Förderung der Aufklärung über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier

Gesundheitsnachrichten vom 15. Oktober: Stärkung der Kommunikation über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier

Vizepremierminister Le Thanh Long hat gerade den Beschluss Nr. 1169/QD-TTg unterzeichnet, mit dem das Kommunikationsprojekt zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier bis 2030 genehmigt wird.

Förderung der Aufklärung über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier

Ziel des Projekts ist es, dass bis 2030 95 % der Erwachsenen über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier sowie über Maßnahmen zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier informiert sind.

Illustrationsfoto.

100 % der Autofahrer werden über die gesetzlichen Bestimmungen zum Alkoholverzicht am Steuer informiert und informiert, und 100 % der Bildungseinrichtungen führen altersgerechte Aufklärungsarbeit zur Vermeidung schädlicher Auswirkungen von Alkohol durch.

Streben Sie 95 % des Alkohol- und Biergeschäfts an; 90 % der Haushalte und Einzelpersonen, die handwerklich Alkohol herstellen, sind über die gesetzlichen Bestimmungen zur Vermeidung schädlicher Auswirkungen von Alkohol und Bier sowie über andere relevante gesetzliche Bestimmungen informiert und unterwiesen.

Bis 2030 wird es 90 % gedruckte und elektronische Zeitungen von Ministerien und Zweigstellen geben; 90 % der zentralen und lokalen Radio- und Fernsehsender sowie der Radiosender auf Gemeindeebene veröffentlichen und senden monatlich Nachrichtenartikel zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier. 90 % der Reporter und Teilnehmer an Basisinformationsaktivitäten werden geschult und erhalten Informationen zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier.

Um die oben genannten Ziele zu erreichen, legt das Projekt folgende Hauptaufgaben und -lösungen fest: Stärkung der Führung und Leitung der Parteikomitees und Behörden auf allen Ebenen in Bezug auf die Kommunikationsarbeit zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier.

Parteikomitees und Behörden auf allen Ebenen erlassen Resolutionen, planen, investieren Gelder und mobilisieren Ressourcen, um das Projekt umzusetzen. Entwicklung und Verbreitung von Kommunikationsmaterialien zur Prävention und Kontrolle der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier, die für jede Branche, jeden Bereich und jeden Ort geeignet sind; Stellen Sie aktuelle und vielfältige Kommunikationsmaterialien für das Kommunikationssystem von der zentralen bis zur lokalen Ebene bereit und verbreiten Sie diese.

Organisieren Sie regelmäßig Schulungen zur Verbesserung der Kapazitäten und Kommunikationsfähigkeiten der an der Kommunikationsarbeit Beteiligten, um die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier von der zentralen bis zur lokalen Ebene zu verhindern.

Setzen Sie wirksame und geeignete Formen der Kommunikation ein, beispielsweise: Organisieren Sie regelmäßig Kommunikationsprogramme und Kampagnen zur Prävention und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier in vielen Formen; Führen Sie Kommunikationsarbeit zur Prävention und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier in den Massenmedien, sozialen Netzwerken, im Internet, auf Mobiltelefonen, bei Online-Konsultationen usw. durch.

WHO genehmigt Affenpocken-Impfstoff für Jugendliche

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Verwendung des Affenpocken-Impfstoffs (MPOX) von Jynneos – Bavarian Nordic für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren zugelassen.

Diese Gruppe gilt als besonders gefährdet durch den Ausbruch der Krankheit, die weltweit Besorgnis erregt.

Zuvor hatte die WHO im September auch die Verwendung dieses Impfstoffs für Erwachsene zugelassen, um die Ausbreitung der Krankheit in afrikanischen Ländern einzudämmen.

Im August 2024 erklärte die WHO Mpox zum zweiten Mal innerhalb von zwei Jahren zu einem globalen Gesundheitsnotfall, nachdem sich eine neue Variante des Virus, das die Krankheit verursacht, von der Demokratischen Republik Kongo in die Nachbarländer ausgebreitet hatte.

Kinder, Jugendliche und Menschen mit geschwächtem Immunsystem sind besonders anfällig für Mpox, eine Virusinfektion, die grippeähnliche Symptome und eitrige Hautläsionen verursacht.

Bavarian Nordic, ein dänisches Biotechnologieunternehmen, bereitet außerdem eine klinische Studie vor, um die Sicherheit dieses Impfstoffs bei Kindern im Alter von 2 bis 12 Jahren zu bewerten. Ziel ist es, den Kreis der mit diesem Impfstoff geimpften Menschen zu erweitern. Der Prozess soll voraussichtlich im Oktober dieses Jahres beginnen.

Auch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Bayerns Mpox-Impfstoff speziell für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen, obwohl sie für Jugendliche während des Mpox-Ausbruchs 2022 bereits eine Notfallzulassung für den Impfstoff erteilt hat.

Derzeit hat das japanische Pharmaunternehmen KM Biologics einen MPOX-Impfstoff namens LC16 entwickelt. Dieser Impfstoff kann gemäß den japanischen Vorschriften an Kinder verabreicht werden, für die Injektionstechnik ist jedoch eine spezielle Nadel erforderlich.

Aussetzung des Vertriebs des Produkts Roseders Cream aufgrund mangelnder Einhaltung von Qualitätsstandards

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Medicinal Administration of Vietnam) hat in einer offiziellen Mitteilung des Gesundheitsministeriums die Einstellung des Vertriebs und landesweite Rückrufaktion der Produktcharge „Roseders Cream“ (Markenname: GAMMA) – Packung mit 1 Tube à 30 g – angekündigt, da die Qualitätsstandards nicht erfüllt werden.

