គ្រប់គ្រងឱសថស្ថានឱ្យបានតឹងរ៉ឹង ដើម្បីការពារឱសថក្លែងក្លាយ និងរត់ពន្ធ

ថ្មីៗនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានស្នើរបទប្បញ្ញត្តិថ្មីមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថស្ថាន។

ថ្មីៗនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលបានស្នើរបទប្បញ្ញត្តិថ្មីមួយចំនួនទាក់ទងនឹងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថស្ថាន។

ជាពិសេសក្នុងករណីមានការផ្លាស់ប្តូរអ្នកទទួលបន្ទុកជំនាញឱសថនៃឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ ប្រសិនបើនេះមិនមែនជាការផ្ទេរអ្នកទទួលបន្ទុកជំនាញឱសថស្ថានត្រូវអនុវត្តនីតិវិធីដើម្បីកែសម្រួលវិញ្ញាបនបត្រនៃសិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន។

ក្រសួងសុខាភិបាលមិនត្រឹមតែគ្រប់គ្រងសកម្មភាពជួញដូរគ្រឿងញៀនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផ្តោតលើគុណភាពឱសថដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារផងដែរ។

សារាចរណែនាំនេះអនុវត្តចំពោះភ្នាក់ងារ អង្គការ បុគ្គល ជនជាតិវៀតណាមដែលរស់នៅក្រៅប្រទេស ក៏ដូចជាអង្គការបរទេស និងបុគ្គលដែលចូលរួមក្នុងសកម្មភាពឱសថនៅប្រទេសវៀតណាម ប៉ុន្តែមិនមែនជាកម្មវត្ថុនៃការចេញវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថឡើយ។

សេចក្តីព្រាងសារាចរនេះចែងយ៉ាងច្បាស់ថា អ្នកដែលទទួលខុសត្រូវលើជំនាញឱសថនៅគ្រឹះស្ថានលក់រាយឱសថ និងឱសថស្ថាននៅមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាល រួមទាំងជនបរទេស និងជនជាតិវៀតណាមដែលរស់នៅបរទេសត្រូវតែទទួលស្គាល់ថាមានជំនាញភាសាវៀតណាម។ ក្នុង​ករណី​ពួកគេ​មិន​ចេះ​ភាសា​វៀតណាម​ស្ទាត់​ជំនាញ ពួកគេ​ត្រូវ​ចុះឈ្មោះ​ភាសា​ដែល​បាន​ប្រើ ហើយ​ត្រូវ​មាន​អ្នក​បកប្រែ​ដែល​បំពេញ​តាម​លក្ខខណ្ឌ​កំណត់។

លើសពីនេះ នៅលើវិញ្ញាបនបត្រការអនុវត្តឱសថស្ថានរបស់ជនបរទេស ឬជនជាតិវៀតណាមដែលរស់នៅបរទេស ប្រសិនបើពួកគេមិនចេះភាសាវៀតណាមស្ទាត់នោះ នឹងមានកំណត់សម្គាល់ថា "ត្រូវការអ្នកបកប្រែក្នុងពេលអនុវត្ត"។

ពាក្យស្នើសុំវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថត្រូវតែរួមបញ្ចូលកិច្ចសន្យាជាមួយអ្នកបកប្រែដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់។

ទាក់ទងនឹងតម្រូវការភាសាសម្រាប់ការអនុវត្តឱសថស្ថាន អ្នកអនុវត្តអាចចុះឈ្មោះប្រើប្រាស់ភាសាមួយក្នុងចំណោមភាសាខាងក្រោម៖ អង់គ្លេស បារាំង រុស្ស៊ី ចិន ជប៉ុន និងកូរ៉េ។

ប្រសិនបើភាសាដែលប្រើកំឡុងពេលបណ្តុះបណ្តាលជាភាសាវៀតណាម ឬភាសាណាមួយខាងលើ អ្នកអនុវត្តនឹងមិនចាំបាច់ធ្វើតេស្តសមត្ថភាពភាសាឡើងវិញនៅពេលចេញវិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តនោះទេ។

