2024年12月、アメリカの科学雑誌「サイエンス」は、HIV感染患者の治療に使用される新世代の注射薬であるレナカパビルを「今年の画期的成果」として表彰した。大規模な研究により、この薬は世紀の病気の予防に最大100％効果があることがわかった。
サンレンカというブランド名で販売されているレナカパビルという薬は、バイオ医薬品会社ギリアド・サイエンシズによって開発されました。これは、HIVウイルスの遺伝物質を囲み、ウイルスのゲノムを保護するという主な役割を持つタンパク質殻であるカプシドの形成を防ぐことを目的とした新世代の抗ウイルス薬です。
2022年以降、米国食品医薬品局（FDA）は、多剤耐性HIV患者の治療薬としてレナカパビルを承認している。ギリアド・サイエンシズ社が昨年6月にアフリカの若い女性と少女を対象に実施した大規模な研究では、この薬が世紀の大病の予防に最大100％効果があることが示された。
大規模な臨床試験の結果、レナカパビルはHIV感染の予防にほぼ完全に効果があることが示されました。アフリカの5,000人以上の若い女性を対象とした研究では、レナカパビル注射後にHIV感染の症例は発見されず、100％の効果があった。性別の異なる2,000人以上を対象にした別の試験でも、最大99.9%の予防効果が記録されました。
一般的にウイルス酵素を標的とする現在の抗ウイルス薬とは異なり、レナカパビルは HIV エンベロープタンパク質 (カプシド) を阻害します。このタンパク質はウイルスの遺伝物質を保護する殻を形成し、ウイルスが人間の細胞に侵入するのを助けます。レナカパビルはカプシドに結合して殻を硬化させ、ウイルスが細胞内に侵入して複製するのを防ぎます。
この新しい作用機序は、高い予防効果をもたらすだけでなく、他のウイルス性疾患の治療にも同様の薬剤を開発できる可能性も開きます。
多くのHIV/AIDS研究者は、米国のバイオ医薬品企業ギリアド・サイエンシズが開発した薬が暴露前予防（PrEP）として使用された場合、世界的な感染率の減少に劇的な効果をもたらすことを期待している。
世界エイズ・結核・マラリア対策基金の供給業務責任者、フイ・ヤン氏は、レナカパビルの配布を2025年後半か2026年初めに開始することが目標だと述べた。しかし、米食品医薬品局（FDA）や世界保健機関（WHO）などの規制当局による注射剤の承認など、完了すべきステップはまだ多くあるとヤン氏は述べた。
「低・中所得国が待って取り残されることは望んでいない」とヤン氏は強調した。同時に、彼女はHIVとの闘いにおいて何十年も続いている不平等についても言及した。
知的財産権によると
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出典: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
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