In der Depesche heißt es eindeutig: „Gemäß Artikel 70 des Dekrets Nr. 117/2020/ND-CP vom 28. September 2020 der Regierung zur Regelung verwaltungsrechtlicher Sanktionen bei Verstößen im Gesundheitssektor.“

Die obige Kosmetikprobe wurde vom Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmitteltests der Abteilung für Lebensmittelsicherheit von Ho-Chi-Minh-Stadt bei GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited (Adresse: 18 Nguyen Hau, Bezirk Tan Thanh, Bezirk Tan Phu, Ho-Chi-Minh-Stadt) zur Qualitätsprüfung entnommen.

Die Probe entsprach nicht den Qualitätsstandards, da sie 2-Phenoxyethanol enthielt, das nicht zu den im Deklarationsformular für kosmetische Mittel angegebenen Formelbestandteilen gehört.

Gemäß dem Erklärungsformular: 001452/23/CBMP-HCM, das vom Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt für das Produkt Roseders Cream (Markenname: GAMMA) herausgegeben wurde, wird erklärt, dass die Produktformel den Inhaltsstoff „Permethrin“ enthält.

Auf dem Produktetikett von Roseders Cream (Marke: GAMMA) steht: „Permethrin“ mit der Abbildung eines Parasiten, „Anwendung: befreit die Haut von allen Arten von Parasiten“, „Anwendung: Tragen Sie die Creme auf die betroffenen Hautpartien von Kopf bis Fuß auf“.

Permethrin, CAS-Registrierungsnummer Nr.: 52645-53-1 (Chemischer Name: (±)-3-Phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat) wird als Insektizid verwendet und gehört zur Arzneimittelgruppe der Pyrethroide auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und ist als Insektizid klassifiziert (ATC-Code: P03AC04).

Gemäß den Bestimmungen zur Klassifizierung von Kosmetikprodukten im Rundschreiben Nr. 06/2011/TTBYT vom 25. Januar 2011 des Gesundheitsministeriums zur Regulierung des Umgangs mit Kosmetika und dem ASEAN-Harmonisierungsabkommen für Kosmetika ist das oben genannte Produkt „Roseders Cream“ nicht als Kosmetikprodukt klassifiziert.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde fordert: Aussetzung des Vertriebs und landesweiter Rückruf des Produkts Roseders Cream (Markenname: GAMMA), Empfangsnummer des Erklärungsformulars: 001452/23/CBMP-HCM; Produktion und verantwortlich für die Markteinführung der Produkte: GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited (Büroadresse: Nr. 18, Nguyen Hau Street, Bezirk Tan Thanh, Bezirk Tan Phu, Ho-Chi-Minh-Stadt; Fabrikadresse: 201/21 Nguyen Thi Ne, Hamlet Phu Hiep, Gemeinde Phu Hoa Dong, Bezirk Cu Chi, Ho-Chi-Minh-Stadt).

Grund für Rückruf: Die getestete Probe entsprach nicht den Qualitätsstandards, da sie 2-Phenoxyethanol enthielt – nicht in den im Deklarationsformular für kosmetische Mittel angegebenen Formelbestandteilen enthalten; Das Produkt ist nicht als kosmetisches Produkt eingestuft.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) fordert die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und Anwender in der Region anzuweisen, den Verkauf und die Verwendung des oben genannten Produkts „Roseders Cream“ (Markenname: GAMMA) sofort einzustellen und es an den Produktlieferanten zurückzugeben.

Rückruf und Vernichtung der oben genannten, gegen das Verbot verstoßenden Produkte; Überprüfen und beaufsichtigen Sie die Einheiten, die diesen Hinweis umsetzen; Behandeln Sie Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften.

Für GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited muss die GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited Branch eine Rückrufbenachrichtigung an die Orte senden, an denen das oben genannte Produkt Roseders Cream (Markenname: GAMMA) vertrieben und verwendet wird. Nehmen Sie von Unternehmen zurückgegebene Produkte entgegen und sammeln und vernichten Sie alle Produkte, die nicht den Vorschriften entsprechen.

Senden Sie vor dem 8. November 2024 einen Rückruf- und Vernichtungsbericht für das oben genannte Produkt Roseders Cream (Markenname: GAMMA) an die Department of Drug Administration.

Darüber hinaus forderte die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt auf, die Erklärungsquittung für kosmetische Mittel Nr. 001452/23/CBMP-HCM gemäß den Bestimmungen in Punkt d, Punkt m, Artikel 46 des Rundschreibens Nr. 06/2011/TT-BYT zurückzuziehen.

Überprüfen Sie GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited, Zweigstelle von GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited, auf die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei der Produktion und dem Handel mit Kosmetika. Verstöße werden nach den geltenden Vorschriften behandelt und geahndet.

Beaufsichtigen und kontrollieren Sie die GAMMA Pharmaceutical and Cosmetic Production Company Limited und die Niederlassung der GAMMA Pharmaceutical and Cosmetic Production Company Limited beim Rückruf und der Vernichtung von Roseders Cream-Produkten (Markenname: GAMMA), die nicht den Vorschriften entsprechen.

Gleichzeitig müssen die Ergebnisse der Inspektion und Überwachung vor dem 22. November der Arzneimittelbehörde gemeldet werden.

Quelle: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-1510-day-manh-truyen-thong-ve-tac-hai-cua-ruou-bia-d227466.html