បន្ថែមពីលើកាតព្វកិច្ចដែលមានចែងក្នុងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន អ្នករៀបចំសង្វាក់ឱសថក៏មានទំនួលខុសត្រូវដូចខាងក្រោមៈ ក្នុងរយៈពេល 15 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃផ្លាស់ប្តូរចំនួនឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ អ្នករៀបចំសង្វាក់ឱសថត្រូវជូនដំណឹងជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដោយមានភ្ជាប់ជាមួយឯកសារអេឡិចត្រូនិក ឬការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពតាមអ៊ីនធឺណិតទៅកាន់ក្រសួងសុខាភិបាល និងមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត ឬក្រុងដែលទីតាំងឱសថស្ថានបានផ្លាស់ប្តូរ។

ក្រសួងសុខាភិបាល ទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពបញ្ជីឱសថនៅក្នុងសង្វាក់នៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាលក្នុងរយៈពេល 15 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលបានសេចក្តីជូនដំណឹង។

ក្នុងករណីដែលអង្គការសង្វាក់ឱសថបង្វិលអ្នកទទួលបន្ទុកជំនាញឱសថរវាងឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់នោះ ក្នុងរយៈពេល 15 ថ្ងៃ គ្រឹះស្ថានត្រូវជូនដំណឹងជាលាយលក្ខណ៍អក្សរទៅមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត ឬក្រុងដែលឱសថស្ថានបានផ្លាស់ប្តូរ។ បន្ទាប់មក នាយកដ្ឋានសុខាភិបាលត្រូវទទួលខុសត្រូវក្នុងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពព័ត៌មានអំពីបុគ្គលដែលទទួលបន្ទុកផ្នែកជំនាញឱសថនៅលើគេហទំព័ររបស់នាយកដ្ឋានសុខាភិបាល។

ប្រសិនបើការផ្លាស់ប្តូរមិនមែនជាការផ្ទេរទេ ប៉ុន្តែជាការផ្លាស់ប្តូរអ្នកគ្រប់គ្រងវិជ្ជាជីវៈ ឱសថស្ថានត្រូវអនុវត្តនីតិវិធីដើម្បីកែសម្រួលវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិអាជីវកម្មឱសថនៅមន្ទីរសុខាភិបាលខេត្ត ឬក្រុង តាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្ន។

វាត្រូវបានគេដឹងថា ដើម្បីបើក និងដំណើរការឱសថស្ថានស្របច្បាប់ បុគ្គល ឬអង្គការត្រូវតែអនុវត្តតាមដំណើរការផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណអាជីវកម្មដែលកំណត់ដោយក្រសួងសុខាភិបាល។

ឱសថស្ថានត្រូវមានអ្នកទទួលបន្ទុកជំនាញវិជ្ជាជីវៈ ដែលជាឱសថការីសាកលវិទ្យាល័យ និងមានវិញ្ញាបនបត្រអនុវត្តឱសថស្ថាន។ ជាពិសេស តម្រូវការនេះធានាថាបុគ្គលិកឱសថស្ថានមានចំណេះដឹងគ្រប់គ្រាន់អំពីឱសថ ដោយហេតុនេះធានាបាននូវការណែនាំ និងការផ្តល់ឱសថត្រឹមត្រូវ និងសុវត្ថិភាពដល់អ្នកប្រើប្រាស់។

ក្រសួងសុខាភិបាលមិនត្រឹមតែគ្រប់គ្រងសកម្មភាពជួញដូរគ្រឿងញៀនប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងផ្តោតលើគុណភាពឱសថដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារផងដែរ។ ភ្នាក់ងារនេះត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ ដោយធានាថាថ្នាំដែលលក់ក្នុងឱសថស្ថានមានប្រភពដើមច្បាស់លាស់ មានអាជ្ញាប័ណ្ណ និងមិនបំពានលើស្តង់ដារគុណភាព។

ក្រសួងសុខាភិបាល ក៏អនុវត្តកម្មវិធីត្រួតពិនិត្យតាមកាលកំណត់ និងភ្ញាក់ផ្អើល ដើម្បីស្វែងរក និងដោះស្រាយការរំលោភលើគុណភាពថ្នាំ។

