มูลค่ารวมตลาดเภสัชกรรมของเวียดนามสูงถึง 7.46 พันล้านเหรียญสหรัฐฯ อย่างไรก็ตาม มูลค่ายาที่ผลิตในประเทศยังต่ำอยู่น้อยกว่าร้อยละ 50 ของมูลค่าการบริโภค
นพ. ตา มันห์ หุ่ง รองอธิบดีกรมยา กระทรวงสาธารณสุข กล่าวว่า นโยบายใหม่ที่โดดเด่นประการหนึ่งของกฎหมายเภสัชกรรม ซึ่งจะมีผลบังคับใช้ตั้งแต่ปี 2568 เป็นต้นไป คือ การกำหนดกฎเกณฑ์เฉพาะเกี่ยวกับแรงจูงใจและการสนับสนุนการถ่ายทอดเทคโนโลยีการผลิตยาใหม่และยาต้นแบบ เวียดนามมีเป้าหมายที่จะเป็นศูนย์กลางการผลิตและถ่ายทอดเทคโนโลยีด้านยาสามัญในภูมิภาคอาเซียน
ยาที่ผลิตในประเทศจะมีปริมาณถึง 80% และมีมูลค่าถึง 70% ภายในปี 2573
โครงการลงทุนที่มีทุนจดทะเบียนรวมตั้งแต่ 3,000,000 ล้านบาทขึ้นไป และมีการจ่ายเงินขั้นต่ำ 1,000,000 ล้านบาทใน 3 ปีแรก จะได้รับสิทธิประโยชน์พิเศษด้านการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยี การผลิตยาใหม่ และยาจากแหล่งยาในประเทศ
นพ. ต๊ะ มั่น หุ่ง : ปัจจุบันเวียดนามมียาประมาณ 20 ชนิด ที่ถ่ายทอดเทคโนโลยีมาจากบริษัทข้ามชาติ
ตามข้อมูลของ ดร.หุ่ง มูลค่ารวมของตลาดเวชภัณฑ์ยาของเวียดนามจาก 3.4 พันล้านเหรียญสหรัฐฯ (ในปี 2015) เพิ่มขึ้นแตะ 7.46 พันล้านเหรียญสหรัฐฯ ในปี 2022 ปัจจุบันมีการผลิตวัคซีนภายในประเทศ 15 ชนิด ตอบสนองความต้องการวัคซีนที่ขยายตัวได้ 100% และตอบสนองความต้องการวัคซีนของภาคบริการได้ 10%
สัดส่วนของยาที่ผลิตภายในประเทศมีอยู่ประมาณร้อยละ 70 ของปริมาณ และมียาที่มีการถ่ายทอดเทคโนโลยีจากบริษัทข้ามชาติ เช่น AstraZeneca, Servier และ Viatris ประมาณ 20 ชนิด
อย่างไรก็ตาม นายหุ่ง ยังได้ชี้ให้เห็นถึงข้อจำกัดของยาภายในประเทศ ซึ่งมีมูลค่าต่ำ โดยปัจจุบันคิดเป็นเพียงประมาณร้อยละ 46.3 ของมูลค่าการบริโภค แม้ว่าปริมาณที่ใช้จะคิดเป็นจำนวนมากก็ตาม วัตถุดิบในการผลิตยาประมาณร้อยละ 80 – 90 จะต้องนำเข้าจากต่างประเทศ
“ทรัพยากรที่มีจำกัด ขาดทุนการลงทุน โครงสร้างพื้นฐานที่ไม่ประสานกัน และทรัพยากรบุคคลที่มีคุณภาพสูงในการวิจัยและการผลิตที่มีจำกัด” เป็นปัจจัยแรกๆ ที่เป็นอุปสรรคต่อการพัฒนายาในประเทศ ดังที่ผู้นำสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของเวียดนามได้ชี้ให้เห็น
ที่มา: https://thanhnien.vn/thuoc-noi-dia-so-luong-tieu-thu-lon-gia-tri-thap-185241225184816994.htm
การแสดงความคิดเห็น (0)