遺伝子解読はがんや脳卒中の早期予測に役立つ？

保健省科学技術訓練局長グエン・ゴ・クアン博士が語った（写真：ミン・ドゥック）

この情報は、9月26日にハノイで開催された医療セミナー「遺伝的健康とアンチエイジング」で発表された。このセミナーは、バクハー国際総合病院がRevita（順天堂大学病院の一部門で、遺伝子解読技術を用いて日本の疾患を治療するユニット）と共同で主催した。
セミナーで、保健省科学技術訓練局長のグエン・ゴ・クアン博士は次のように述べた。「現在から2030年までのベトナムの保健分野における科学技術の発展戦略は、遺伝子技術を含む個別化医療の発展に関連しています。」
クアン氏は、医療科学技術分野の国家管理機関として、科学技術訓練局はベトナムにおける研究・試験技術の実施においてベトナムの中心的な協力ユニットが協調し協力できるよう常に奨励し、最良の条件を作り出していると述べた。

パネルディスカッションの講演者（写真：ミン・ドゥック）

医療専門家によると、ベトナム人のほとんどは病気や危険因子を早期に予防するのではなく、健康問題だけを気にし、病気の臨床兆候が見られたときにのみ医者に行くという。一方、病気のスクリーニングと早期発見のための積極的な予防と定期的な健康診断は、病気の負担を軽減し、治療の効果を高めるのに役立ちます。
現在、日本では遺伝子解読法を応用し、がんや脳卒中など多くの危険な病気のスクリーニングと早期発見を支援しています。
そこで、日本アンチエイジング協会会長の堀江重雄教授と研究チームによるこの遺伝子解読技術は、32億個の遺伝子細胞を解読し、人々が自身の状態、身体状況、栄養、遺伝的要因に関する未知の事柄を理解するのに役立っています。
堀江重雄教授は、がん、心血管疾患、脳卒中などの病気は人生に大きな影響を与え、これらの病気の主な危険因子は年齢であると話しました。患者の多くは通常 50 歳以降にこの病気を発症し、加齢とともにこの病気を発症するリスクは急速に増加します。遺伝子コードに応じて、人々はさまざまな病気に苦しみます。
堀江重雄教授の遺伝子特性解読と解読後の治療を組み合わせた方法は、乳幼児、学童、成人、高齢者など、幅広いユーザーのニーズに対応できるといわれています。この方法は唾液や血液サンプルからDNAを採取して行われ、約2～3か月後に結果が得られます。
ゲノム解読の結果を受けて、顧客や患者は詳細なカウンセリングを受け、体型に応じて運動、食事、サプリメントの「資質」を通じて自分自身の健康管理計画を積極的に立て、がんを予防し、脳卒中や慢性疾患のリスクを軽減し、健康な未来を築き、「老化を逆転」させ、寿命を延ばすことに貢献します。

 

現在、バクハー国際総合病院は、Revita社とともに、遺伝子解読法を用いた健康コンサルティング サービスを提供するベトナムで唯一の代表機関です。同病院は、患者を日本の順天堂医科大学病院に送り、遺伝子解析と治療を受けさせる前に、無料で相談と検査を行う予定。

出典: https://kinhtedothi.vn/giai-ma-gen-gop-phan-giup-du-bao-som-cac-benh-benh-ung-thu-dot-quy.html