Regierungsinspektion weist auf die Ursache des Mangels an Medikamenten und medizinischem Material hin

In vielen Bereichen sind 80-90 % der Datensätze überfällig

In der Schlussfolgerung der Inspektion zur Verantwortung der Beamten, Staatsbediensteten und öffentlichen Angestellten des Gesundheitsministeriums hinsichtlich der Wahrnehmung ihrer öffentlichen Aufgaben bei der Abwicklung von Verwaltungsverfahren und der Bereitstellung öffentlicher Dienste für Bürger und Unternehmen stellte die Regierungsinspektion fest, dass es im Ministerium neben den erzielten Ergebnissen noch zahlreiche Mängel und Verstöße gebe.

Hauptsitz des Gesundheitsministeriums in der Giang Vo Straße, Bezirk Ba ​​Dinh.

Insbesondere zeigten die Inspektionsergebnisse für den Zeitraum Juni 2021 bis November 2023, dass das Gesundheitsministerium den Plan zur Vereinfachung der Verwaltungsverfahren in den Bereichen Präventivmedizin und Arzneimittel nur langsam umsetzte. Nichtbefolgung der Regierungsresolution und der Anweisung des Premierministers.

Auch die Ergebnisse der Überprüfung von 20 Verwaltungsverfahren und 55 Aufzeichnungen in der Arzneimittelbehörde, der Abteilung für medizinische Untersuchung und Behandlungsmanagement, der Abteilung für Lebensmittelsicherheit, der Abteilung für traditionelles Medizinmanagement und der Abteilung für Infrastruktur und medizinische Ausrüstung (unter dem Gesundheitsministerium) offenbarten zahlreiche Mängel.

Nach Angaben der Regierungsinspektion hat das Gesundheitsministerium der Regierung mitgeteilt, dass die Quote der überfälligen Unterlagen im Zeitraum 2021–2023 4,97 % betrug, in Wirklichkeit jedoch 69,8 % (ein Anstieg von über 64 %). Insbesondere in den Bereichen Pharmazie, traditionelle Medizin und medizinische Geräte sind 80–90 % der Unterlagen überfällig.

Darüber hinaus weisen einige Verwaltungsverfahren im Durchschnitt Überfälligkeiten von mehr als 400 Tagen auf. Es gibt Aufzeichnungen, bei denen es 2–4 Jahre dauert, bis sie eingehen, überprüft werden und zusätzliche Informationen angefordert werden können, während die Regel 3 Arbeitstage beträgt.

„ Obwohl sich die Beilegung verzögerte und die Frist überschritt, hat sich das Gesundheitsministerium nicht bei der Bevölkerung und den Unternehmen entschuldigt “, heißt es in der Schlussfolgerung der Regierungsinspektion.

Die Inspektion ergab außerdem, dass Unternehmen Informationen und Dokumente zu oft ergänzen und vervollständigen mussten. die aufgehobene Verordnung anzuwenden.

In Bereichen wie Arzneimitteln, traditioneller Medizin und medizinischer Ausrüstung stellte die staatliche Aufsichtsbehörde fest, dass die Zahl der überfälligen Fälle sehr hoch ist und es seit vielen Jahren zu Rückständen kommt. Dies ist einer der Gründe für den Mangel an Medikamenten und Ausrüstung.

Neben den pharmazeutischen Fragen entsprechen auch die Organisation und der Betrieb der zentralen Anlaufstelle sowie die Umsetzung der zentralen Anlaufstelle und der damit verbundenen Mechanismen im Gesundheitsministerium nicht den Vorschriften und weisen zahlreiche Schwächen auf.

Insbesondere in der Arzneimittelbehörde gab die Regierungsinspektion an, dass der Grundsatz „Erst Dokumente einreichen, dann Lösungen finden, und dann Dokumente einreichen, dann Lösungen finden“ nicht vollständig eingehalten werde.

Bei der Einreichung der Unterlagen beim Bewertungsexperten wurde von diesem weder die Priorität der einzelnen Unterlagen noch die Fertigstellungsfrist angegeben, was dazu führte, dass einige Experten die vorgegebene Frist verlängerten.

Darüber hinaus wird dieser Abteilung auch gesagt, dass sie viele Einschränkungen und Schwächen bei der Überwachung und Verwaltung der Abrechnung von Aufzeichnungen aufweist. Die zusammengefassten Daten zu den Ergebnissen der Bearbeitung der Regierungsberichte unterscheiden sich erheblich von den detaillierten Zahlen des Ministeriums. Viele Fälle sind abgelaufen, werden aber weiterhin als in Bearbeitung gemeldet.

Auch hinsichtlich der Dossiers zur Erteilung, Erneuerung und Änderung der Zulassungsbescheinigungen für Arzneimittel und pharmazeutische Inhaltsstoffe gelangte die staatliche Aufsichtsbehörde zu dem Schluss, dass die Arzneimittelbehörde eine „laxe Verwaltung“ betreibe.

Empfehlung zur Überprüfung der Verantwortlichkeit

Aufgrund der in der Schlussfolgerung genannten Mängel und Verstöße forderte die Regierungsinspektion das Gesundheitsministerium auf, die Arzneimittelbehörde anzuweisen, Lösungen zu finden, die Mängel entschlossen zu beheben und die laxe Verwaltung und Überwachung der Aufzeichnungen unverzüglich zu beheben, um eine Reihe von Verwaltungsverfahren zu klären.

Das Gesundheitsministerium muss Korrekturen vornehmen, die Aufgaben des öffentlichen Dienstes verbessern und Mängel in der Betriebsführung beheben. Prüfen Sie die Verantwortlichkeit von Beamten, Staatsbediensteten, Abteilungs- und Dienststellenleitern bei der Bearbeitung von Verwaltungsvorgängen mit vielen ausstehenden Akten.

Darüber hinaus empfahl die Regierungsinspektion dem Premierminister, das Gesundheitsministerium anzuweisen, die Verantwortlichkeiten des Leiters und der Führungskräfte des Ministeriums im Hinblick auf Mängel, Fehler und Verstöße bei der Staatsführung, der Abwicklung von Verwaltungsverfahren und der Bereitstellung öffentlicher Dienstleistungen für Bürger und Unternehmen zu überprüfen.

(Quelle: tienphong.vn)

Link: https://tienphong.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-post1698454.tpo

Quelle: https://vtcnews.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-ar912062.html