Selon le Centre d'hématologie et de transfusion sanguine de l'hôpital 19-8, cet établissement vient de recevoir le patient NVC (52 ans, Nam Dinh) admis à l'hôpital en raison de symptômes de vertiges, de perte de poids et de sueurs nocturnes. Après des tests de base et spécialisés tels que l’aspiration et la biopsie de moelle osseuse, les niveaux d’IgM se sont révélés élevés. Le patient a été diagnostiqué avec la maladie de Waldenström - une forme rare de cancer du sang - et a reçu une chimiothérapie selon le protocole.
Maîtrise Le Dr Le Thi Thuy Duong, du Centre d'hématologie et de transfusion sanguine de l'hôpital 19-8, a déclaré : « La maladie de Waldenström est un cancer peu connu mais tout aussi dangereux. » L’hôpital a reçu et traité un certain nombre de patients atteints de cette maladie. Il s’agit d’un cancer du sang rare, mais le taux de survie est élevé et il répond mieux au traitement que les autres cancers du sang.

Selon le Dr Duong, jusqu'à présent, la cause exacte de la maladie de Waldenström n'a pas été élucidée. Cependant, les scientifiques ont identifié un certain nombre de facteurs qui augmentent le risque de la maladie, tels que : Les personnes âgées, en particulier celles de plus de 65 ans, présentent un risque plus élevé ; Les hommes sont plus susceptibles de contracter la maladie que les femmes ; Avoir un parent atteint d’un lymphome ou d’une maladie de Waldenström peut augmenter le risque ; Les personnes ayant souffert d’une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS) risquent également de développer la maladie de Waldenström.
« Bien qu'il ne s'agisse pas d'une maladie génétique directement héritée des parents, on pense que des mutations génétiques qui surviennent tout au long de la vie en sont la cause », a déclaré le médecin.
Pour diagnostiquer la maladie de Waldenström, votre médecin commencera généralement par un examen physique, en vous posant des questions sur vos symptômes et vos antécédents médicaux. Ensuite, des tests importants tels que des analyses de sang (mesure des niveaux d’IgM, vérification du nombre de cellules sanguines) et une biopsie de moelle osseuse seront effectués pour déterminer la présence de cellules cancéreuses.
Le Dr Duong a déclaré que tous les cas de maladie de Waldenström ne nécessitent pas une intervention immédiate. Pour les patients asymptomatiques, les médecins peuvent adopter une stratégie de « surveillance et d’attente ». À mesure que la maladie progresse, les traitements courants comprennent : la chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses ; l’immunothérapie, qui aide le système immunitaire à attaquer les cellules anormales ; Échange plasmatique pour éliminer l’excès d’IgM afin de réduire la viscosité du sang. Enfin, la transplantation de cellules souches est utilisée dans certains cas graves ou récurrents.

Selon le Dr Duong, bien qu’il s’agisse d’une maladie incurable, de nombreux patients atteints de Waldenström peuvent néanmoins vivre une vie saine pendant de nombreuses années grâce à un traitement rapide et à un mode de vie actif. Maintenir une alimentation équilibrée, faire de l’exercice doucement et effectuer des examens réguliers sont importants pour le contrôle.
La maladie de Waldenström est rare mais ne doit pas être prise à la légère. La sensibilisation à la maladie permet non seulement une détection précoce, mais apporte également de l’espoir à ceux qui la combattent.
Source : https://cand.com.vn/y-te/canh-giac-voi-benh-ung-thu-mau-hiem-gap-i763977/
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