ឱសថមានគុណភាពអន់ ឬមិនស្គាល់ប្រភពដើម នឹងត្រូវប្រមូលមកវិញ និងឈប់ប្រើប្រាស់ ហើយជនល្មើសនឹងត្រូវផ្តន្ទាទោសយ៉ាងតឹងរ៉ឹងតាមច្បាប់។

ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការគ្រប់គ្រង ក្រសួងសុខាភិបាលបានអនុវត្តកំណែទម្រង់សំខាន់ៗមួយចំនួន។ កំណែទម្រង់ដ៏លេចធ្លោមួយគឺការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាព័ត៌មានក្នុងការគ្រប់គ្រងឱសថស្ថាន ជួយលើកកំពស់សមត្ថភាពក្នុងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថ ក៏ដូចជាគ្រប់គ្រងកំណត់ត្រាអាជីវកម្មឱសថបានយ៉ាងងាយស្រួល និងត្រឹមត្រូវ។

លើសពីនេះ ក្រសួងសុខាភិបាល​ក៏​រៀបចំ​វគ្គ​បណ្តុះបណ្តាល​ជាប្រចាំ​ដល់​ឱសថការី និង​បុគ្គលិក​ឱសថការី​ផងដែរ​។ កម្មវិធីបណ្តុះបណ្តាលទាំងនេះមិនត្រឹមតែផ្តោតទៅលើចំណេះដឹងផ្នែកឱសថសាស្រ្តប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងលើជំនាញទំនាក់ទំនង និងការប្រឹក្សាអតិថិជន ជាពិសេសលើបញ្ហាទាក់ទងនឹងផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ អន្តរកម្មឱសថ និងការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រកបដោយសុវត្ថិភាព។

ក្នុងការគ្រប់គ្រង ក្រសួងសុខាភិបាលក៏យកចិត្តទុកដាក់ជាពិសេសចំពោះបញ្ហាការរត់ពន្ធ និងឱសថក្លែងក្លាយ ផលិតផលដែលអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់។

ក្រសួងសុខាភិបាល សហការជាមួយស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធ ដូចជានាយកដ្ឋានគ្រប់គ្រងទីផ្សារ និងនគរបាល ដើម្បីស្វែងរក និងចាត់ចែងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះគ្រឹះស្ថានដែលផលិត និងជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ ឬឱសថមិនស្គាល់ប្រភពដើម។ នេះជួយការពារសិទ្ធិប្រជាពលរដ្ឋ និងបង្កើនទំនុកចិត្តលើប្រព័ន្ធសុខាភិបាលជាតិ។

ជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ដ៏ខ្លាំងក្លានៃឧស្សាហកម្មឱសថ និងតម្រូវការឱសថកើនឡើង ការគ្រប់គ្រងឱសថស្ថាននឹងនៅតែប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាជាច្រើន។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងវិធានការស្របគ្នាដូចជា កំណែទម្រង់រដ្ឋបាល ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យា ការកែលម្អគុណវុឌ្ឍិវិជ្ជាជីវៈ និងការរឹតបន្តឹងការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យ ក្រសួងសុខាភិបាលនឹងបន្តកែលម្អ និងការគ្រប់គ្រងឱសថស្ថានឱ្យល្អឥតខ្ចោះនាពេលអនាគត។

ការងារគ្រប់គ្រងឱសថស្ថាននាពេលបច្ចុប្បន្នរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការការពារសុខភាពសាធារណៈ និងការលើកកម្ពស់គុណភាពនៃសេវាវេជ្ជសាស្រ្ត។

ការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិយ៉ាងតឹងរ៉ឹង ការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថ និងការបណ្តុះបណ្តាលឱសថការី នឹងជួយប្រជាជនឱ្យទទួលបានថ្នាំដែលមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព ខណៈពេលដែលកំណត់ការជួញដូរឱសថក្លែងក្លាយ និងឱសថដែលមានប្រភពដើមមិនស្គាល់។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/quan-chat-nha-thuoc-de-ngan-thuoc-gia-thuoc-lau-d251836.html