Hanoi : Tran Minh Ngoc, 2 ans et demi, atteint d'un neuroblastome de stade 4 avec métastases à plusieurs endroits, s'est miraculeusement rétabli après une greffe de cellules souches.
Pour M. Tran Minh Manh, 35 ans (père) et Mme Nguyen Thi Thao, 25 ans (mère), c'est un bonheur sans limites. Voir leur enfant aller de mieux en mieux chaque jour, capable de marcher et de manger après plusieurs jours passés allongés, leur donne plus d’espoir.
Ngoc est originaire de Nam Dinh et a été diagnostiqué avec la maladie en février 2023. Avant cela, le bébé avait arrêté de manger, le médecin de l'hôpital provincial n'avait pas détecté la maladie, il avait donc été transféré à l'hôpital national pour enfants. Les résultats ont montré un neuroblastome, stade 4, mauvais pronostic.
Le neuroblastome est fréquent chez les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans, car la maladie peut se former avant la naissance. Il s’agit d’une tumeur solide qui se forme dans les cellules nerveuses situées à l’extérieur du cerveau et peut se former dans le tissu nerveux près de la colonne cervicale, de la poitrine, de l’abdomen ou du bassin, le plus souvent dans les glandes surrénales (situées au-dessus des deux reins). De nombreux symptômes sont dus à la pression exercée par les tumeurs, comme des douleurs osseuses, un essoufflement, de la fièvre, une anémie...
La maladie est découverte après que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps telles que les ganglions lymphatiques (petits organes en forme de haricot qui aident à combattre l’infection), le foie, les poumons, les os et la moelle osseuse (le tissu spongieux et rouge à l’intérieur des gros os).
« Nous ne savions pas de quelle maladie il s'agissait », a déclaré M. Manh, ajoutant qu'il était dévasté car son enfant lui manquait et qu'il n'avait pas les moyens de le soigner. Mme Thao reste à la maison pour s’occuper de ses deux enfants et de sa belle-mère, tandis que M. Manh travaille pour subvenir aux besoins de la famille, mais son emploi est instable et ses revenus sont faibles, insuffisants pour couvrir les frais de subsistance.
Bébé Minh Ngoc pendant le traitement. Photo : fournie par le docteur
En raison de la gravité de son état, le traitement de Ngoc combine de nombreuses mesures, notamment une intervention chirurgicale pour retirer la tumeur et une radiothérapie, une chimiothérapie à haute dose associée à une transplantation de cellules souches, suivie d'un traitement d'entretien. Le bébé a reçu une radiothérapie cinq fois par semaine, une heure à chaque fois.
Pour éviter que la tumeur ne métastase, le médecin a conseillé une greffe de cellules souches - le dernier recours pour aider l'enfant à survivre, car avec seulement des soins palliatifs, l'espérance de vie de l'enfant est d'environ 5 à 6 mois. La transplantation de cellules souches permet de détruire complètement les cellules cancéreuses, de régénérer les cellules saines, d’aider les enfants à se remettre d’une maladie et de réduire le risque de récidive.
Cependant, le coût d’une greffe de cellules souches est assez élevé, environ 300 à 400 millions de VND, tandis que le coût du séjour dans une chambre isolée et stérile n’est pas couvert par l’assurance maladie. Cette thérapie ne peut être réalisée que dans des centres dotés d’équipements et d’installations techniques de qualité, notamment de machines de prélèvement de cellules souches, d’installations de stockage de cellules souches et de salles de transplantation de cellules souches standard (salles spéciales avec systèmes de filtration de l’air). L'équipe médicale doit être formée et expérimentée dans le domaine de la transplantation de cellules souches. Il s’agit d’un obstacle au traitement médical pour les familles pauvres en général et pour la famille de M. Manh en particulier.
Il y a trois mois, Ngoc a eu la chance de recevoir le soutien du programme Hope Sun (Hope Fund - VnExpress) pour les frais de transfusion de cellules souches afin de prévenir les métastases à distance du cancer.
Après la transfusion de cellules souches, le bébé a vomi, a eu de la diarrhée et a eu des courbatures. Le docteur Nguyen Hoai Anh, du Centre de cancérologie de l'hôpital national pour enfants, a déclaré que l'étape de la greffe de cellules souches était la plus difficile pour Ngoc. Les patients ont besoin d’une chimiothérapie forte, de soins plus rigoureux, doivent rester dans une chambre d’isolement spéciale et les membres de la famille doivent également assurer la stérilité pour éviter l’infection de l’extérieur. Le bébé a besoin de beaucoup de compléments nutritionnels en raison d’une fatigue accrue, d’une perte d’appétit, de diarrhée, de malnutrition et d’une perte de poids.
Heureusement, le patient répond actuellement bien, contrôle les métastases à distance, est en santé stable, prend du poids et mange davantage.
| Dans le but d’éclairer la foi des enfants atteints de cancer, la Fondation Hope en collaboration avec Mr. Sun a lancé le programme Hope Sun. Un autre effort communautaire est un autre rayon de lumière envoyé aux générations futures du pays. Les lecteurs peuvent consulter les informations sur le programme ici. |
Thuy Quynh
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