病院で診断を受ける妊婦への指導と紹介、羊水穿刺または絨毛膜絨毛採取費用のサポート、すべての異数性および染色体微小欠失を検出するための無料の CNVSure 診断遺伝子検査などのサポートを受けられます...

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