Baby mit komplexem angeborenen Herzfehler erhält unmittelbar nach der Geburt eine Intervention

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Am Nachmittag des 29. Februar hieß es in einer Mitteilung des Bach Mai-Krankenhauses, dass das Kinderzentrum des Krankenhauses vor Kurzem ein Neugeborenes mit Pulmonalarterienstenose – einer komplexen angeborenen Herzerkrankung – erfolgreich behandelt und operiert habe.

Genauer gesagt handelt es sich bei dem Patienten um D.TM in Lap Thach – Vinh Phuc. Nach Angaben der Familie wurde bei einer Schwangerschaftsuntersuchung in der 31. Woche bei der Mutter des Babys das Risiko von Herzproblemen beim Fötus festgestellt. Die örtlichen Ärzte nahmen umgehend Kontakt mit Herrn Doktor Nguyen Trung Kien, dem stellvertretenden Direktor des Kinderzentrums am Bach Mai-Krankenhaus, auf und tauschten ihr Fachwissen mit ihm aus. Danach ging die Mutter des Babys für eine gründlichere Untersuchung ins Bach Mai-Krankenhaus.

Em bé mắc tim bẩm sinh phức tạp được can thiệp ngay khi chào đời - Ảnh 1. — Neugeborene werden unmittelbar nach der Geburt behandelt. Foto BVCC

Hier führten die Ärzte eine Ultraschalluntersuchung durch, um bei einem 31 Wochen alten Fötus eine schwere Pulmonalklappenstenose und eine Hypoplasie des rechten Ventrikels zu diagnostizieren. In solchen Fällen ist ein frühzeitiges Eingreifen unmittelbar nach der Geburt des Babys erforderlich. Andernfalls ist das Leben des Kindes gefährdet.

Nachdem die Eltern des Babys die Erklärung des Arztes gehört hatten, waren sie mental darauf vorbereitet, mit dem Arzt zusammenzuarbeiten, in der Hoffnung, ihrem Kind ein gesundes Herz zu geben. Das Kinderzentrum – Bach Mai Krankenhaus ist auch bereit, das Baby unmittelbar nach der Geburt aufzunehmen und umgehend zu behandeln.

Am 20. Februar 2024 wurde Baby M in der 39. Woche mit einem Gewicht von 3,5 kg im Vinh Phuc Entbindungs- und Kinderkrankenhaus geboren. Nach der Geburt wurde das Baby noch am selben Nachmittag ins Bach Mai-Krankenhaus verlegt.

Am nächsten Morgen wurde bei Baby M der erste Eingriff durch Dr. Kien und seine Kollegen durchgeführt, bei dem eine Pulmonalklappendilatation zum Einsatz kam. Drei Tage später wurde beim Baby ein zweiter Eingriff mit Stent-Einsetzung durchgeführt. Dies ist eine schwierige Technik, insbesondere bei Neugeborenen, da deren Blutgefäße äußerst fragil sind.

Der Grund für die zweimalige Behandlung des Babys lag laut Dr. Kien darin, dass dessen rechte Herzkammer hypoplastisch war. Nach der Erweiterung der Pulmonalklappe musste daher ein Stent eingesetzt werden, um den Ductus arteriosus zu stabilisieren. Um die größtmögliche Sicherheit für das Baby zu gewährleisten, wird nach 3 Tagen ein Stent eingesetzt.

Neugeborene haben ein geringes Geburtsgewicht und eine schwache Abwehrkraft, daher muss der Eingriff mit äußerster Vorsicht, aber auch mit großer Dringlichkeit durchgeführt werden. Wenn bei der Durchführung der Technik ein Fehler passiert, wirkt sich dies auf das Leben des Babys aus.

Der Eingriff dauert unter Endotrachealanästhesie 1–2 Stunden. Da das Kind aufgrund des Sauerstoffmangels immer zyanotisch ist, sind schnelle und entschlossene Manipulationen erforderlich, um den Blutweg zur Lunge so schnell wie möglich zu öffnen.

Em bé mắc tim bẩm sinh phức tạp được can thiệp ngay khi chào đời - Ảnh 2. — Der Arzt untersuchte den Patienten vor der Entlassung. Foto BVCC

Nach zwei Eingriffen hat sich Baby M heute Morgen, am 29. Februar, erholt, ist gesund und wurde aus dem Krankenhaus entlassen.

Laut Dr. Nguyen Thanh Nam, Direktor des Kinderzentrums am Bach Mai Krankenhaus, zeigen der Fall von Baby M und viele andere Fälle, die im Kinderzentrum erfolgreich behandelt wurden, die wichtige Rolle der fetalen Echokardiographie.

Die Diagnose angeborener Herzfehler beim Fötus wird weltweit häufig durchgeführt und hat sehr eindeutige Ergebnisse hinsichtlich der Behandlung und Prognose gebracht, so dass eine rechtzeitige Behandlung bereits nach der Geburt des Kindes möglich ist.

Experten empfehlen daher, neben den regelmäßigen Ultraschalluntersuchungen des Fötus auch ein fetales Echokardiogramm durchführen zu lassen, um bereits im Mutterleib angeborene Herzfehler beim Fötus frühzeitig erkennen und behandeln zu können.

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