اقتراح لإعطاء الأولوية لإنتاج المخدرات في فيتنام

[إعلان 1]

مراجعة وتعديل القوانين وتحسين المؤسسات

في 25 سبتمبر، نظمت صحيفة الاستثمار ورشة عمل بعنوان: "الابتكار - الدواء لتطوير الصناعة الدوائية". يعد هذا منتدى مفتوحًا لمناقشة الحلول والدوافع للابتكار في الصناعة الطبية والصيدلانية في الفترة الجديدة، مما يساعد على تطوير قطاع الصحة بشكل مستدام وزيادة فرص الحصول على رعاية صحية عالية الجودة للناس.

وفي كلمته خلال الورشة، أكد نائب وزير الصحة دو شوان توين أن عام 2024 هو عام رئيسي لمراجعة وتعديل القوانين واللوائح المهمة التي ستشكل عمليات الصناعة الطبية والصيدلانية في العقد المقبل، مما يساهم في تعزيز الاستثمار المستدام في نظام الرعاية الصحية وخلق نظام بيئي ملائم لتعزيز الابتكار.

"المهمة الأساسية هي إتقان المؤسسة. في عام 2024، يجب على الوزارات والفروع مراجعة جميع الوثائق القانونية للحصول على نظام قانوني متزامن، وسيعتمد المديرون والشركات وأعضاء السوق وما إلى ذلك على ذلك لتنظيم التنفيذ.

نائب وزير الصحة دو شوان توين يتحدث في ورشة العمل

"خلال سنوات هذه الفترة، حددت وزارة الصحة كمية كبيرة من العمل، بما في ذلك تعديل واستكمال ثلاثة قوانين أساسية: قانون الفحص الطبي والعلاج، وقانون تعديل واستكمال عدد من مواد قانون التأمين الصحي، وقانون الصيدلة، وغيرها. ومن بينها، يجب أن نذكر قانون تعديل واستكمال عدد من مواد قانون الصيدلة 2016... وستقدمه الحكومة إلى دورة الجمعية الوطنية في أكتوبر/تشرين الأول المقبل" - قال السيد توين.

في عام 2021، وافق رئيس الوزراء على القرار 376/QD-TTg بشأن برنامج تطوير صناعة الأدوية والمواد الطبية المنتجة محليًا للفترة 2030-2045 مع منظور التنمية: جذب الاستثمار الأجنبي لإنتاج: الأدوية الحاصلة على براءات اختراع، والأدوية المتخصصة، والأدوية العامة ذات أشكال الجرعات عالية التقنية، واللقاحات، والمنتجات البيولوجية المرجعية، والمنتجات البيولوجية المماثلة....

في 9 أكتوبر 2023، وافق رئيس الوزراء على القرار 1165/QD-TTg بشأن الاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية الفيتنامية حتى عام 2030 ورؤية 2045، وحدد الهدف: "تطوير صناعة الأدوية الفيتنامية على قدم المساواة مع الدول المتقدمة في المنطقة، وتحسين القدرة البحثية وتطبيق التكنولوجيا المتاحة لإنتاج الأدوية الجنيسة والأدوية ذات الأشكال الجرعية الجديدة والحديثة، بهدف أن تصبح مركزًا لتصنيع / نقل تكنولوجيا الأدوية الجنيسة في منطقة الآسيان. "السعي إلى تطوير الصناعة الدوائية المحلية إلى المستوى الرابع حسب تصنيف منظمة الصحة العالمية..."

الابتكار – الدواء لتنمية صناعة الأدوية

ولتوقع العديد من فرص التنمية المستقبلية والاستعداد لاستقبال وجذب الاستثمارات من الصناعات الدوائية الحديثة في العالم بما يتوافق مع توجهات وأهداف صناعة الأدوية، تقوم وزارة الصحة أيضاً بمراجعة وتعديل قانون الصيدلة.

تقديم وزارة الصحة إلى الجمعية الوطنية للنظر في اتجاه جذب الاستثمار في تطوير أنشطة البحث والتطوير التكنولوجي، والإنتاج أو نقل التكنولوجيا لإنتاج المواد الصيدلانية، والأدوية الجديدة، والأدوية ذات العلامات التجارية الأصلية، والأدوية النادرة، والأدوية العامة الأولى، والأدوية عالية التقنية، واللقاحات والمنتجات البيولوجية، والأدوية التي هي منتجات من الدم والبلازما، ... من شركات الأدوية الأجنبية في فيتنام. تطوير الإنتاج المحلي بشكل استباقي ومستدام مع تعزيز أنشطة التصدير إلى الأسواق المتقدمة.

"بالنسبة للطب، يجب أولاً وقبل كل شيء أن تتوفر المواد الخام اللازمة لصنع الدواء، وبالنسبة للأدوية، تستورد فيتنام 80% منها، ولكن لديها إمكانات كبيرة في مجالات المواد الخام. الموارد البشرية في صناعة الأدوية متوفرة أيضًا. وبموجب اللوائح المعدلة، نقترح أولويات لإنتاج الأدوية في فيتنام، بما في ذلك الأولوية في منح تراخيص الإطلاق، والأولوية في إدراج الأدوية في قائمة الأدوية الصادرة، وما إلى ذلك.

وأكد نائب الوزير دو شوان توين: "يتعين علينا تعزيز البحث والابتكار في جميع المجالات: في مرافق الإنتاج وخطوط الإنتاج، وتطبيق التكنولوجيا في التجارب السريرية، وخاصة الابتكار في الاستخدام الفعال للأدوية والمنتجات البيولوجية...".

وفي هذا الصدد، قال رئيس وزارة الصحة إن الورشة تفتح سلسلة من الفعاليات الاتصالية وربط وتوسيع التعاون لتعزيز أنشطة البحث والتطوير في التكنولوجيا أو الإنتاج أو نقل التكنولوجيا لإنتاج المكونات الصيدلانية والأدوية العامة والأدوية عالية الجودة وفقًا لاستراتيجية وسياسات صناعة الأدوية والحكومة بشأن تطوير صناعة الأدوية الفيتنامية.

وهذه أيضاً فرصة لوزارة الصحة للتعلم وتلقي الآراء لتطوير المؤسسات، بما في ذلك المؤسسة الصيدلانية التي ستُعرض على مجلس الأمة للموافقة عليها (قانون تعديل وتكملة عدد من مواد قانون الصيدلة لسنة 2016) في أكتوبر 2024 والوثائق التوجيهية بعد إقرار القانون.

وفي الورشة، قال رئيس تحرير صحيفة الاستثمار لي ترونج مينه إنه من أجل جعل الابتكار الدواء الحقيقي للتنمية المستدامة لصناعة الأدوية، فإنه لا يزال يتطلب الحل الشامل للعديد من المهام المحددة. من الاستمرار في ابتكار آليات الإدارة، وتعزيز البحوث، وتطبيق العلوم، ونقل التكنولوجيا المتقدمة في الوقاية من الأمراض واكتشافها وتشخيصها وعلاجها.

إنتاج اللقاحات والمنتجات البيولوجية الطبية والمعدات الطبية عالية الجودة لإكمال نظام الرعاية الصحية وآلياتها وسياساتها على أساس الالتزام الوثيق بالواقع والكشف السريع عن المشاكل الناشئة وتعديل الأنظمة القانونية ذات الصلة في أسرع وقت.

[إعلان رقم 2]
المصدر: https://kinhtedothi.vn/de-xuat-uu-tien-cho-viec-san-xuat-thuoc-tai-viet-nam.html