中国南西部の四川省に位置する楊思村は、住民の40％が小人であるため、何十年も科学者を困惑させてきた。
村の長老たちによると、彼らの平凡で幸せな生活は「1951年のある夏の夜、奇妙な病気によって台無しになった」という。この病気は主に5歳から7歳の子供に影響を及ぼし、成長が止まり、一生身長が変わらない状態になります。身長が伸びないだけでなく、さまざまな障害に悩まされる患者もいます。
1985年の国勢調査では、村内で同様の事例が約119件見つかった。この病気は最初の被害者だけで終わるのではなく、次の世代に受け継がれます。 2014年現在、村の住民80人のうち36人が小人で、最も背の高い人の身長は約117センチ、最も低い人の身長は64センチである。
2008年1月、トゥチュン地区の保健当局はヤンシ村の小人に対してX線検査を実施した。 X 線検査では骨の異常が見られ、成長の遅れが反映されています。
小人症は医学的または遺伝的状態によって引き起こされる低身長です。定義上、小人症の人の身長は通常 147 cm 以下です。平均身長は122cmです。
小人症を引き起こす病状は多種多様です。障害は一般的に 2 つの大きなカテゴリに分類されます。
- 小人症は非対称性であり、患者の体の大きさが不均衡になり、一部の部分は小さく、他の部分は平均または平均以上の大きさになります。これらの障害は、骨の成長を阻害する不均衡な小人症を引き起こします。
- 比例小人症は、平均的な大きさの体と一致して、体の部分が均等に小さい場合に発生します。出生時に存在する、または幼少期に現れ、全体的な成長と発達を制限する病状。
ヤンシ村の人々は身長が低めです。写真: Feed提供
科学者や専門家がヤンシを訪れ、その地域の水、土壌、食料資源を研究している。彼らは、このまれな症状に対する解決策を見つけることを期待して、影響を受けた患者を診察します。 1997年、専門家はヤンシ村の土壌中の水銀濃度が高いという仮説を立てたが、その仮説を自ら証明することはできなかった。その結果、この病気の原因は今日に至るまで謎のままとなっている。
中国政府は村の存在を否定していないものの、外国人観光客の立ち入りを禁止している。原住民の写真は奇妙な噂とともに広まりました。この症状は1951年に公式に記録されましたが、小人症の報告は1911年にまで遡ります。
最近の研究では、後の世代はこの奇妙な病気の影響を受けていないようだと示されている。
トゥック・リン（ストリーによれば、パナルメニア人）
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