起訴状によると、アフィ・ファルマ社は過剰な量の毒性物質を含む咳止めシロップを製造したとして告発されており、検察は、原料の検査を行う手段と責任があったにもかかわらず、4人の幹部を「故意に」検査を怠ったとして告訴している。
写真：ロイター
同社の弁護士レザ・ウェンドラ・プラヨゴ氏は、同社が過失を否定しており、控訴するかどうかを検討中だと述べた。 CEOのアリーフ・プラセティア・ハラハップ氏を含む役員らは、同社が拠点を置く東ジャワ州ケディリの裁判所から懲役2年の刑を言い渡された。
被告に懲役9年の刑を求刑した検察は、アフィ・ファルマ社は供給業者から送られた原材料を検査せず、製品の品質と安全性に関して供給業者が提供した証明書のみに依存していたと述べた。
インドネシアの医薬品規制当局BPOMは、医薬品メーカーに対し、成分の厳格な検査を実施することを義務付けていないと同社の弁護士は述べた。
ガンビアやウズベキスタンなどの国々で、汚染された咳止めシロップに関連した中毒事件が相次ぎ、何百人もの子供たちが死亡したことを受けて、各国は医薬品の安全性強化に急いで取り組んでいる。
チュン・キエン（ロイター通信による）
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