Laut dem am 20. März von Vizedirektor Ta Manh Hung unterzeichneten Dokument enthielt die Charge „Young One Whitening Cream – Schachtel mit 1 Flasche à 20 g“, die von Chi Chi Cosmetics Co., Ltd. mit Hauptsitz in Ho-Chi-Minh-Stadt hergestellt und vertrieben wird, ein Testmuster, das die Qualitätsstandards nicht erfüllte.
Produkte, die das Konservierungsmittel Propylparaben enthalten und nicht in der Formel enthalten sind, erhalten eine Empfangsnummer für die Deklaration kosmetischer Produkte.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, den Verkauf und die Verwendung der oben genannten Produktcharge einzustellen und sie an den Produktlieferanten zurückzugeben. Gleichzeitig werden die Einheiten die gegen die Vorschriften verstoßenden Produktchargen zurückrufen und vernichten und die gegen die Vorschriften verstoßenden Einheiten gemäß den geltenden Vorschriften behandeln.
Die Hautaufhellungscreme von Young One wird aus dem Verkehr gezogen, zurückgerufen und vernichtet.
Chi Chi Cosmetics Co., Ltd. ist dafür verantwortlich, den Händlern und Benutzern der Charge „Young One Whitening Cream“ (Packung mit 1 Flasche à 20 g) eine Rückrufbenachrichtigung zu senden.
Das Unternehmen nimmt von Unternehmen zurückgegebene Produkte entgegen, ruft alle Produktchargen zurück, die nicht den Vorschriften entsprechen, und vernichtet sie. Darüber hinaus erstattet es der Arzneimittelbehörde vor dem 30. April Bericht.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde hat das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt gebeten, die Chi Chi Cosmetics Company Limited hinsichtlich ihrer Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei ihren Produktions- und Handelsaktivitäten zu überprüfen.
Das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt überwacht und bearbeitet Unternehmen, die gegen die Vorschriften verstoßen, ruft Chargen der Young One Whitening Cream (Packung mit 1 Flasche à 20 g) zurück und vernichtet sie, die den Vorschriften nicht entsprechen, und meldet die Ergebnisse vor dem 15. Mai der Arzneimittelbehörde.
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