Traitement efficace des tumeurs malignes grâce à une détection précoce

Báo Đầu tưBáo Đầu tư28/06/2024


Actualité médicale du 23 juin : Succès du traitement des tumeurs malignes grâce à une détection précoce

Âgée de seulement 15 ans, une élève de 9e année à Bac Ninh souffrait de maux d'estomac prolongés et fut choquée lorsque le médecin suspecta une tumeur maligne géante.

Je pensais que c'était une prise de poids, mais en fait c'était une tumeur maligne

Selon l'hôpital d'obstétrique de Hanoi, une étudiante de 15 ans de Bac Ninh a été amenée à l'hôpital avec un ventre anormalement gros et des douleurs abdominales.

Médecins de l'hôpital d'obstétrique de Hanoi lors d'une intervention chirurgicale sur un patient.

La mère de la fille a déclaré que ce phénomène s'était produit il y a quelques mois, mais toute la famille pensait que sa prise de poids était due à une suralimentation. Son ventre devenait de plus en plus gros et de plus en plus douloureux, mais sa famille a attendu qu'elle termine son examen d'entrée en 10e année avant de l'emmener à l'hôpital d'obstétrique de Hanoi pour un contrôle.

Les images échographiques montrent que l'ovaire droit de l'étudiante présente une tumeur mesurant près de 24 cm. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) a montré une masse multikystique et multilobée, les médecins ont pensé qu'il s'agissait d'un tératome ovarien, suspecté d'un cancer.

La patiente a été référée au service de gynécologie et d'obstétrique (A5) pour une chirurgie ouverte et une biopsie locale par coupe congelée. La professeure associée, Dr Le Thi Anh Dao, chef du département de gynécologie et d'obstétrique (A5), a déclaré qu'il s'agissait d'un tératome immature (cancer). Une tumeur de 24 cm de large a été retirée et retirée du corps.

La tumeur du patient est d'origine germinale ; à un stade précoce, les chances d'un traitement efficace sont élevées. Après l’opération, la santé du patient est relativement stable.

Le cancer de l’ovaire le plus fréquent est le cancer épithélial de l’ovaire (représentant 90 % des cancers de l’ovaire). D’autres types plus rares incluent le cancer des cellules germinales et le cancer du stroma. Le cancer de l’ovaire chez une fille de 15 ans comme le cas ci-dessus est considéré comme rare.

Chaque année, le Vietnam compte environ 1 200 cas diagnostiqués de cancer de l’ovaire.

Cette maladie évolue silencieusement, sans bruit, avec des symptômes peu clairs et est souvent négligée par les femmes. Si elles ne sont pas traitées rapidement, les cellules cancéreuses envahiront les tissus et les organes environnants, entraînant la perte de la fonction de l’ovaire de production d’hormones, de production d’ovules et de conception.

Au stade sévère, les cellules cancéreuses métastasent par le sang ou la lymphe vers de nombreux autres organes du corps et forment de nouvelles tumeurs.

Selon les médecins, la cause exacte du cancer de l’ovaire est encore inconnue.

Mais des études montrent un lien entre les facteurs suivants qui augmentent le risque de cancer de l’ovaire : les femmes qui sont ménopausées ou qui ont eu peu d’enfants ; menstruations irrégulières; femmes prenant des médicaments stimulant l’ovulation ; Traitement hormonal substitutif postménopausique – patientes atteintes d’un cancer du sein.

Les femmes dont la mère ou la sœur a eu un cancer de l’ovaire, un cancer du sein ou un cancer colorectal ont un risque 2 à 4 fois plus élevé de développer un cancer de l’ovaire.

Les médecins recommandent aux femmes de se rendre immédiatement à l’hôpital lorsqu’elles ressentent des symptômes tels que des douleurs abdominales sous le nombril et des ballonnements ; dribble; le ventre grossit progressivement

Une malformation congénitale provoque une tumeur inhabituelle chez une petite fille

Il y a un an, Ha, 12 ans, a développé une petite tumeur sous la mâchoire gauche. Elle est maintenant douloureuse au toucher et son cou est gonflé. Le médecin a découvert un kyste branchial congénital.

Le patient avait un kyste branchial de 3x4 cm au niveau du cou gauche. Il s’agit d’une anomalie congénitale rare, représentant environ 1 % de toutes les anomalies des kystes de la fente branchiale. Elles se forment en raison d’anomalies du développement embryonnaire qui empêchent le système de fentes branchiales de se fermer normalement.

Selon le Dr Nguyen Do Trong, spécialiste en chirurgie pédiatrique à l'hôpital général Tam Anh de Ho Chi Minh-Ville, il existe trois types de malformations des fentes branchiales : les kystes, les sinus ou les fistules. Les kystes ont une paroi épithéliale sans ouverture externe et sont souvent asymptomatiques.

Le signe reconnaissable d'un kyste operculaire est une masse dans le cou, située à 1/3 de l'angle de la mâchoire inférieure et horizontale par rapport à l'artère carotide commune.

Il s’agit d’un défaut congénital, mais il se développe généralement chez les adultes et se développe rapidement sur une période d’environ 1 à 3 semaines.

Selon le Dr Do Trong, le taux de ce défaut est égal chez les hommes et les femmes. La plupart des enfants atteints de ce défaut peuvent vivre avec toute leur vie sans intervention si la tumeur n’augmente pas de taille ou ne s’infecte pas.

Cependant, la déformation entraîne une perte d’esthétique, les grosses tumeurs peuvent s’infecter et créer des abcès. Certains cas de complications dues à une fuite de liquide et de pus du kyste branchial ne peuvent pas être traités par des médicaments et doivent être retirés chirurgicalement.

Dans le cas de Ha, la tumeur a entraîné une perte esthétique et des effets psychologiques, donc la famille a décidé de recourir à une intervention chirurgicale pour la retirer. L’opération est difficile car la structure du kyste branchial est située à proximité des nerfs et des vaisseaux sanguins. Les enfants sont sujets à de nombreuses complications lors de l’intervention, telles que des saignements incontrôlés et une paralysie nerveuse.

Le médecin a méticuleusement retiré toute la tumeur, préservant autant de vaisseaux sanguins et de nerfs que possible après une heure d’opération. L’incision était petite, environ 4 cm, elle a rapidement cicatrisé et le bébé est sorti de l’hôpital le lendemain.

Les kystes des fentes branchiales peuvent être diagnostiqués à tort comme des abcès ou des goitres. Les médecins recommandent aux parents qui détectent des signes inhabituels chez leurs enfants, tels qu’une peau perforée au niveau du cou, un écoulement, un gonflement ou des tumeurs inhabituelles au niveau du cou, de les emmener chez le médecin.



Source: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html

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