Le 16 juin, une source de l'hôpital général de Quang Ninh a déclaré que l'unité venait de recevoir un traitement pour un garçon de 5 ans du district de Hai Ha (Quang Ninh) atteint d'une tumeur congénitale rare de l'oreille moyenne.
Le cholestéatome de l'oreille de l'enfant a été retiré.
Selon la famille du patient, H. avait un léger mal d'oreille à la maison et s'est rendu au centre médical du district de Hai Ha pour une endoscopie ORL et a été surpris de découvrir une masse blanche semblable à une perle dans son oreille droite. Auparavant, l’enfant n’avait jamais eu d’otite moyenne, d’écoulement de l’oreille ou d’intervention de l’oreille moyenne.
Les médecins du district ont rapidement consulté à distance les médecins ORL de l'hôpital général de Quang Ninh, ont diagnostiqué chez l'enfant un cholestéatome de l'oreille moyenne droite et l'ont transféré à l'hôpital provincial pour une chirurgie endoscopique afin de retirer la tumeur.
À l'hôpital général de Quang Ninh, H. a subi un scanner de l'os temporal montrant une tumeur située sur la face interne de la chaîne ossiculaire. Le patient a ensuite été diagnostiqué avec un cholestéatome congénital. Il s’agit d’une maladie rare qui peut entraîner des complications dangereuses et affecter la fonction auditive d’un enfant si elle n’est pas traitée rapidement par chirurgie.
Après avoir été consultée et avoir reçu des explications détaillées, la famille de H. a eu confiance et a décidé de se faire opérer à l'hôpital.
Avec l'aide d'un équipement endoscopique moderne, le chirurgien a décollé le lambeau cutané du conduit auditif externe et du tympan, a habilement retiré la tumeur de la cavité tympanique et a restauré le champ chirurgical. Après 1 heure d'intervention, le cholestéatome a été complètement retiré. Le patient s'est bien rétabli, pas de maux de tête, pas de vertiges, pas de saignement, pas de fièvre et a bien mangé.
L'équipe de médecins a procédé à une opération de l'oreille.
Le docteur Pham Quang Huy (hôpital général de Quang Ninh) a déclaré que le choléatatome est un type de tumeur kératinisée, molle, blanc ivoire, qui peut être située dans l'oreille moyenne ou n'importe où dans l'os temporal. Le cholestéatome congénital chez l’enfant est une maladie très rare, avec un taux de 0,12/100 000 enfants, survenant 2 à 3 fois plus souvent chez les garçons que chez les filles.
Si cette maladie n’est pas détectée et traitée rapidement, elle entraînera de graves complications, car elle a la capacité d’éroder et de détruire des composants de l’oreille moyenne, de l’os temporal et des structures environnantes. Il est donc facile de provoquer des complications dangereuses, telles que : affecter la fonction auditive et de la parole, provoquer une surdité, une paralysie du nerf facial, une fistule du canal semi-circulaire et même des complications intracrâniennes : méningite, abcès cérébral et thrombose veineuse latérale.
Le docteur Pham Quang Huy recommande également que lorsqu'ils constatent des signes inhabituels dans l'oreille d'un enfant, les parents emmènent leur enfant dans un établissement médical réputé pour un diagnostic précoce et un traitement rapide, évitant ainsi de graves complications ultérieures.
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