ベトナム人の質に関する出生前遺伝子検査

現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法によって異常を早期に発見できるようになり、先天性疾患を持って生まれる子供の割合が減少しています。

ベトナム人の質に関する出生前遺伝子検査

現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法によって異常を早期に発見できるようになり、先天性疾患を持って生まれる子供の割合が減少しています。

先天異常は新生児の死亡の主な原因の一つです。現代医学の進歩により、出生前遺伝子検査法は異常を早期に発見し、先天性疾患を持って生まれる子供の割合を減らし、親が最善の準備を整えるのに役立ちます。

積極的な遺伝子検査は、子供の健康を守るだけでなく、親が健康で幸せな子供を持つことを計画するための重要な準備ステップでもあります。

典型的な例の一つは、妊婦VTGさん（24歳、バクザン省）のケースです。メドラテックで遺伝子スクリーニング検査を実施した結果、夫婦ともにサラセミア遺伝子を持っていることが判明しました。

この病気は、サラセミアの子供を出産するリスクを高め、胎児水腫や死産を引き起こすこともあります。サラセミア遺伝子検査と羊水穿刺を実施した後、医師は胎児がHbバートサラセミアであり、予後が悪いと判断した。

そのため、医師は母親の健康を守るために中絶を勧め、家族に次回の妊娠では着床前胚スクリーニングを検討するよう勧めた。

メドラテック試験センター遺伝学部のMSc.BSNTファム・ミン・ドゥック氏によると、サラセミアは世界で最も一般的な遺伝病であり、特にベトナムで多く見られます。

わが国でこの病気の遺伝子を持つ人の割合は13％に上り、一部の民族では遺伝子を持つ割合がさらに高く、30～40％に達することもあります。夫と妻の両方がこの遺伝子を持っている場合、妊娠ごとに病気の子供が生まれる可能性は 25%、この遺伝子を持っている健康な子供が生まれる可能性は 50%、健康な子供が生まれる可能性はわずか 25% です。

保健省によると、ベトナムでは毎年41,000人以上の子供が先天性奇形を持って生まれており、そのうち80%は完全に健康なカップルから生まれている。

多くの親は、自分が劣性疾患遺伝子を持っていることに気付いていません。この劣性疾患遺伝子がパートナーの疾患遺伝子と組み合わさると、遺伝性疾患を持つ子供が生まれる可能性があります。ベトナムでよく見られる遺伝性疾患には、サラセミア、G6PD欠乏症、フェニルケトン尿症などがあります。

ファム・ミン・ドゥック理学修士は、これらの遺伝性疾患はしばしば深刻な結果をもたらし、患者とその家族の生活の質に重大な影響を及ぼすと話しました。治療は長期にわたり、費用もかかり、家族にとって経済的な負担となる可能性があります。

遺伝性疾患を持つ子どもが生まれるリスクを減らすために、専門家は、カップルが妊娠前または子供を持つ予定があるときに遺伝子検査を受けることを推奨しています。

核型検査、潜在遺伝子検査、二重検査、三重検査、NIPT などの検査方法は、潜在的な遺伝性疾患を早期に検出するのに役立ちます。

特に、夫婦ともに遺伝性疾患の遺伝子を持っている家族の場合、医療専門家は妊娠前にスクリーニングと生殖カウンセリングを受けることを推奨しています。

カップルは、健康な子どもの誕生を保証し、遺伝性疾患のリスクを減らすために、着床前胚診断などの生殖補助技術を選択することができます。

積極的な遺伝子検査は、子供の健康を守るだけでなく、親が健康で幸せな子供を持つことを計画するための重要な準備ステップでもあります。

出典: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html